Ваш город: Санкт-Петербург
      Выбрать город: Санкт-Петербург
      В этом разделе

      В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «Псевдоахондроплазия, COMP ч.м.» в Санкт-Петербурге и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.

      Полезно знать Полезно знать

      №7860COMP, Псевдоахондроплазия, COMP ч.м.

      Цена: 5 900 руб. Взятие крови из вены:  200 руб Добавить в корзину
      • Описание
      • Подготовка
      • Показания
      • Интерпретация результатов
      • Литература
      Исследование частых мутаций гена COMP.
      Тип наследования.
      Аутосомно-доминантный.
      Гены, ответственные за развитие заболевания.
      Ген COMP (CARTILAGE OLIGOMERIC MATRIX PROTEIN) расположен на хромосоме 19 в регионе 19p13.11. Содержит19 экзонов. 
      Мутации в данном гене приводят также к развитию множественной эпифизарной дисплазии тип 1.
      Определение заболевания.
      Псевдоахондроплазия - заболевание, характеризующееся диспластическими изменениями скелета, ранней остеоартропатией. Представляет собой заболевание, при котором поражаются как эпифизы, так и метафизы костей. Сопровождается выраженной карликовостью с укороченными конечностями.
      Патогенез и клиническая картина.
      Ген кодирует хрящевой олигомерный матриксный протеин (cartilage oligomeric matrix protein), экспрессирующийся в матриксе хондроцитов. 
      Это наиболее частая скелетная дисплазия. Дети при псевдоахондроплазии рождаются без видимых деформаций скелета. После 2—3-летнего возраста постепенно становится заметным отставание ребенка в росте, появляется и постепенно увеличивается степень искривления поясничного отдела позвоночника, походка становится переваливающейся. Кроме того, изменяется телосложение ребенка: укорачиваются конечности (за счет отделов, располагающихся ближе к туловищу: плечо и бедро), кисти становятся широкими, пальцы короткими и толстыми, стопы распластываются. У некоторых детей нарушается ось нижних конечностей, что проявляется в виде О- или Х-образного искривления ног. При движениях в суставах можно отметить их повышенную подвижность, особенно суставов кисти. Исключение в таких случаях составляют только локтевые суставы, где появляются сгибательные контрактуры. 
      У части детей с псевдоахондроплазией могут развиться ранние артрозы, причем в первую очередь поражаются тазобедренные и коленные суставы. Несмотря на то, что признаки псевдоахондроплазии у всех больных приблизительно одинаковы, тяжесть их проявления может существенно различаться. При этом одни дети с этим заболеванием — карлики с очень короткими и деформированными конечностями, другие имеют низкий рост, но не являются карликами, их конечности отличаются несколько большей длиной. 
      Признаки, выявляющиеся при рентгенологическом исследовании, также могут различаться по степени выраженности, но их сущность остается одинаковой: позвонки уплощаются, их центральная часть языкообразно выступает. По достижении ребенком юношеского возраста позвонки в некоторой степени восстанавливаются. Трубчатые кости (плечо, предплечье, бедро и кости голени) укорочены, их метафизы расширены, а эпифизы уменьшены в размере и деформированы, причем с возрастом степень деформации увеличивается, что более выражено в нижних конечностях.
      Частота встречаемости: 1:20 000.
      Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.
      Специальной подготовки к исследованию не требуется. Обязательны к заполнению:
      *Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.
      ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.
      Диспропорциональная карликовость с преимущественным укорочением конечностей, отсутствием лицевых дизморфий и типичной рентгенологической картиной.
      Кого надо обследовать при выявленной мутации:
      при выявлении у ребенка – обоих родителей, братьев и сестер.

      Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

      Дифференциальная диагностика:
      другие формы скелетных дисплазий (ахондроплазия, парастрематическая дисплазия, несовершенное костеобразование болезнь Эллиса-ван-Кревельда; мукополисахаридозы).
      Результат исследования:
      1. Мутация не выявлена.  
      2. Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии.  
      3. Мутация выявлена в гомозиготном состоянии.  
      4. Мутация выявлена в компаунд –гетерозиготном состоянии.
      1. Козлова С. И., Демикова Н. С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. – М.: КМК, 2007 – 448 с.  
      2. Кеннет Л. Джонс «Наследственные синдромы по Девиду Смиту» Атлас-справочник. Москва, Практика, 2011. 
      3. Pseudoachondroplasia and multiple epiphyseal dysplasia: mutation review, molecular interactions, and genotype to phenotype correlations. Hum. Mutat. 19: 465-478, 2002. 
      4. OMIM.
      • Основная информация
      • Документы к заполнению
      • Срок исполнения*

        до 18 рабочих дней

        *указанный срок не включает день взятия биоматериала

      • Исследуемый материал

        Цельная кровь (с ЭДТА)

      • Метод определения

        ПЦР, секвенирование Выдаётся заключение врача-генетика!

      *Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации. ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации..

      В ЭТОМ РАЗДЕЛЕ

      В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «Псевдоахондроплазия, COMP ч.м.» в Санкт-Петербурге и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.

      Актуальные акции и скидки на медицинские услуги в городе Санкт-Петербург смотрите здесь!
      ВЫБОР ГОРОДА ВЫБОР ГОРОДА ВЫБОР СТРАНЫ
      ВЫБОР ГОРОДА ВЫБОР СТРАНЫ
      Ваш город:Санкт-Петербург
      Ваш город — Санкт-Петербург
      ДА Выбрать другой город Выбрать другой город