Ваш город: 

Вы находитесь в городе Ваш город: 

Выбрать другой
От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
EN
Космическое здоровье
8 (800) 234-40-50 Звонок бесплатный (800) 234-40-50
0
Корпоративным клиентам
Обратите внимание!
Вы используете новую версию сайта ИНВИТРО. Если вы столкнулись с проблемами, пожалуйста, сообщите нам.
На старую версию сайта вы можете перейти по ссылке

По техническим причинам возможны задержки по доставке результатов на электронную почту. Приносим извинения за доставленные неудобства..
×
С целью предоставления наиболее оперативного и индивидуализированного обслуживания на данном сайте используются cookie-файлы. Используя данный сайт, вы даете свое согласие на использование нами cookie-файлов. Дополнительная информация о cookie-файлах, которые используются на сайте, а также о способах их удаления или блокировки доступна в разделе «Политика в отношении Персональных данных»

Синполидактилия, ген HOXD13 м.

Описание
Метод определения Секвенирование. Выдаётся заключение врача-генетика!
Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)
Исследование мутаций в гене HOXD13.
Синполидактилия (SPD1,OMIM186000) - наследственное заболевание, характеризующееся сращением пальцев и/или появлением дополнительного пальца на верхних или нижних конечностях. Заболевание наследуется аутосомно-доминантно. На сегодняшний день картировано три локуса синполидактилии. Самым частым генетическим вариантом является синполидактилия I типа, обусловленная мутациями в гене HOXD13. Для этой формы характерны: неполная пенетрантность заболевания (синполидактилия есть не у всех носителей мутации) и широкая вариабельность клинических проявлений (дополнительный палец на одной/двух руках/ногах в сочетании с синдактилией третьего-четвертого пальцев на одной/двух руках и четвертого-пятого пальцев на одной/двух ногах или изолированная синдактилия).
Тип наследования.
Аутосомно- доминантный.
Гены, ответственные за развитие заболевания.
Ген HOXD13 (HOMEOBOX D13) расположен на хромосоме 2 в регионе 2q31.1. Содержит 2 экзона. 
Мутации в данном гене приводят также к развитию брахидактилии тип D, брахидактилии тип E, синдрому брахидактилии-синдактилии, синдактилии тип V, синполидактилии с аномалией стоп, VACTERL- ассоциации.
Патогенез и клиническая картина.
Ген HOXD13 кодирует один из белков семейства HOX, регулирующих полярность ранних зачатков верхних и нижних конечностей в периоде эмбрионального развития. 
Синполидактилия I типа, обусловленная мутациями в гене HOXD13, является самым частым генетическим вариантом. Для этой формы характерны: неполная пенетрантность заболевания (синполидактилия есть не у всех носителей мутации) и широкая вариабельность клинических проявлений (дополнительный палец на одной/двух руках/ногах в сочетании с синдактилией третьего-четвертого пальцев на одной/двух руках и четвертого-пятого пальцев на одной/двух ногах или изолированная синдактилия).
Частота встречаемости: не установлена. Заболевание редкое.
Перечень исследуемых мутаций может быть предоставлен по запросу.

 

Литература

  1. Козлова С. И., Демикова Н. С. Наследственные синдромы и медико-генетическое консультирование. – М.: КМК, 2007 – 448 с.  
  2. Кеннет Л. Джонс «Наследственные синдромы по Девиду Смиту» Атлас-справочник. Москва, Практика, 2011. 
  3. Gillessen-Kaesbach G. Majewski F. Bilateral com¬plete polysyndactyly (type IV Haas). — Am. J. Med. Genet.. I99I. v. 38. p. 29 31. 
  4. Merhob P., Grunebaum M. Type II syndactyly or synpolydactvly. — J. Med. Genet., 1986, v. 23, p. 237-241.'
  5. Malik, S., Grzeschik, K.-H. Synpolydactyly: clinical and molecular advances. Clin. Genet. 73: 113-120, 2008. 
  6. OMIM.
Подготовка
Специальной подготовки к исследованию не требуется. Обязательны к заполнению:
*Заполнение «анкеты молекулярно-генетического исследования» необходимо для того, чтобы врач-генетик, на основании полученных результатов, во-первых, имел бы возможность выдать пациенту максимально полное заключение и, во-вторых, сформулировать для него конкретные индивидуальные рекомендации.
ИНВИТРО гарантирует конфиденциальность и неразглашение предоставляемой пациентом информации в соответствии с законодательством Российской Федерации.
Показания к назначению
Типичная клиническая картина.
Кого надо обследовать при выявленной мутации:
При выявлении у ребенка – обоих родителей, братьев и сестер.
Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Дифференциальная диагностика:
синполидактилия в составе синдромов хромосомной и генной этиологии.
Результат исследования:
  1. Мутация не выявлена.  
  2. Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии.  
  3. Мутация выявлена в гомозиготном состоянии.  
  4. Мутация выявлена в компаунд –гетерозиготном состоянии.
Артикул: 7751HOXD
Цена: 14 850 руб
Взятие крови из вены:
  • + 150 руб
Итого: 15 000 руб
В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «Синполидактилия, ген HOXD13 м.» в Братске и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
Наверх