Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A (-455 G>А)
Анализ направлен на исследование полиморфизмов в гене β-полипептида фибриногена FGB, которые могут обуславливать увеличение риска развития тромбофилических состояний. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
Исследование № 125ГП
Срок исполнения:
11 дней
Выезд на дом
Подготовка
Как правильно сдать анализ
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Показания
Кому рекомендован этот тест
Плановая подготовка к оперативному вмешательству.
Тромбофилические состояния в анамнезе, в том числе во время беременности и в послеродовом периоде.
Профилактика тромбозов, сердечно-сосудистых осложнений (инфаркта миокарда, ишемического инсульта) у лиц с отягощенным анамнезом.
Профилактика осложнений беременности при наличии отягощенного анамнеза по развитию тромбозов и тромбофилических состояний.
Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе.
Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе.
Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови.