Репродуктивное здоровье

№ 7374 | Исследование применяется при нарушении сперматогенеза неясной этиологии с сохраненной эндокринной функцией яичек, при прогнозировании возможности ЭКО и возможности получения сперматозоидов для ЭКО.

№ 77764 | Анализ наиболее распространенных клинически значимых генетических вариантов, связанных с развитием рака молочной железы.

№ 77765 | Исследование на основе полного секвенирования генома (NGS) нацелено на выявление наиболее вероятных генетических поломок, которые ассоциированы с мужским и/или женским бесплодием.

№ 77766 | Исследование нацелено на выявление наиболее вероятных генетических причин задержки психоречевого, умственного развития и расстройств аутистического спектра.

№ 131ГП | Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

№ 131ГП/БЗ | Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

№ 139ГПН | Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза).

№ 139ГПН/БЗ | Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза).

№ 140ГП | Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза при беременности (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).

№ 140ГП/БЗ | Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза при беременности (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).

№ 137ГП/БЗ | Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).

№ 141ГП | Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

№ 141ГП/БЗ | Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

№ 124ГП | Определение 8 наиболее часто встречаемых мутаций в генах BRCA1, BRCA2 (Breast Cancer 1/2), связанных с развитием BRCA-ассоциированного рака у женщин.

№ 124ГП/БЗ | Определение 8 наиболее часто встречаемых мутаций в генах BRCA1, BRCA2 (Breast Cancer 1/2), связанных с развитием BRCA-ассоциированного рака у женщин.

№ 1244ГП | Анализ применяется для выявления наиболее частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1, что имеет прогностическое значение для определения риска развития злокачественных новообразований молочной железы и/или яичников.

№ 146ГП | Исследование позволяет выявить наиболее частые генетические причины мужского бесплодия, включая аберрации в гене андрогенового рецептора (AR), гене CFTR и локусе AZF на Y-хромосоме.

№ 7802CYI | Генетическое исследование на наличие частых мутаций в гене CYP21A2 направлено на диагностику адреногенитального синдрома – заболевания, обусловленного генетическим дефектом ферментативных систем, которые участвуют в синтезе кортикостероидов, и сопровождаемое аномалиями полового и соматического развития, гиперандрогенией.

№ 7252БЗ | Выявление 6 микроделеций AZF-региона Y-хромосомы для диагностики генетически обусловленного бесплодия у мужчин.

№ 7252AZFI | Выявление 6 микроделеций AZF-региона Y-хромосомы для диагностики генетически обусловленного бесплодия у мужчин.