13 дней
№ 77711 | Генетическое исследование направлено на поиск самой частой мутации в гене TOR1A с целью диагностики торсионной дистонии – наследственного заболевания с поражением опорно-двигательного аппарата. Мутации в данном гене приводят также к развитию атипичной дистонии с ранним началом с миоклониями.
Спланируйте визит в приложении
Подберите анализы, узнайте цену — выберите удобный день