17 дней
№ 7957RABPN | Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене RABPN1 с целью диагностики окулофарингеальной мышечной дистрофии – прогрессирующего заболевания, сопровождаемого мышечной слабостью.
Спланируйте визит в приложении
Подберите анализы, узнайте цену — выберите удобный день