Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington's disease-like syndrome type 2, JPH3 gene) в Москве
Тест предназначен для диагностики гентингтоноподобного заболевания 2 типа (ГПЗ 2) – наследственной прогрессирующей нейродегенеративной болезни, клинически проявляющейся нарушениями в двигательной, когнитивной и психической сферах.
Исследование № 77707
Срок исполнения:
13 дней
Подготовка
Как правильно сдать анализ
Специальной подготовки не требуется. Взятие крови желательно проводить не ранее 4 часов после приема пищи.
Показания
Кому рекомендован этот тест
- наличие характерной клинической или инструментальной картины при отрицательном результате тестирования на болезнь Гентингтона;
- генетическое консультирование родственников пациента.
Интерпретация результатов
Как понять показатели
Единицы измерения: тест качественный.
Референсные значения
В норме количество повторов CGG в гене JPH3 составляет менее 40.
| Количество CGG-повторов | Диагностическая значимость |
| 6-28 | Норма. Диагноз «гентингтоноподобное заболевание 2 типа» исключен. |
| 29-39 | Чаще всего рассматривается как норма, однако может быть ассоциирован с очень поздним развитием гентингтоноподобного заболевания 2 типа и/или атипичной клинической картиной. |
| ≥40 | Диагноз «гентингтоноподобное заболевание 2 типа» подтвержден. |
Описание
Подробности об исследовании
Пример результатов
Метод определения
Полимеразная цепная реакция (ПЦР).
Исследуемый материал
Цельная кровь (с ЭДТА)
Гентингтоноподобное заболевание 2 типа (ГПЗ 2) – это наследственное прогрессирующее нейродегенеративное заболевание, клинически проявляющееся нарушениями в двигательной, когнитивной и психической сферах. Гентингтоноподобное заболевание 2 типа составляет около 1% случаев гентингтоноподобных заболеваний. Считается, что эта патология чаще встречается у лиц африканского происхождения.
Клинически гентингтоноподобное заболевание 2 типа не отличается от болезни Гентингтона, причиной которой является увеличение копий кодона СAG в гене HTT. При ГПЗ2 данная мутация отсутствует, однако отмечается экспансия CТG-повторов во 2А экзоне гена JPH3, кодирующего белок юнктофилин-3. В норме данный белок является компонентом комплексов, обеспечивающих связь ионных каналов и поверхности клетки.
Диагноз считается подтвержденным, если выявляется 40 и более повторов CTG в гене JPH3. Точный патогенез развития заболевания неизвестен, однако существует три различных гипотезы: полиаминокислотная токсичность, нарушение функции белка, нейротоксичность формируемой мРНК.
Как уже было сказано, клинически данное заболевание не отличается от болезни Гентингтона. К основным симптомам относятся:
- моторные нарушения: хорея, дистония, брадикинезия, тремор, ригидность;
- нарушение когнитивной функции: деменция (развивается через 10-15 лет от начала заболевания);
- психические нарушения: преимущественно депрессия, агрессивность.
При анализе крови у части пациентов может быть выявлен акантоцитоз – появление в периферической крови эритроцитов со множественными выростами цитоплазмы.
При МРТ головного мозга отмечается атрофия базальных ганглиев (хвостатое ядро, скорлупа, бледный шар), уменьшение объема коры. По данным инструментальных исследований также не удается отличить болезнь Гентингтона от гентингтоноподобного заболевания 2 типа, однако отмечается, что лобная доля и substantia nigra чаще поражаются при последнем.
Тип наследования: аутосомно-доминантный. Для данного заболевания характерен феномен антиципации, то есть тяжесть клинических проявлений нарастает от поколения к поколению. Клиническая картина, а также возраст первого проявления заболевания коррелирует с размером экспансии.
Литература
- Margolis R.L., Holmes S.E. Huntington’s disease-like 2: a clinical, pathological, and molecular comparison to Huntington’s disease. Clinical Neuroscience Research. 2003;3(3):187-196. doi:10.1016/s1566-2772(03)00061-6
- Margolis R.L., Rudnicki D.D., Holmes S.E., Huntington’s Disease-like 2, Encyclopedia of Movement Disorders, Academic Press. 2010:36-38, doi: 10.1016/B978-0-12-374105-9.00404-4.
Первыми узнавайте об акциях
на анализы по email
Исследование
Цена:4 380 ₽
Взятие крови из вены
310 ₽
Итого
Цена:4 690 ₽
+131 бонусов
Рекомендовано экспертами
Входит в клинические рекомендации МЗ РФ и/или международных сообществ
Прием терапевта
Он поможет интерпретировать результаты анализов и назначить схему лечения
Здоровье под контролем
Подберите анализы, узнайте цену — спланируйте визит в удобное время
С этим исследованием часто назначают
Цена исследования «Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington's disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)» в Москве - 4 380 ₽.
Выбирая, где сдать анализ «Гентингтоноподобное заболевание, тип 2, JPH3, ч. м. (Huntington's disease-like syndrome type 2, JPH3 gene)» в Москве и других городах, обратите внимание, что стоимость, методы и сроки выполнения лабораторных тестов в региональных медицинских офисах могут отличаться.
