ИНБИОФЛОР. Условно-патогенные микоплазмы, мониторинг эффективности лечения (Mycoplasma hominis, ДНК человека (КВМ)).

Правила подготовки к исследованию

Обследование женщин целесообразно проводить в первую половину менструального цикла, не ранее 5-го дня. Допустимо обследование во второй половине цикла, не позднее, чем за 5 дней до предполагаемого начала менструации. Накануне и в день обследования пациентке не рекомендуется выполнять спринцевание влагалища. Не рекомендуется взятие биоматериала на фоне проведения антибактериальной терапии (общей/местной) и во время менструации, ранее 24-48 часов после полового контакта, интравагинального УЗИ и кольпоскопии.

Рекомендуется брать материал не ранее, чем через 14 дней после применения антибактериальных препаратов и местных антисептиков, и не ранее, чем через 1 месяц после применения антибиотиков перорально. Если для исследования берут соскоб из уретры, сбор материала проводят до или не ранее 2-3 часов после мочеиспускания.

В каких случаях проводят анализ «ИНБИОФЛОР. Условно-патогенные микоплазмы, мониторинг эффективности лечения»:

• контроль лечения после установления роли возбудителя.

Интерпретация результатов исследования «ИНБИОФЛОР. Условно-патогенные микоплазмы, мониторинг эффективности лечения»

Синонимы: Анализ соскоба слизистой урогенитального тракта на наличие Mycoplasma hominis.

Mycoplasma hominis DNA, urogenital swabs.

Краткое описание исследования «ИНБИОФЛОР. Условно-патогенные микоплазмы, мониторинг эффективности лечения (Mycoplasma hominis, ДНК человека (КВМ))»

Состав параметров:

• Контроль взятия материала (КВМ) – ДНК человека
• Mycoplasma hominis, ДНК

Mycoplasma hominis – это условно­патогенные микроорганизмы, потенциальный возбудитель неспецифических негонококковых уретритов у мужчин и, возможно, воспалительных заболеваний органов малого таза у женщин.

Острое течение воспалительного процесса может сопровождаться следующими симптомами:

• слизистые необильные выделения из уретры;
• зуд, жжение, болезненность при мочеиспускании;
• болезненность во время половых контактов;
• дискомфорт или боль в нижней части живота.

Результаты тестов выдаются в полуколичественном формате с указанием уровня обнаруженной бактериальной ДНК возбудителя относительно порогового значения. Пороговое значение выбрано с учетом рекомендаций производителей реагентов и клинических рекомендаций.

С какой целью выполняют исследование

Исследование предназначено для контроля эффективности терапии воспалительных заболеваний урогенитального тракта после установления роли возбудителя Mycoplasma hominis.

Что может повлиять на результат исследования

Нарушение правил подготовки может повлиять на результат.

Литература

1. ВОЗ. Информационные бюллетени. Инфекции, передаваемые половым путем (ИППП). – 2025.
2. Клинические рекомендации. Воспалительные болезни женских тазовых органов. – 2024.
3. Клинические рекомендации по ведению больных инфекциями, передаваемыми половым путем, и урогенитальными инфекциями. – 2019.
4. Клинические рекомендации. Урогенитальные заболевания, вызванные Mycoplasma genitalium. – 2024.
5. Синдром патологических выделений из половых путей женщины. Клинический протокол / [Коллектив авторов]. — М.: Редакция журнала StatusPraesens, 2024. — 112 с.
6. Инструкции к реагентам: материалы фирмы-производителя.