Семейная периодическая лихорадка ген TNFRSFIA м. в Москве

Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене TNFRSFIA с целью диагностики семейной периодической лихорадки – редкого наследственного заболевания, сопровождаемого периодическими приступами лихорадки, мышечными болями, артритом.

Исследование № 7799TNFR

Срок исполнения:

15 дней

Выезд на дом

Подготовка
Как правильно сдать анализ
Специальной подготовки к исследованию не требуется.
Показания
Кому рекомендован этот тест
Типичная клиническая картина.
Кого надо обследовать при выявленной мутации:
При выявлении у ребенка – обоих родителей, братьев и сестер.
Интерпретация результатов
Как понять показатели
Дифференциальная диагностика:
семейная средиземноморская лихорадка, гипер-IgD-синдром, синдром Макл–Веллса, хронический младенческий неврологический кожно-артикулярный синдром, семейная холодовая крапивница.
Результат исследования:
  1. Мутация не выявлена 
  2. Мутация выявлена в гетерозиготном состоянии  
  3. Мутация выявлена в гомозиготном состоянии  
  4. Мутация выявлена в компаунд –гетерозиготном состоянии.
Описание
Подробности об исследовании

Метод определения

Секвенирование

Исследуемый материал

Цельная кровь (с ЭДТА)
Исследование мутаций в гене TNFRSFIA.

Тип наследования.

Аутосомно-доминантный.

Гены, ответственные за развитие заболевания.

Ген TNFRSF1A - рецептор фактора некроза опухоли 1 типа (TUMOR NECROSIS FACTOR RECEPTOR SUPERFAMILY, MEMBER 1A) - расположен на хромосоме 12 в регионе 12p13.31. Содержит 10 экзонов. 

Мутации в данном гене приводят также к развитию синдрома предрасположенности к множественному склерозу, тип 5.

Патогенез и клиническая картина.

Развитие заболевания связано с нарушением структуры рецептора I типа к фактору некроза опухоли (ФНО). До открытия гена TNFRSF1A синдром TRAPS носил название семейной ирландской лихорадки. Ген TNFRSF1A, кодирующий растворимую субъединицу рецептора к ФНО. 

Атаки при этом заболевании обусловлены значительным снижением уровня растворимой фракции рецептора ФНО1, который играет роль ловушки для фактора некроза опухолей. 

Основными клиническими признаками являются: периодически возникающие приступы лихорадки, мышечные боли, боли в животе, артрит, конъюнктивит. Раздражающая сыпь часто располагается в области болезненных групп мышц. В клинике данного заболевания также описаны эпизодические эритематозные поражения, лимфаденопатия, конъюнктивит, односторонний периорбитальный отёк, синдром отёчной мошонки, олигоартралгия. 

Продолжительность атак вариабельна (от оного дня до нескольких месяцев), в среднем – две-три недели. Стресс, повышенное физическое и эмоциональное напряжение часто являются провоцирующими факторами. Во время приступов лихорадки, обычно, выявляют лейкоцитоз и повышение в крови факторов острой фазы воспаления. Частота возникновения атак лихорадки и их интенсивность сильно варьируют. Также отмечается большая вариабельность в возрасте манифестации заболевания. 
Самым грозным осложнением семейной периодической лихорадки является АА-амилоидоз, который приводит к почечной или печеночной недостаточности. 

В лечении применяются высокие дозы глюкокортикостероидов, в последние годы показан хороший эффект антицитокиновых препаратов. Например, применение этанерцепта способствует обратному развитию или замедлению прогрессирования системного АА амилоидоза.

Частота встречаемости: не установлена.


Литература

  1. О.В. Барабанова, Е.А. Коноплёва, А.П. Продеус, А.Ю. Щербина. Периодические синдромы. Журнал «Трудный пациент» № 2-2007. 
  2. Drenth, J. P. H., van der Meer, J. W. M. Hereditary periodic fever. New Eng. J. Med. 345: 1748-1757, 2001. 
  3. OMIM.
Первыми узнавайте об акциях
на анализы по email

Исследование

Цена:18 270 ₽

Взятие крови из вены

310 ₽

Итого

Цена:18 580 ₽

+548 бонусов
Рекомендовано экспертами
Входит в клинические рекомендации МЗ РФ и/или международных сообществ
Прием терапевта
Он поможет интерпретировать результаты анализов и назначить схему лечения

Здоровье под контролем

Подберите анализы, узнайте цену — спланируйте визит в удобное время

С этим исследованием часто назначают

Анализ

Ферритин (Ferritin)

965 ₽

Анализ

Глюкоза (в крови) (Glucose)

385 ₽

Комплекс

Липидный профиль: скрининг

1 650 ₽

Комплекс

Щитовидная железа: скрининг

2 290 ₽

Цена исследования «Семейная периодическая лихорадка ген TNFRSFIA м.» в Москве - 18 270 ₽.

Выбирая, где сдать анализ «Семейная периодическая лихорадка ген TNFRSFIA м.» в Москве и других городах, обратите внимание, что стоимость, методы и сроки выполнения лабораторных тестов в региональных медицинских офисах могут отличаться.