Ваш город: 

Вы находитесь в городе Ваш город: 

Выбрать другой
От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
EN
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России 8 (35133) 2-39-13

Антитела к ганглиозидам (лайн-блот: GM1; GM2-GM3-GM4; GD1a, GD1b, GD2-GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, сульфатиды) (Ganglioside antibodies panel)

Описание
Метод определения
Лайн-блот: GM1; GM2-GM3-GM4; GD1a, GD1b, GD2-GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, сульфатиды. 
Исследуемый материал Сыворотка крови
Тест для диагностики полинейропатий. 
Ганглиозиды представляют группу гликосфинголипидов, составляющую 6% всех липидов в нервной системе. Они являются основной структурной частью миелина шванновских клеток, входят в структуры синаптических мембран и нейромышечных окончаний. В основе структуры ганглиозидов лежит молекула церамида, соединенная с молекулами углеводов и сиаловых кислот. Спектр ганглиозидов разный в ЦНС и периферических нервах. Ганглиозиды GM1 и GD1a экспрессированы на моторных нервах и аксонах. На черепно-мозговых нервах много ганглиозида GQ1b, сенсорные нервы богаты GD1b. 
В качестве основной причины сенсибилизации иммунной системы к антигенам ганглиозидов при острых полинейропатиях предполагается перекрестная иммунная реакция с липополисахаридами бактерий желудочно-кишечного тракта. Синдрому Гийена -- Барре часто предшествует энтерит, вызванный Campylobacter jejuni. Липополисахарид C. jejuni содержит ганглиозид-подобную структуру, напоминающую по структуре молекулу ганглиозида GM1, которая способна стимулировать аутоиммунные ответы. Другими известными индукторами синдрома Гийена -- Барре являются цитомегаловирус, вирус Эпштейна -- Барр, Mycoplasma pneumoniae и Haemophilus influenzae. 
Антитела к ганглиозидам встречаются на фоне ряда острых и хронических полинейропатий. 
Общим признаком как острых, так и хронических аутоиммунных полинейропатий, является белково-клеточная диссоциация в цереброспинальной жидкости, проявляющаяся значительным увеличением содержания белка в ликворе при нормальной или минимально повышенной клеточности. Синдром Гийена - Барре и его разновидности относится к группе острых воспалительных демиелинизирующих полирадикулоневропатий, часто разрешающихся спонтанно. Это заболевание часто развивается на фоне или после перенесенной респираторной или кишечной инфекции в течение 10-14 дней с ее начала, поэтому образование аутоантител часто рассматривают как компонент первичного иммунного ответа против возбудителя инфекции. После достижения ремиссии заболевания титры антител постепенно снижаются и нарастают в случае повторного обострения. Одной из форм острой воспалительной демиелинизирующей полинейропатии является синдром Миллера -- Фишера. Характерными клиническими проявлениями являются поражения черепно-мозговых нервов, в результате чего развивается офтальмоплегия, кроме того выражены арефлексия и атаксия. Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия является хроническим прогрессирующим заболеванием с поражением сенсорных и моторных нервов. Заболевание может протекать с обострениями, чередующимися с продолжительными периодами ремиссии. При хронических полиневритах антитела к ганглиозидам могут быть представлены моноклональным иммуноглобулином и требуют проведения иммунофиксации иммуноглобулинов сыворотки (см.описание теста). 
Подготовка
Предпочтительно выдержать 4 часа после последнего приема пищи, обязательных требований нет.
Показания к назначению
  1. Проведение диагностики синдрома Гийена-Барре.  
  2. Диагностика синдрома Миллера-Фишера.  
  3. Дифференциальный диагноз острых полирадикулоневропатий.
  4. Дифференциальный диагноз хронических полиневритов.
Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Форма представления результата: тест полуколичественный, результат определения аутоантител отражается количеством «крестов» («плюсов») для выявленного типа специфических антител. 

Референсные значения: антитела не обнаружены 

Интерпретация 

Увеличение степени серопозитивности косвенно отражает содержание и аффинность аутоантител. Варианты результата оценки серопозитивности приведены ниже: 
  1. Антитела не обнаружены. 
  2. +/- – пограничный результат; 
  3. + – низкое содержание аутоантител к специфическому антигену; 
  4. ++ – среднее содержание аутоантител к специфическому антигену;
  5. +++ – высокое содержание аутоантител к специфическому антигену.
Таблица. Заболевания, ассоциированные с антителами к ганглиозидам

АнтигенЗаболевания
GM1- Классический синдром Гийена - Барре (AIDP); - Другие острые полирадикулоневриты (AMAN, AMSAN); - Мультифокальная моторная нейропатия с блоком проведения; - Моторная нейропатия с моноклональным компонентом;
GM2, GM3, GM4- Синдром Гийена - Барре после инфекции ЦМВ; - Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия и другие родственные хронические полинейропатии;
GD1a- Острые полирадикулоневриты (AMAN, AMSAN); - Синдром Гийена - Барре со слабостью плечевых, шейных и орофарингеальных мышц; - Редко другие острые и хронические полинейропатии 
GD1b- Атаксия при синдроме Гийена-Барре; - Синдром CANOMAD (хроническая атактическая нейропатия, офтальмоплегия, моноклональный компонент IgM, холодовые агглютинины) - Моторная нейропатия с моноклональным компонентом; 
GD2, GD3- Синдром CANOMAD (хроническая атактическая нейропатия, офтальмоплегия, моноклональный компонент IgM, холодовые агглютинины) 
GT1a- Атаксия при синдроме Гийена - Барре; - Синдром Гийена - Барре со слабостью плечевых, шейных и орофарингеальных мышц; - Синдром Миллера - Фишера - Энцефалит Бикерстафа (сочетание атаксии, офтальмоплегии, стволовые нарушения) 
GT1b- Синдром CANOMAD (хроническая атактическая нейропатия, офтальмоплегия, моноклональный компонент IgM, холодовые агглютинины)
GQ1b- Синдром Миллера -- Фишера; - Энцефалит Бикерстафа (сочетание атаксии, офтальмоплегии, стволовые нарушения); - Синдром Гийена - Барре со слабостью плечевых, шейных и орофарингеальных мышц; - Атаксия и офтальмоплегия при синдроме Гийена - Барре; - Синдром CANOMAD (хроническая атактическая нейропатия, офтальмоплегия, моноклональный компонент IgM, холодовые агглютинины) 
Сульфатиды- Редко отмечаются при хронической воспалительная демиелинизирующей полинейропатии
  
Артикул: 938
Цена: 5 315 руб
Взятие крови из вены:
  • + 160 руб
Итого: 5 475 руб
В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «Антитела к ганглиозидам (лайн-блот: GM1; GM2-GM3-GM4; GD1a, GD1b, GD2-GD3, GT1a, GT1b, GQ1b, сульфатиды) (Ganglioside antibodies panel)» в Карталах и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
Последнее изменение: ноябрь 2019