Привычное невынашивание беременности (в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель)

Артикул:140ГП

Срок исполнения:

до 12 рабочих дней?

Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Цена:3 500 руб

Взятие крови из вены:

+ 190 руб

Итого:3 690 руб

В корзину

Скачать примеры результатов анализов

Описание

Метод определенияReal-time-PCR.

Исследуемый материалЦельная кровь (с ЭДТА)

Генетические факторы риска тромбофилии и нарушения фолатного цикла. Анализ наличия полиморфизмов в генах протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла. MTHFR (7211 и 7571), MTRR (7591), MTR (7581), F2 (7161), F5 (7171). Желательно назначать вместе с исследованием кариотипа (7811) у обоих супругов. (направительный бланк с анкетой для исследования кариотипа)

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Показания к назначению

Тромбофилические состояния в анамнезе у пациентки.
Тромбофилии во время беременности и в послеродовом периоде в анамнезе.
Преэклампсия, преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты, хроническая плацентарная недостаточность, синдром задержки роста плода, случаи мертворождения, привычное невынашивание беременности в анамнезе.
Несколько неудачных попыток ЭКО в анамнезе.
Беременность при повышенном риске рождения ребенка с пороками развития.
Тромбофилические состояния у кровных родственников I и II степеней родства в возрасте до 50 лет (венозные тромбозы или тромбоэмболии, инсульты, инфаркты и др.).
Плановая подготовка к беременности в рамках периконцепционной профилактики при наличии отягощенного анамнеза в отношении развития тромбофилических состояний.
Выявление у кровных родственников неблагоприятных аллельных вариантов в генах факторов свертывания крови и/или фолатного цикла.
Гипергомоцистеинемия.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Выдаётся описание результатов врачом-генетиком!

Документы к заполнению

Генетические предрасположенности.pdf

Анкета генетического исследования.pdf

Информация проверена экспертом