ИНВИТРО. Генетические предрасположенности, узнать цены на анализы и сдать в г. Кронштадт

№ 110ГП

В исследование входит определение генетических факторов риска, которые могут спровоцировать послеоперационные тромбоэмболические осложнения. Проводится анализ полиморфизмов в генах протромбина, проакцелерина и ферментов реакций фолатного цикла. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 940 ₽

№ 110ГП/БЗ

Подготовка к операции

В исследование входит определение генетических факторов риска, которые могут спровоцировать послеоперационные тромбоэмболические осложнения. Проводится анализ полиморфизмов в генах протромбина, проакцелерина и ферментов реакций фолатного цикла. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 9 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 600 ₽

№ 118ГП

Опасность при приёме оральных контрацептивов

Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

До 12 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 055 ₽

№ 118ГП/БЗ

Опасность при приёме оральных контрацептивов (без описания результатов врачом-генетиком)

Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 9 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 655 ₽

№ 777797

Генетическая панель "2genes" MyGenetics. Генетические риски непереносимости лактозы и глютена (целиакия).

Анализ генетических полиморфизмов с формированием персонифицированного отчета для выявления пищевой непереносимости.

До 33 календарных дней

Взятие соскоба буккального эпителия:+115 ₽

2 905 ₽

№ 777798

Генетическая панель "Light" MyGenetics. Генетические особенности питания и спорта.

Анализ генетических полиморфизмов с формированием персонифицированного отчета для подбора оптимального типа диеты и режима тренировок.

До 33 календарных дней

Взятие соскоба буккального эпителия:+115 ₽

7 110 ₽

№ 777799

Генетическая панель "MyNeuro" MyGenetics. Генетические особенности эмоций, поведения и эффективности работы мозга.

• Анализ генетических полиморфизмов с формированием персонифицированного отчета об особенностях вашей нейрогенетики.
• Позволит сформировать или скорректировать образ жизни для улучшения психоэмоционального состояния и повышения продуктивности.

До 33 календарных дней

Взятие соскоба буккального эпителия:+115 ₽

9 905 ₽

№ 7777100

Генетическая панель "MyWellness" MyGenetics. Питание, спорт, витамины.

ДНК-тест, который позволяет расшифровать генетически заложенный механизм метаболических процессов в организме. По результатам исследования выдается персональный нутригенетический отчет (в электронном формате).

До 33 календарных дней

Взятие соскоба буккального эпителия:+115 ₽

20 500 ₽

№ 7019

Генетическая диагностика клеточного старения (измерение длины теломер) (Genetic evaluation of cellular aging (telomere length measurement))

Измерение длины теломер с целью определения биологического возраста человека.

До 6 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

9 265 ₽

№ 7777101

Генетическая панель "MyExpert" MyGenetics. Экспертный подход к здоровью.

ДНК-тест, который позволяет расшифровать генетически заложенный механизм метаболических процессов в организме. По результатам исследования выдается персональный отчет (в электронном формате).

До 32 календарных дней

Взятие соскоба буккального эпителия:+115 ₽

27 905 ₽

№ 7326

Секвенирование целого гена (Whole gene sequencing)

Анализ одного клинически значимого гена.

До 29 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

31 290 ₽

№ 7327

Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) экзонного уровня (Chromosome microarray analysis (CMA) of exon level)

Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) экзонного уровня — исследование для определения несбалансированных хромосомных аномалий, в том числе микроделеций/микродупликаций и субмикроскопических перестроек. ХМА экзонного уровня проводится на микроматрицах наибольшей плотности.

До 33 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

49 990 ₽

№ 2447

Интерлейкин 28 бета - IL28B, генотипирование

Гепатит

Определение генетических особенностей, ассоциированных с положительным ответом на противовирусную терапию хронического гепатита С (пегилированным интерфероном и рибавирином). Исследование входит в алгоритм обследования при подготовке к лечению.

До 10 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 035 ₽

Репродуктивное здоровье

№ 109ГП

Женское бесплодие и осложнения беременности

Исследование генетических факторов, предрасполагающих к женскому бесплодию, а также к увеличению риска осложнений течения беременности.

До 20 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

31 200 ₽

№ 108ГП

Хочу стать мамой: генетическая оценка риска осложнений беременности (Wanting to be a mom: genetic risk assessment for pregnancy complications)

Комплексная оценка генетических факторов риска фетоплацентарной недостаточности, гестоза, тромбоза и нарушения фолатного цикла.

До 19 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

26 260 ₽

№ 108ГП/БЗ

Хочу стать мамой: осложнения беременности (без описания результатов врачом-генетиком)

Комплексная оценка генетических факторов риска фетоплацентарной недостаточности, гестоза, тромбоза и нарушения фолатного цикла.

До 16 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

17 610 ₽

№ 131ГП

Склонность к тромбозам при беременности – минимальная панель

Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

До 12 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

2 670 ₽

№ 131ГП/БЗ

Склонность к тромбозам при беременности – минимальная панель (без описания результатов врачом-генетиком)

Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 9 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 655 ₽

№ 139ГПН

Гестозы и фетоплацентарная недостаточность

Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза).

До 14 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

11 220 ₽

№ 139ГПН/БЗ

Гестозы и фетоплацентарная недостаточность (без описания результатов врачом-генетиком)

Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза).

До 10 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

10 090 ₽

№ 140ГП

Привычное невынашивание беременности (в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель)

Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза при беременности (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).

До 12 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 320 ₽

№ 140ГП/БЗ

Привычное невынашивание беременности (в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель)

Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза при беременности (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).

До 9 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

2 980 ₽

№ 137ГП/БЗ

Возникновение изолированных пороков развития у плода (без описания результатов врачом-генетиком)

Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).

До 9 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 230 ₽

№ 141ГП

Тромботические осложнения при стимуляции овуляции

Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

До 12 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

2 775 ₽

№ 141ГП/БЗ

Тромботические осложнения при стимуляции овуляции (без описания результатов врачом-генетиком)

Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 9 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 655 ₽

№ 124ГП

Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена: BRCA1, BRCA2

Определение 8 наиболее часто встречаемых мутаций в генах BRCA1, BRCA2 (Breast Cancer 1/2), связанных с развитием BRCA-ассоциированного рака у женщин.

До 12 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 735 ₽

№ 124ГП/БЗ

Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена: BRCA1, BRCA2 (без описания результатов врачом-генетиком)

Определение 8 наиболее часто встречаемых мутаций в генах BRCA1, BRCA2 (Breast Cancer 1/2), связанных с развитием BRCA-ассоциированного рака у женщин.

До 7 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 750 ₽

№ 1244ГП

Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1

Анализ применяется для выявления наиболее частых мутаций в генах BRCA1, BRCA2, CHEK2, NBS1, что имеет прогностическое значение для определения риска развития злокачественных новообразований молочной железы и/или яичников.

До 12 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

6 280 ₽

№ 107ГП

Мужское бесплодие (+кариотип)

Тест используют для определения генетических причин мужского бесплодия, а также с целью прогноза эффективности терапии и выбора схем лечения. Одновременно проводится анализ хромосомного набора соматических клеток организма.

До 20 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

30 150 ₽

№ 146ГП

Генетические факторы мужского бесплодия

Тест используют для определения генетических причин мужского бесплодия, а также с прогноза эффективности терапии и выбора схем лечения.

До 19 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

18 330 ₽

№ 7661I

Генетические причины нарушений сперматогенеза: расширенная панель (12 микроделеций AZF)

Исследование делеций AZF-региона Y-хромосомы имеет прогностическое и диагностическое значение, позволяет установить генетические причины нарушения репродуктивных функций у мужчин, оценить эффективность лечебных процедур.

До 12 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

11 735 ₽

№ 7661БЗ

Генетические причины нарушений сперматогенеза: расширенная панель (12 микроделеций AZF), без описания врача-генетика.

Исследование делеций AZF-региона Y-хромосомы имеет прогностическое и диагностическое значение, позволяет установить генетические причины нарушения репродуктивных функций у мужчин, оценить эффективность лечебных процедур.

До 9 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

10 915 ₽

№ 7802CYI

Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч.м.

Генетическое исследование на наличие частых мутаций в гене CYP21A2 направлено на диагностику адреногенитального синдрома – заболевания, обусловленного генетическим дефектом ферментативных систем, которые участвуют в синтезе кортикостероидов, и сопровождаемое аномалиями полового и соматического развития, гиперандрогенией.

До 19 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

7 825 ₽

№ 7252БЗ

Генетические причины нарушений сперматогенеза (6 микроделеций AZF), без описания врачом-генетиком

Выявление 6 микроделеций AZF-региона Y-хромосомы для диагностики генетически обусловленного бесплодия у мужчин.

До 12 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 025 ₽

№ 7252AZFI

Генетические причины нарушений сперматогенеза (6 микроделеций AZF)

A10.20.001.000.01 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Выявление 6 микроделеций AZF-региона Y-хромосомы для диагностики генетически обусловленного бесплодия у мужчин.

До 15 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

2 160 ₽

№ 7309

Комплексная генетическая диагностика синдрома поликистозных яичников (СПКЯ) (Comprehensive genetic diagnosis of polycystic ovary syndrome (PCOS))

Тест используется с целью выявления генетических аберраций и полиморфизмов, способных приводить к развитию синдрома поликистозных яичников.

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

8 645 ₽

№ 7308

Гормональная чувствительность андрогенового рецептора (CAG-повторы, AR) (Hormonal sensitivity of the androgen receptor (CAG repeats, AR))

Тест используется с целью выявления изменения количества CAG-повторов в андрогенном рецепторе и ассоциированного изменения активности рецептора, способного приводить к нарушениям в репродуктивной системе у мужчин и женщин.

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 940 ₽

№ 7307

Комплексное обследование при бесплодии у женщин (инактивация Х-хромосомы, CAG-повторы в гене AR и определение предэкспансии в гене FMR1) (Complex evaluation for infertility in women (X chromosome inactivation, number of CAG repeats in the AR gene and pre-

Тест выполняют с целью диагностики бесплодия, диагностики причин нерегулярного цикла, гиперандрогенемии, яичниковой недостаточности, выявления наследственных форм синдрома поликистоза яичников, форм синдрома поликистоза яичников с повышенной чувствительностью андрогенового рецептора, при подозрении на первичную яичниковую недостаточность.

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

8 750 ₽

№ 7302

Исследование мутаций в генах BRCA1, BRCA2 методом NGS (BRCA1, BRCA2 genes analysis by Next-Generation Sequencing (NGS) in biopsy specimens and blood)

Определение BRCA1, BRCA2-ассоциированных онкологических состояний методом секвенирования следующего поколения.

До 21 рабочего дня

Взятие крови из вены:+250 ₽

38 115 ₽

№ 7303

Исследование BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, PALB2 методом NGS (кровь или парафиновые блоки) (BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, PALB2 genes analysis by Next-Generation Sequencing (NGS) in biopsy specimens and blood))

Определение мутаций в генах BRCA1, BRCA2, ATM, CHEK2, PALB2 методом секвенирования следующего поколения (NGS) в биопсийном материале.

До 21 рабочего дня

Взятие крови из вены:+250 ₽

46 355 ₽

№ 155ГП/БЗ

Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников CHEK2, NBS1 (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer) (без описания результатов врачом-генетиком)

Новое

Анализ наличия основных мутаций в генах CHEK2, NBS1.

До 7 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 230 ₽

№ 155ГП

Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников CHEK2, NBS1 (Hereditary Breast and/or Ovarian Cancer)

Новое

Анализ наличия основных мутаций в генах CHEK2, NBS1.

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 850 ₽

№ 137ГП

Возникновение изолированных пороков развития у плода

Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).

До 12 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

2 570 ₽

Иммуногенетика

№ 7831HL

Типирование генов системы HLA II класса

A12.05.010.000.01 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Выявление индивидуальных особенностей по трем локусам генов HLA II класса для оценки предрасположенности к развитию некоторых аутоиммунных заболеваний, в том числе во время беременности.

До 10 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

8 630 ₽

№ 1334

Молекулярно-генетическое исследование HLA-B27

A12.05.010.000.01 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

• Генотипирование HLA-B27 (HLA I класса).
• Может быть использовано при дифференциальной диагностике серонегативных спондилоартропатий, в том числе болезни Бехтерева.

До 5 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 700 ₽

№ 77798

«Дробьевидная» хориоретинопатия, типирование HLA-A29 (Birdshot chorioretinopathy, HLA-A29)

Тест используется для диагностики хориоретинопатии и дифференциального диагноза увеитов

До 16 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 950 ₽

№ 77800

Болезнь Бехчета, типирование HLA B51

Тест используется для диагностики болезни Бехчета и дифференциальной диагностики васкулита.

До 16 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

2 675 ₽

№ 77802

Псориаз, типирование HLA-Cw6

Тест используется для диагностики и прогнозирования псориаза.

До 16 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

2 675 ₽

№ 7840

Наследственные формы атипичного гемолитико-уремического синдрома (аГУС) и С3 гломерулопатии (Hereditary form of atypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) and C3-glomerulopathy)

Тест используется для диагностики атипичного гемолитико-уремического синдрома и С3 гломерулопатии, ассоциированных с перестройками в генах CFH, CFHR1, CFHR2, CFHR3, CFHR4, CFHR5, CD46 и CFI.

До 13 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

12 250 ₽

№ 7015HLA

Наследственная предрасположенность к целиакии по локусам генов системы HLA II класса Hereditary Predisposition to Celiac Disease (CD), HLA Class II Genes

Выявление сочетаний генотипов по локусам генов системы HLA II класса. Может быть рекомендовано для оценки генетического риска развития целиакии.

До 14 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

7 000 ₽

№ 7030

Расширенное молекулярно-генетическое исследование субаллелей HLA-B27 (Subtypes of HLA-B27)

Раcширенное генотипирование HLA-B27.
Выявление гомо- и гетерозиготности HLA-B27.
Генотипирование субаллелей HLA-B27.
Комментарий лаборатории.

До 6 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 195 ₽

Резус-фактор

№ 7207ГРФI

Определение генотипа резус-фактора

Тест включает в себя исследование гена RHD – гена резус-фактора с определением гетерозиготного или гомозиготного носительства по резус-фактору. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

До 19 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

12 130 ₽

№ 7207БЗ

Определение генотипа резус-фактора (без описания результатов врачом-генетиком)

Тест включает в себя исследование гена RHD – гена резус-фактора с определением гетерозиготного или гомозиготного носительства по резус-фактору. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 16 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

11 735 ₽

№ 7821RH

Определение резус-фактора

Тест выполняют при плановой подготовке к беременности, для профилактики резус-конфликта и гемолитической болезни новорожденных.

До 19 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

7 615 ₽

Система свертывания крови

№ 19ГП

Расширенное исследование генов системы гемостаза (с описанием результатов врачом- генетиком)

Выявление индивидуальных особенностей в 12 генах системы гемостаза. Расширенный профиль. Может быть рекомендован для оценки рисков развития повышенной/пониженной свертываемости крови.

До 12 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

5 250 ₽

№ 19ГП/БЗ

Расширенное исследование генов системы гемостаза (без описания результатов врачом-генетиком)

Выявление индивидуальных особенностей в 12 генах системы гемостаза. Расширенный профиль. Может быть рекомендован для оценки рисков развития повышенной/пониженной свертываемости крови.

До 8 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

5 100 ₽

№ 114ГП

Тромбозы: расширенная панель

Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза и повышения уровня гомоцистеина (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).

До 12 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 525 ₽

№ 114ГП/БЗ

Тромбозы: расширенная панель (без описания результатов врачом-генетиком)

Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза и повышения уровня гомоцистеина (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).

До 9 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 690 ₽

№ 123ГП

Тромбозы - минимум: сокращённая панель

Выявление изменений в 2 основных генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза (гены протромбина и фактора Лейдена).

До 12 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 055 ₽

№ 123ГП/БЗ

Тромбозы - минимум: сокращённая панель (без описания результатов врачом-генетиком)

Выявление изменений в 2 основных генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза (гены протромбина и фактора Лейдена).

До 9 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 655 ₽

№ 125ГП

Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A

Анализ направлен на исследование полиморфизмов в гене β-полипептида фибриногена FGB, которые могут обуславливать увеличение риска развития тромбофилических состояний. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

До 12 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

2 365 ₽

№ 125ГП/БЗ

Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A (без описания результатов врачом-генетиком) Fibrinogen gene study, polymorphism FGB c.-467G>A (without description)

Анализ направлен на исследование полиморфизмов в гене β-полипептида фибриногена FGB, которые могут обуславливать увеличение риска развития тромбофилических состояний. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 8 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 060 ₽

№ 138ГП

Гипергомоцистеинемия

Выявление изменений в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).

До 12 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 860 ₽

№ 122ГП

Гиперагрегация тромбоцитов, полиморфизм гена ITGA2 с.759 С>T

Инсульт

Исследование полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b проводят для выявления генетической предрасположенности к раннему развитию инфаркта миокарда, ишемического инсульта, тромбоэмболии, а также для оценки риска развития тромбозов. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

2 775 ₽

№ 122ГП/БЗ

Гиперагрегация тромбоцитов, полиморфизм гена ITGA2 с.759 С>T (без описания результатов врачом-генетиком)

Исследование полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b проводят для выявления генетической предрасположенности к раннему развитию инфаркта миокарда, ишемического инсульта, тромбоэмболии, а также для оценки риска развития тромбозов. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 8 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 540 ₽

№ 7201I

Тромбоцитарный рецептор фибриногена

Определение полиморфизмов в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (β3-интегрина) выполняют для выявления наследственной предрасположенности к тромбофилическим состояниям. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 580 ₽

№ 7201БЗ

Тромбоцитарный рецептор фибриногена (без описания результатов врачом-генетиком)

Определение полиморфизмов в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (β3-интегрина) выполняют для выявления наследственной предрасположенности к тромбофилическим состояниям. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 9 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 240 ₽

№ 7581БЗ

Исследование полиморфизма 2756A>G гена MTR (метионин синтазы), без описания результатов врачом-генетиком (Methionine synthase gene study, polymorphism MTR (2756A>G), without description)

Исследование направлено на определение аллельных вариантов полиморфизма 2756A>G в гене метионин синтазы MTR, ассоциированных с повышением уровня гомоцистеина и увеличением риска формирования различных пороков развития у плода.
Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 8 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 595 ₽

№ 7617БЗ

Исследование полиморфизма 10976G>A гена F7 (проконвертина-фактора коагуляции VII), без описания результатов врачом-генетиком (Proconvertin gene study (coagulation factor VII), polymorphism F7 (10976G>A), without description)

Исследование направлено на определение аллельных вариантов полиморфизма в гене проконвертина F7, ассоциированных со снижением риска развития тромбофилических состояний.
Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 8 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

595 ₽

№ 7039БЗ

Исследование полиморфизма -675 5G>4G гена PAI-1 (SERPINE1, ингибитора активатора плазминогена), без описания результатов врачом-генетиком (Plasminogen activator inhibitor gene, PAI-1 polymorphism (-675 5G>4G), without description)

Исследование направлено на определение аллельных вариантов полиморфизма -675 5G>4G в гене ингибитора активатора плазминогена PAI-1 (SERPINE1), ассоциированных с повышенным риском развития различных тромбофилических состояний. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 7 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

590 ₽

№ 7028БЗ

Исследование полиморфизма 20210 G>A гена F2 (коагуляционного фактора II – протромбина), без описания результатов врачом-генетиком (Prothrombin gene study (coagulation factor II), polymorphism F2 (20210 G>A ), without description)

Исследование направлено на определение аллельных вариантов полиморфизма в гене протромбина F2, ассоциированных с увеличением риска развития тромбофилических состояний. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 7 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

990 ₽

№ 7029БЗ

Исследование полиморфизма 1691 G>A гена F5 (коагуляционного фактора V «мутация Лейдена»), без описания результатов врачом-генетиком ( Coagulation factor V gene («Leiden mutation»), polymorphism F5 (1691 G>A), without description)

Исследование направлено на определение аллельных вариантов полиморфизма в гене коагуляционного фактора V («мутация Лейдена»), ассоциированных с увеличением риска развития тромбофилических состояний. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 7 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

990 ₽

№ 7037БЗ

Исследование полиморфизма 677C>T гена MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы), без описания результатов врачом-генетиком (Methylenetetrahydrofolatereductase gene study, polymorphism MTHFR (677C>T), without description)

Исследование направлено на определение аллельных вариантов полиморфизма 677C>T в гене метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR, ассоциированных с повышенным риском развития различных тромбофилических состояний, вследствие нарушения обмена фолиевой кислоты и гипергомоцистеинемии. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 7 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

990 ₽

№ 7038БЗ

Исследование полиморфизма c.66A>G гена MTRR (метионин-синтазы-редуктазы), без описания результатов врачом-генетиком (Methionine synthase reductase gene study, polymorphism MTRR (c.66A>G), without description)

Исследование направлено на определение аллельных вариантов полиморфизма c.66A>G в гене метионин-синтазы-редуктазы MTRR, ассоциированных с повышенным риском развития различных тромбофилических состояний, вследствие нарушения обмена фолиевой кислоты и гипергомоцистеинемии. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 7 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

990 ₽

№ 7571БЗ

Исследование полиморфизма 1298A>C гена MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктазы), без описания результатов врачом-генетиком (Methylenetetrahydrofolatereductase gene study, polymorphism MTHFR (1298A>C), without description)

Исследование направлено на определение аллельных вариантов полиморфизма 1298A>C в гене метилентетрагидрофолатредуктазы MTHFR, ассоциированных с повышенным риском развития различных тромбофилических состояний, вследствие нарушения обмена фолиевой кислоты и гипергомоцистеинемии.
Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 8 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 595 ₽

№ 7848

Молекулярно-генетическая диагностика 1, 2А, 2В, 2М,2N, 3 типов болезни фон Виллебранда (18-21 и 28 экзон гена VWF) (Molecular genetic diagnostics of 1, 2А, 2В, 2М,2N, 3 types of Von Willebrand disease, 18-21 and 28 exons pf VWF gene)

Тест используется для диагностики наследственных типов 1, 2А, 2В, 2М, 2N, 3 болезни фон Виллебранда, связанных с мутациями в 18-21 и 28 экзонах гена VWF.

До 13 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

11 945 ₽

№ 7845

Молекулярно-генетическая диагностика тромботической тромбоцитопенической пурпуры (ген ADAMTS13) (Molecular genetic diagnostics thrombotic thrombocytopenic purpura (TTP), ADAMTS13 gene)

Тест используется для диагностики наследственной формы тромботической тромбоцитопенической пурпуры (синдром Апшо-Шульмана), связанной с мутациями в гене ADAMTS13.

До 13 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

8 750 ₽

№ 7318

Комплексное исследование недостаточности протеина С, протеина S и антитромбина III при тромбофилии (экзоны 2, 7 гена SERPINC1, экзоны 11, 12 гена PROS1, экзоны 3, 7 гена PROC) (Study of protein C, protein S and antithrombin III deficiency (exons 2, 7 of t

Тест используется для диагностики наследственной тромбофилии, связанной с недостаточностью системы антикоагулянтов (протеина С, протеина S, антитромбина III).

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

11 220 ₽

№ 7317

Диагностика транзиентной недостаточности антитромбина III при тромбофилиях (p.Ala416Ser, p.Arg79His, p.Pro73Leu, p.Val30Glu) (Diagnosis of transient antithrombin 3 deficiency in thrombophilias (p.Ala416Ser, p.Arg79His, p.Pro73Leu, p.Val30Glu))

Тест используется для диагностики транзиторной формы наследственной тромбофилии (склонности к тромбообразованию и тромбоэмболическим осложнениям), связанной с недостаточностью естественного антикоагулянта антитромбина III.

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 425 ₽

№ 7316

Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности антитромбина III при тромбофилии (ген SERPINC1) (Molecular genetic diagnosis of antithrombin III deficiency in thrombophilia (SERPINC1 gene))

Тест используется для диагностики транзиторной формы наследственной тромбофилии (склонности к тромбообразованию и тромбоэмболическим осложнениям), связанной с недостаточностью антитромбина III, проявляющейся только при воздействии определенных факторов внешней среды.

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

9 885 ₽

№ 7315

Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина S при тромбофилии (экзоны 5, 6, 11, 12, 13, 14, 15 гена PROS1) (Molecular genetic diagnosis of protein S deficiency in thrombophilia (exons 5, 6, 11, 12, 13, 14, 15 of the PROS1 gene))

Тест используется для диагностики наследственной тромбофилии (склонности к тромбообразованию и тромбоэмболическим осложнениям), связанной с дефицитом протеина S.

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

9 885 ₽

№ 7314

Молекулярно-генетическая диагностика недостаточности протеина С при тромбофилии (ген PROC) (Molecular genetic diagnosis of protein C deficiency in thrombophilia (PROC gene))

Тест используется для диагностики наследственной тромбофилии (склонности к тромбообразованию и тромбоэмболическим осложнениям), связанной с недостаточностью естественного антикоагулянта протеина С.

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

9 885 ₽

№ 7036БЗ

Исследование полиморфизма 103G>T гена F13 (фибриназы), без описания результатов врачом-генетиком (Fibrinase gene study, polymorphism F13 (103G>T), without description)

Исследование направлено на определение аллельных вариантов полиморфизма в гене фибринолигазы F13, ассоциированных со снижением риска развития тромбофилических состояний. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 7 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

590 ₽

№ 138ГП/БЗ

Гипергомоцистеинемия (без описания результатов врачом-генетиком)

Выявление изменений в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).

До 9 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 100 ₽

Болезни сердца и сосудов

№ 129ГП

Артериальная гипертензия (полная панель)

Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, NOS3 дает возможность обнаружить наследственные факторы риска развития артериальной гипертензии. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

До 19 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

9 285 ₽

№ 129ГП/БЗ

Артериальная гипертензия (полная панель) (без описания результатов врачом-генетиком)

Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, NOS3 дает возможность обнаружить наследственные факторы риска развития артериальной гипертензии. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 16 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 910 ₽

№ 121ГП

Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренин-ангиотензиновой системе

Тест позволяет определить наличие генетических факторов риска развития артериальной гипертензии в результате сужения просвета сосудов и нарушения водно-солевого баланса, возникающих при наличии полиморфизмов в генах ACE, AGT. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

До 13 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 085 ₽

№ 121ГП/БЗ

Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренинангиотензиновой системе (без описания результатов врачом-генетиком)

Тест позволяет определить наличие генетических факторов риска развития артериальной гипертензии в результате сужения просвета сосудов и нарушения водно-солевого баланса, возникающих при наличии полиморфизмов в генах ACE, AGT. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 10 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 745 ₽

№ 7611I

Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы

В результате анализа полиморфизмов в гене NO-синтазы возможно оценить генетический риск развития артериальной гипертензии в результате нарушения тонуса сосудистой стенки. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.

До 19 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 850 ₽

№ 7611БЗ

Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы (без описания результатов врачом-генетиком)

В результате анализа полиморфизмов в гене NO-синтазы возможно оценить генетический риск развития артериальной гипертензии в результате нарушения тонуса сосудистой стенки. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.

До 16 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 435 ₽

Болезни желудочно-кишечного тракта

№ 117ГП

Болезнь Крона

Колит

Тест используют при диагностике болезни Крона, для определения прогноза тяжести течения заболевания и риска развития осложнений. Также исследование применяют для дифференциальной диагностики болезни Крона с язвенным колитом и в качестве прогностического теста у родственников пациентов с болезнью Крона.

До 19 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

8 545 ₽

№ 7691

Лактазная недостаточность, (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6) (с описанием результата врачом-генетиком)

Выявление индивидуальных особенностей в гене MCM6 (c.-13910C>T). Может быть рекомендовано взрослым с непереносимостью молока.

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 525 ₽

№ 77797

Дефицит альфа-1-антитрипсина, SERPINA1, ч.м.

Тест используется для генетической диагностики дефицита альфа-1-антитрипсина

До 16 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

2 045 ₽

№ 77799

Поражения печени, гены ATP7B, PNPLA3, SERPINA1, ч.м.

Исследование используется для дифференциальной диагностики генетических причин патологии печени - дефицита альфа-1-антитрипсина, болезни Вильсона-Коновалова, классического гемохроматоза и злокачественной формы неалкогольной жировой болезни печени

До 16 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

7 410 ₽

№ 77801

Неалкогольный жировой гепатоз, ген. PNPLA3, ч.м.

Тест используется для прогноза агрессивного течения неалкогольной жировой болезни печени

До 16 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

2 697 ₽

№ 7620

Наследственные формы панкреатита (гены PRSS1, SPINK1) (Hereditary pancreatitis (PRSS1, SPINK1 genes))

Тест используется для диагностики наследственных форм панкреатита, ассоциированных с генами PRSS1 и SPINK1.

До 13 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 805 ₽

Болезни центральной нервной системы

№ 7641B-API

Предрасположенность к атеросклерозу и болезни Альцгеймера

Атеросклероз

Тест используется для диагностики гиперлипидемии III типа, а также для прогноза развития болезни Альцгеймера

До 19 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 040 ₽

№ 7024

Большая неврологическая панель (Large neurological panel)

Исследование проводится с помощью секвенирования нового поколения (NGS), панель включает в себя более 2000 генов, ассоциированных с неврологическими заболеваниями.

До 64 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

42 990 ₽

Онкологические заболевания

№ 7653

Анализ мутаций в гене BRAF (V600E) (ПЦР, кач)

Исследование показано для диагностики и мониторинга терапии волосатоклеточного лейкоза

До 8 рабочих дней

6 485 ₽

№ 7654

Анализ перестроек 1 хромосомы (FISH, колич.)

Исследование показано для диагностики, определения прогноза течения заболевания, подбора адекватной терапии и мониторинга минимальной остаточной болезни пациентов с множественной миеломой.

До 6 рабочих дней

10 810 ₽

№ 7006A2I

Синдром множественной эндокринной неоплазии 2A типа

Исследование применяют для дифференциальной диагностики семейных раковых синдромов (в частности, синдрома множественной эндокринной неоплазии второго типа).

До 25 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

12 870 ₽

№ 7260

Количественное определение соотношения нормального и мутантного аллелей 617V/617F в 14 экзоне гена JAK2

A27.05.012.001 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Исследование гена Янус-киназы. Может быть рекомендовано перед началом лечения ХМПЗ и для определения эффективности проводимой терапии.

До 15 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

8 245 ₽

№ 154ГП/БЗ

Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин (рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек), 2 гена: BRCA1, BRCA2 (без описания результатов)

Определение 8 наиболее часто встречаемых мутаций в генах BRCA1, BRCA2 (Breast Cancer 1/2), связанных с равитием BRCA-ассоциированного рака у мужчин.

До 7 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 750 ₽

№ 154ГП

Наследственные случаи BRCA-ассоциированного рака у мужчин (рак грудной, поджелудочной, предстательной желез, рак яичек), 2 гена: BRCA1, BRCA2

Определение 8 наиболее часто встречаемых мутаций в генах BRCA1, BRCA2 (Breast Cancer 1/2), связанных с равитием BRCA-ассоциированного рака у мужчин.

До 12 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 735 ₽

№ 7004MRI

Семейный медуллярный рак щитовидной железы, ген RET

Анализ направлен на исследование мутаций в гене RET, которые приводят к развитию данного заболевания.

До 25 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

21 315 ₽

№ 7005B2I

Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа

Синдром множественной эндокринной неоплазии 2В типа относится к группе семейных опухолевых синдромов, ассоциированных со специфическими мутациями протоонкогена RET, которые выявляют в процессе исследования.

До 19 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

8 820 ₽

Нарушения обмена веществ

№ 116HLA

Наследственная предрасположенность к сахарному диабету 1 типа по трем локусам генов системы HLA II класса

Типирование генов системы HLA II класса. Может быть рекомендовано для диагностики наследственного сахарного диабета 1-го типа.

До 14 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

7 000 ₽

№ 7003UGI

Синдром Жильбера, UGT1A1

Генетическая диагностика синдрома Жильбера – неконъюгированной доброкачественной гипербилирубинемии – основана на исследовании возможных мутаций в промоторной области гена UGT1A1.

До 9 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 455 ₽

№ 153ГП

Остеопороз (Гены CALCR, VDR)

Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.

До 12 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

9 285 ₽

№ 153ГП/БЗ

Остеопороз (гены CALCR, VDR) без описания результатов врачом-генетиком

Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.

До 9 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 910 ₽

№ 120ГП

Обмен фолиевой кислоты

Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).

До 12 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 860 ₽

№ 120ГП/БЗ

Обмен фолиевой кислоты (без описания результатов врачом-генетиком)

Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).

До 9 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 100 ₽

№ 7017

Диагностика MODY2 диабета (Maturity-onset diabetes of young, type 2, GCK, m.)

Тест используется для диагностики у молодых пациентов сахарного диабета 2-го (взрослого) типа (MODY2).

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

12 870 ₽

№ 7018

Диагностика диабета MODY3 (ген HNK-1) (Maturity-onset diabetes of young, type 3, HNF1A, m.)

Тест используется для диагностики у молодых пациентов сахарного диабета 3-го (взрослого) типа (MODY3).

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

12 870 ₽

№ 7841

Острая перемежающаяся порфирия (ген HMBS) (Acute intermittent porphyria (AIP) (HMBS gene))

Тест используется для диагностики острой перемежающейся порфирии, ассоциированной с мутациями в гене HMBS.

До 13 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

11 945 ₽

№ 7691LCI/БЗ

Лактазная недостаточность (ген MCM6) (Adult Lactase Deficiency (Gene MCM6) (без описания результата врачом-генетиком)

До 9 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 130 ₽

№ 7081

Молекулярно-генетическое исследование при гипофосфатазии (ген ALPL) (Detection of ALPL gene)

В рамках данного исследования проводится молекулярно-генетическое исследование гена ткань-неспецифической щелочной фосфатазы (ALPL).

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

11 495 ₽

№ 7091

Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты стероидных гормонов (Analysis of polymorphisms in genes encoding steroid hormone receptors and enzymes)

Анализ полиморфизмов в генах, кодирующих рецепторы и ферменты метаболизма стероидных гормонов, может помочь найти причину гормонального дисбаланса, спрогнозировать ответ на терапию и предотвратить нежелательные побочные реакции.
Полиморфизмы, входящие в панель, позволяют оценить работу специфических рецепторов, ферментативных и транспортных систем, участвующих в метаболизме половых гормонов.

До 7 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

14 990 ₽

№ 7779HFEI

Наследственный гемохроматоз, I тип. HFE

Выявление 2 наиболее часто встречаемых мутаций в гене HFE для оценки риска развития гемохроматоза 1-го типа. Рекомендовано при выявлении повышения концентрации ферритина и % насыщения трансферрина железом в сыворотке крови.

До 13 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 960 ₽

Описание результатов генетических исследований врачом-генетиком

№ 1460ОР1

Описание результатов генетического теста 1 категории сложности (№№ 7201БЗ, 7611БЗ, 7207БЗ, 125ГП/БЗ, 7691БЗ)

Исследование включает описание врачом-генетиком генетических результатов анализов, которые относятся к первой категории сложности.

До 8 рабочих дней

550 ₽

№ 1461ОР2

Описание результатов генетического теста 2 категории сложности (№№ 118ГП/БЗ, 121ГП/БЗ, 123ГП/БЗ, 131ГП/БЗ, 141ГП/БЗ, 124ГП/БЗ, 154ГП/БЗ, 155ГП/БЗ, 7252БЗ)

Исследование включает описание врачом-генетиком результатов генетических анализов, которые относятся ко второй категории сложности.

До 8 рабочих дней

1 095 ₽

№ 1462ОР3

Описание результатов генетического теста 3 категории сложности (№№ 122ГП/БЗ, 129ГП/БЗ, 120ГП/БЗ, 137ГП/БЗ, 138ГП/БЗ, 153ГП/БЗ, 110ГП/БЗ, 114ГП/БЗ, 140ГП/БЗ, 7661БЗ, 116HLA(7831), 7015HLA(7831))

Исследование включает описание врачом-генетиком результатов генетических анализов, которые относятся к третьей категории сложности.

До 8 рабочих дней

2 190 ₽

№ 1463ОР4

Описание результатов генетического теста 4 категории сложности (№№ 139ГПН/БЗ, 108ГП/БЗ, 19ГП/БЗ)

Исследование включает описание врачом-генетиком результатов генетических анализов, которые относятся к четвертой категории сложности.

До 8 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

4 925 ₽

Фармакогенетика

№ 142ГП

Ингибиторы АПФ, флувастатин, блокаторы рецепторов АТII

Анализ полиморфизмов в гене ACE необходим для прогнозирования нефропротективного эффекта ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) – физиологического регулятора артериального давления и водно-солевого обмена при недиабетических заболеваниях. Посредством исследования можно определить генетические маркеры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка или флувастатина при ишемической болезни сердца.

До 13 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 095 ₽

№ 7261D-CY

Лозартан/ирбесартан

В процессе исследования проводится анализ полиморфизмов в гене CYP2C9, который выступает генетическим маркером риска нарушений метаболизма блокаторов рецепторов ангиотензина II.

До 13 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 025 ₽

№ 148ГП

Метотрексат

Выявление изменений в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности развития побочных реакций при приеме метотрексата.

До 12 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

2 675 ₽

№ 7261C-CY

Нестероидные противовоспалительные препараты

Анализ полиморфизмов в гене CYP2C9 выполняют с целью выявления наследственных факторов развития побочных реакций по типу желудочных кровотечений при приеме нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).

До 13 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 025 ₽

№ 7261B-CY

Сульфонилмочевина и её производные: хлорпропамид, толазамид, глибенкламид и толбутамид

При анализе полиморфизмов в гене CYP2C9 определяют генетические маркеры риска развития нежелательных реакций в виде гипогликемии при приеме пероральных сахароснижающих производных сульфонилмочевины.

До 13 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 025 ₽

№ 7320

Иринотекан (ген UGT1A1 ч.м.) (Irinotecan (Gene UGT1A1, Freq. Mut.))

Тест используется для прогнозирования индивидуальной токсичности иринотекана, белиностата и других препаратов, корректировки дозы лекарственного средства с учетом индивидуального генетического профиля пациента, а также для диагностики синдрома Жильбера.

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 495 ₽

№ 7319

Статины (симвастатин, ловастатин, аторвастатин, питавастатин, правастатин, розувастатин, флувастатин) (Statins (simvastatin, lovastatin, atorvastatin, pitavastatin, pravastatin, rosuvastatin, fluvastatin))

Тест используется для прогнозирования токсичности при назначении гиполипидемической терапии статинами с целью минимизации побочных эффектов.

До 8 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

9 370 ₽

№ 7623

Генотипирование дигидропиримидин дегидрогеназы (DPYD) (DPYD genotyping for toxicity of chemotherapy)

Тест используется для предсказания токсичности терапии 5-фторурацилом и капецитабином.

До 13 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 805 ₽

№ 7622

Цитохром P450 2C19. Генотипирование по маркеру CYP2C19 (Cytochrome P450 2C19. Genotyping for the CYP2C19 marker)

Тест используется для предсказания эффективности терапии антидепрессантами, клопидогрела, омепразола.

До 13 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 190 ₽

№ 7259BETA

Бета-адреноблокаторы. Ген CYP2D6. Фармакогенетика.

Цитохром CYP2D6 участвует в метаболизме лекарственных препаратов (β-адреноблокаторов, антиаритмиков, аналептиков, антидепрессантов и наркотических анальгетиков), применяемых при лечении ряда сердечно-сосудистых заболеваний и психических расстройств. Исследование полиморфизмов в гене CYP2D6 позволяет выявить людей со сниженной активностью CYP2D6, поскольку таким пациентам необходимо индивидуально подбирать более низкие дозы препаратов.

До 15 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

5 350 ₽

№ 7077

Молекулярно-генетическое исследование гена HLA-B57:01 (Detection of the HLA-B57:01 gene)

Исследование гена HLA-B57:01.

До 7 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 295 ₽

Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов

№ 7259

Цитохром СYP2D6: ген СYP2D6

Тест целесообразно проводить перед плановым назначением антигипертензивных, антиаритмических, психотропных препаратов, а также при длительном их приеме.

До 15 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

5 350 ₽

№ 7261CYI

Цитохром CYP2C9: полиморфизмы 430 С/Т (CYP2C9*2) и 1075 А/С (CYP2C9*3)

Анализ наличия полиморфизмов в гене цитохрома Р450 проводят для выявления наследственных факторов нарушения детоксикации. CYP2C9 участвует в метаболизме лекарственных средств. При снижении активности цитохрома CYP2C9 метаболизм препаратов замедляется, в результате чего происходит увеличение их концентрации в крови, что может быть причиной развития нежелательных реакций.

До 13 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

1 900 ₽

Болезни крови

№ 7310

Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью пируваткиназы (экзоны 3, 5, 7, 8, 10, 11 гена PKLR) (Diagnosis of hemolytic anemia associated with pyruvate kinase deficiency (exons 3, 5, 7, 8, 10, 11 of the PKLR gene))

Тест используется для дифференциальной диагностики гемолитической анемии и анемии, ассоциированной с недостаточностью пируваткиназы.

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

10 500 ₽

№ 7311

Диагностика гемолитической анемии, ассоциированной с недостаточностью глюкоза-6 фосфат-дегидрогеназы (ген G6PD) (Diagnosis of hemolytic anemia associated with glucose-6 phosphate dehydrogenase deficiency (G6PD gene))

Тест используется для дифференциальной диагностики гемолитической анемии и анемии, ассоциированной с недостаточностью глюкозо-6-фосфатдегидрогеназы.

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

10 500 ₽

Полноэкзомное секвенирование

№ 7075

Планирование беременности Экзом плюс для пары (Pregnancy planning (Whole Exome Sequencing PLUS), DUO)

• Обследование на этапе планирования беременности на гетерозиготное носительство наследственных заболеваний методом NGS.
• Дополнительное обследование на спинальную мышечную атрофию, муковисцидоз, синдром ломкой Х-хромосомы.

До 38 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

156 460 ₽

№ 7074

Планирование беременности Экзом плюс (Pregnancy planning (Whole Exome Sequencing plus))

• Обследование на этапе планирования беременности на гетерозиготное носительство наследственных заболеваний методом NGS.
• Дополнительное обследование на спинальную мышечную атрофию, муковисцидоз, синдром ломкой Х-хромосомы.

До 38 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

82 405 ₽

Генетические предрасположенности в г. Кронштадт

Вопросы
и ответы

Генетические предрасположенности в г. Кронштадт

Вопросы и ответы

Вопросы
и ответы