ИНВИТРО. Онкогенетические исследования, узнать цены на анализы и сдать в Красном Селе

№ 7351

ПЦР анализ клональных реаранжировок В-клеточных рецепторов (Analysis of clonal rearrangements of B-cell receptors (PCR))

Выявление клональных реаранжировок В-клеточных рецепторов – важный инструмент диагностики и контроля лимфопролиферативных заболеваний.

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

14 990 ₽

№ 7352

Анализ относительной экспрессии гена WT1 (Relative expression of WT1 gene)

Уровень экспрессии WT1 является ключевым молекулярным маркером в диагностике и лечении лейкозов.

До 8 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 990 ₽

№ 7353

Определение аллельной нагрузки мутации в гене FLT3 (ITD) (количественно) (Allelic load of mutation in FLT3 gene (ITD), PCR, quantitative)

Мутации в гене FLT3 являются одними из наиболее распространенных миелоидных драйверов, выявляемых при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) у взрослых.

До 8 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

9 990 ₽

№ 7354

Анализ мутаций в гене NPM1 (Mutations in NPM1 gene)

Мутации в гене NPM1 являются одними из наиболее часто встречающихся при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) у взрослых.

До 8 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

5 990 ₽

№ 7355

Анализ мутаций в гене cKIT (Mutations in KIT gene)

Мутации в гене KIT являются одними из миелоидных драйверов, выявляемых при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) у взрослых.

До 8 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

5 990 ₽

№ 7356

ПЦР анализ клональных реаранжировок T-клеточных рецепторов (Analysis of clonal rearrangements of T-cell receptors (PCR))

Клональные реаранжировки T-клеточных рецепторов – молекулярный маркер для диагностики и мониторинга Т-клеточных лимфопролиферативных заболеваний.

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

14 990 ₽

№ 7363

Анализ химерного гена NUP214::ABL (ПЦР) (Analysis of chimeric gene NUP214::ABL (qualitative))

NUP214::ABL1 – характерный молекулярный маркер для Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза.

До 8 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

6 990 ₽

№ 7362

Анализ относительной экспрессии гена RUNX1::RUNX1T1-t(8;21), количественная RQ ПЦР (в реальном времени) (PCR analysis of the relative expression of the RUNX1::RUNX1T1-t(8;21), quantitative RQ PCR (real time))

Анализ относительной экспрессии гена RUNX1::RUNX1T1 является эффективным методом диагностики острых миелоидных лейкозов (ОМЛ), а также для мониторинга эффективности проводимой терапии в качестве маркера минимальной остаточной болезни (МОБ).

До 8 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

6 990 ₽

№ 7360

Анализ химерного гена SIL::TAL1-делеция 1p32 (ПЦР) (Analysis of chimeric gene SIL::TAL1 - deletion 1p32 (PCR, qualitative))

SIL::TAL1 (делеция 1p32) характерен для Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза и вызывает патологическую гиперэкспрессию TAL1, что нарушает нормальные процессы дифференцировки и пролиферации Т-клеток, способствуя развитию лейкоза.

До 8 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 290 ₽

№ 7357

Анализ транслокации t(14;20) (FISH, колич.) (Analysis of translocation t(14;11) (FISH, quantitative))

Транслокации t(14; 20) являются наиболее редкими (1% случаев). Они влияют на протонкоген c-MAF и онкоген MAFB и приводят к их сверхэкспрессии.

До 6 рабочих дней

10 990 ₽

№ 7359

Анализ химерного гена TEL::AML1-t(12;21) (ПЦР, кач.) (Analysis of chimeric gene TEL::AML1-t(12;21) (PCR, qualitative))

TEL::AML1 – t(12;21) — характерный молекулярный маркер острого лимфобластного лейкоза с благоприятным прогнозом.

До 8 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 290 ₽

№ 7358

Анализ мутаций в гене CXCR4 (Mutations in CXCR4 gene)

Мутации в гене CXCR4 выявляются при макроглобулинемии Вальденстрема. Их выявление имеет важное значение для постановки диагноза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют прогностическое значение.

До 8 рабочих дней

6 990 ₽

№ 7361

Анализ мутаций в гене MYD88 (L265P) (Mutations in MYD88 (L265P) gene)

Мутация MYD88 L265P ассоциирована с различными заболеваниями, в том числе с макроглобулинемией Вальденстрема (более 90% случаев), моноклональной гаммапатией неясного происхождения, диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой.

До 8 рабочих дней

6 990 ₽

№ 5013

Определение амплификации гена MET методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) (MET gene amplification testing, FISH)

Определение амплификации гена MET методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) на операционном и биопсийном материале при немелкоклеточном раке легкого.

До 15 рабочих дней

15 990 ₽

№ 5011OЩЖ

Иммуногистохимическая диагностика новообразований щитовидной железы (Immunohistochemical diagnostics of thyroid neoplasms)

Иммуногистохимическое исследование операционного и биопсийного материала новообразований с установленной первичной локализацией щитовидной железы (ИГХ-панель до шести антител).

До 8 рабочих дней

19 990 ₽

№ 5014

Определение амплификации гена MDM2 методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) (MDM2 gene amplification testing, FISH)

Определение амплификации гена MDM2 методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) на операционном и биопсийном материале.

До 13 рабочих дней

14 990 ₽

№ 5012

Определение транслокации гена RET методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) (RET gene translocation testing, FISH)

Определение транслокации гена RET методом флуоресцентной in situ гибридизации на операционном и биопсийном материале при раке щитовидной железы.

До 15 рабочих дней

19 990 ₽

№ 777731

Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип) Cytogenetic analysis of bone marrow (karyotype)

Анализ экспертного уровня.

Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (кариотипирование) – это микроскопический анализ хромосом, который проводится для определения кариотипа, выявления численных и структурных нарушений в структуре хромосом, а также подтверждения онкологического заболевания.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

8 505 ₽

№ 777734

Анализ химерного гена BCR-ABL (FISH, колич.) Analysis of chimeric gene BCR-ABL, FISH, quantitative

Анализ химерного гена BCR-ABL используют при постановке или подтверждении диагноза хронического миелоидного лейкоза, а также для мониторинга минимальной остаточной болезни и эффективности терапии ингибиторами тирозинкиназ у больных хроническим миелоидным лейкозом.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

8 955 ₽

№ 777748Q

Анализ перестроек 7 хромосомы (FISH, колич) Analysis of chromosome 7 rearrangements (FISH, quantitative)

Аномалии седьмой хромосомы (моносомии или делеции длинного плеча) встречаются у больных миелодиспластическим синдромом (МДС) и острым миелобластным лейкозом (ОМЛ), реже их обнаруживают у пациентов с миелопролиферативными неоплазиями. Данный анализ используется при установлении диагноза, оценке прогноза, а также мониторинга эффективности терапии и минимальной остаточной болезни.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

9 370 ₽

№ 777749MLL

Анализ перестроек MLL гена (FISH, колич.) Analysis of MLL gene rearrangements (FISH, quantitative)

Выявление изменений в гене MLL проводят при остром лимфобластном лейкозе с нормальным кариотипом или при сложных структурных перестройках хромосом. Анализ проводят с целью установления диагноза, оценки прогноза, а также мониторинга эффективности терапии и минимальной остаточной болезни.

До 6 рабочих дней

9 370 ₽

№ 7777473Q

Анализ перестроек 3q (FISH, колич.) Analysis of 3q rearrangements (FISH, quantitative)

Перестройки 3q длинного плеча третьей хромосомы относят к маркерам острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) в 3% случаев и миелодиспластического синдрома (МДС). Анализ используется при постановке или подтверждении диагноза, распределении на группы риска, а также для мониторинга минимальной остаточной болезни и эффективности терапии у больных ОМЛ.

До 6 рабочих дней

10 725 ₽

№ 777751P

Анализ делеции 12p (FISH, колич.) Analysis of 12p deletion (FISH, quantitative)

Делеции и транслокации с вовлечением p-плеча двенадцатой хромосомы нередко отмечаются при всех вариантах острого миелобластного лейкоза (ОМЛ) и миелодиспластическом синдроме (МДС), а также при преВ-варианте острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). Исследование предназначено для дифференциальной диагностики этих заболеваний.

До 6 рабочих дней

10 725 ₽

№ 777752Q20

Анализ делеции 20q (FISH, колич.) Analysis of 20q deletion (FISH, quantitative)

Интерстициальная делеция длинного плеча хромосомы 20 – часто встречаемая генетическая аномалия у больных миелопролиферативными новообразованиями (МПН), миелодиспластическими синдромами (МДС), острыми миелоидными лейкозами (ОМЛ). Анализ используется в комплексной диагностике данных патологий.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

10 725 ₽

№ 777791ТР53

Анализ делеции ТР53 гена (FISH, колич.) Analysis of ТР53 gene deletion (FISH, quantitative)

Исследование дает возможность определить прогностические особенности заболевания у больных хроническим лимфолейкозом, другими лимфопролиферативными заболеваниями и множественной миеломой, а также провести мониторинг терапии и минимальной остаточной болезни.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

9 930 ₽

№ 777755IGH

Анализ перестроек IGH гена (FISH, колич.) Analysis of IGH gene rearrangements (FISH, quantitative)

Данное исследование используется при постановке или подтверждении диагноза В-клеточных неходжкинских лимфом (В-НХЛ), а также с целью выявления транслокации генов с вовлечением генов тяжелых цепей иммуноглобулинов IgH. Результат исследования позволяет онкогематологам верифицировать диагноз и оптимизировать тактику лечения пациентов для преодоления резистентности в условиях применения современных программ паллиативной химиотерапии (ПХТ).

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

9 370 ₽

№ 777756TH

Анализ транслокации t(4;14)(p16;q32) (FISH, колич.) Analysis of translocation t(4;14)(p16;q32) (FISH, quantitative)

Тест применяют для постановки или подтверждения диагноза множественной миеломы, распределения пациентов на группы риска, а также для мониторинга минимальной остаточной болезни и эффективности терапии у больных множественной миеломой.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

9 930 ₽

№ 777792DEL

Анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13) ( FISH, колич.) Analysis of chromosome 13 monosomy, deletion – (del(13), -13) (FISH,quantitative)

Тест применяют для постановки или подтверждения диагноза В-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза, множественной миеломы и миелопролиферативных заболеваний.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

8 955 ₽

№ 777793IGH

Анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) (FISH, колич.) Analysis of translocation t(14;16) (IGH/MAFB) (FISH,quantitative)

Исследование применяется с целью диагностики и оценки прогноза течения множественной миеломы.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

8 955 ₽

№ 7200

Анализ перестроек гена ALK (FISH, колич.) (Analysis of ALK gene aberrations (FISH, quantitative))

Диагностика ALK-позитивной анаплазированной крупноклеточной лимфосаркомы (АККЛ).

До 9 рабочих дней

12 990 ₽

№ 77750

Анализ мутаций в гене NRAS (Mutations in NRAS gene)

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

7 590 ₽

№ 565

Детекция мутации V600E в гене BRAF

Тест используется для определения наличия мутации V600E в гене BRAF для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

8 335 ₽

№ 5501

Молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF, NRAS) (Complex detection of mutations in melanoma (BRAF, NRAS))

Тест используется для определения наличия активирующих мутаций в генах BRAF и NRAS для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 7 рабочих дней

6 585 ₽

№ 5502

Молекулярно-генетическое исследование при GIST-опухолях (c-KIT, PDGFRa) (Complex detection of mutations in GIST (c-KIT, PDGFRa))

Тест используется для определения наличия активирующих мутаций в генах c-KIT и PDGFRa для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 7 рабочих дней

7 515 ₽

№ 5503

Молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI) (Complex detection of mutations in gastric cancer (HER2, MSI))

Тест используется для определения наличия амплификации гена HER2 и микросателлитной нестабильности для решения вопроса о проведении таргетной терапии и иммунотерапии, соответственно.

До 7 рабочих дней

8 130 ₽

№ 5504

Молекулярно-генетическое исследование при колоректальном раке (MSI, BRAF, KRAS, NRAS) (Complex detection of mutations in colorectal cancer (MSI, BRAF, KRAS, NRAS))

Тест используется для определения наличия активирующих мутаций в генах BRAF, KRAS, NRAS и наличия микросателлитной нестабильности для решения вопроса о проведении таргетной терапии и иммунотерапии.

До 7 рабочих дней

8 440 ₽

№ 5510

Молекулярно-генетическое исследование копийности генов при раке молочной железы (19 генов) (Complex detection of duplications and deletions of gene in breast cancer (HER2, TOP2A, MYD, ESR etc.))

Тест используется для определения наличия амплификации гена HER2 для решения вопроса о проведении таргетной терапии, а также для определения наличия патогенных делеций и амплификации для возможности персонализации терапии.

До 7 рабочих дней

7 410 ₽

№ 5511

Молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE, MSI) (Complex detection of mutations in endometrial cancer (POLE, MSI))

Тест используется для определения наличия микросателлитной нестабильности для решения вопроса о проведении иммунотерапии, а также для определения наличия патогенных мутаций в гене POLE для возможности персонализации терапии.

До 7 рабочих дней

9 065 ₽

№ 5512

Выявление транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET (Detection of ALK, ROS1 translocations and mutations in MET gene)

Тест используется для определения наличия транслокаций EML4-ALK, CD74-ROS1, а также утраты 14 экзона MET и амплификация гена MET для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 7 рабочих дней

12 665 ₽

№ 7020

Комплексное обследование потери гетерозиготности (гены PTEN, RB1, TP53, BRCA1/2) (Detection of deletions nad duplications PTEN, RB1, TP53, BRCA½ in prostate cancer)

Тест используется для определения наличия делеций в генах PTEN, RB1, TP53, BRCA1/2 для возможности персонализации терапии.

До 7 рабочих дней

9 265 ₽

№ 7655

Анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL p190, количественная RQ ПЦР (в реальном времени) (PCR analysis of the relative expression of the BCR/ABL p190 gene – quantitative RQ PCR (real time))

Новое

Тест используют для оценки уровня экспрессии гена BCR/ABL в дебюте хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ) и эффективности терапии больных хроническим миелоидным лейкозом.

До 8 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

5 555 ₽

№ 777702

Мутационный статус генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV), ПЦР (IGHV mutational status, PCR)

Новое

• Мутационный статус IGHV-генов – один из наиболее важных молекулярно-генетических параметров для определения патогенетических и прогностических подгрупп больных ХЛЛ.
• Диагностика и оценка прогноза течения B-клеточного хронического лимфолейкоза.

До 23 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

14 005 ₽

№ 7648

Наследственный рак простаты (ген HOXB13) (Hereditary prostate cancer (HOXB13 gene))

Тест используется для диагностики наследственных случаев рака предстательной железы, ассоциированных с геном HOXB13.

До 13 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 805 ₽

№ 7306

ПЦР-анализ химерного гена BCR::ABL – t(9;22) (р230) (e19a2) – качественная ПЦР (PCR analysis of the chimeric BCR::ABL gene – t(9;22) (р230) (e19a2) – qualitative PCR)

ПЦР-анализ химерного гена BCR::ABL – t(9;22) (р230) (e19a2).

До 7 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

6 895 ₽

№ 5505

Молекулярно-генетическое исследование рака легкого (мутации в генах EGFR, KRAS, BRAF, HER2) (Complex detection of mutations in lung cancer (EGFR, KRAS, BRAF, HER2))

До 7 рабочих дней

14 035 ₽

№ 777726

Определение транслокации lp/19q (1p/19q translocation)

Тест используется для определения наличия коделеции 1p/19q для возможности персонализации терапии.

До 7 рабочих дней

8 030 ₽

№ 777730

Мутации в гене MET (Mutations in MET gene)

Тест используется для определения наличия утраты 14 экзона гена MET и амплификации гена MET для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 6 рабочих дней

8 855 ₽

№ 568

Определение мутаций гена PDGFRa

Тест используется для определения наличия мутаций в гене PDGFRA для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 9 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

11 995 ₽

№ 569

Обнаружение мутаций в 12, 13, 59, 61, 117, 146 кодонах гена KRAS

Тест используется для определения мутаций в кодонах 12,13 (экзон 2), 59, 61 (экзон 3), 117, 146 (экзон 4) гена KRAS для решения вопроса о проведении таргетной терапии

До 6 рабочих дней

9 520 ₽

№ 571

Обнаружение мутаций в 12, 13, 59, 61, 117, 146 кодонах гена NRAS

Тест используется для определения мутаций в кодонах 12,13 (экзон 2), 59, 61 (экзон 3), 117, 146 (экзон 4) гена NRAS для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

9 520 ₽

№ 574

Определение микросателлитной нестабильности (MSI)

Тест используется для определения наличия микросателлитной нестабильности для решения вопроса о проведении иммунотерапии.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

3 085 ₽

№ 576

Определение мутаций гена с-KIT

Тест используется для определения наличия мутации в гене с-Kit для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 9 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

10 190 ₽

№ 577

Определение перестроек гена ALK

Тест используется для определения наличия транслокаций EML4-ALK для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

7 100 ₽

№ 578

Определение перестроек гена ROS1

Тест используется для определения наличия транслокаций CD74-ROS1 для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

7 100 ₽

№ 777722

Мутации в гене POLE (Mutations in POLE gene)

Тест используется для определения наличия патогенных мутаций в гене POLE для возможности персонализации терапии.

До 6 рабочих дней

6 070 ₽

№ 777723

Мутации в гене IDH2 (Mutations in IDH2 gene)

Тест используется для определения наличия активирующих мутаций в гене IDH1 для возможности персонализации терапии.

До 7 рабочих дней

10 200 ₽

№ 777724

Мутации в гене IDH1 (Mutations in IDH1 gene)

Тест используется для определения наличия активирующих мутаций в гене IDH1 для возможности персонализации терапии.

До 7 рабочих дней

10 200 ₽

№ 777725

Мутации PIK3CA (Mutations in PIK3CA gene)

Исследование применяют с целью определения наличия активирующих мутаций в 9 и 20 экзоне гена PIK3CA для решения вопроса о проведении таргетной терапии

До 7 рабочих дней

8 440 ₽

№ 777727

Определение метилирования гена MGMT (Methylation status of MGMT gene)

Тест используется для определения наличия метилирования MGMT для возможности персонализации терапии.

До 7 рабочих дней

8 440 ₽

№ 777728

Мутации в гене TERT (Mutations in TERT gene)

Тест используется для определения мутаций в промоторной области гена TERT для возможности персонализации терапии.

До 6 рабочих дней

6 070 ₽

№ 7078

Молекулярно-генетическое исследование патологического метилирования гена SEPT9 (Detection of pathological methylation of the SEPT9 gene)

Исследование патологического метилирования гена SEPT9.

До 8 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

6 995 ₽

№ 7079

Молекулярно-генетическое исследование транслокации гена REТ (Detection of translocation of the REТ gene)

Исследование транслокации гена REТ.

До 8 рабочих дней

9 195 ₽

№ 5508

Определение транслокаций генов NTRK1-3 (NTRK1-3 gene translocation testing)

Тест используется для определения патогенных транслокаций TPM3-NTRK1, NACC2-NTRK2, QKI-NTRK2, ETV6-NTRK3, TRIM24-NTRK2 в опухолевом материале с целью назначения таргетной терапии.

До 8 рабочих дней

14 290 ₽

№ 77755

ПЦР анализ мутаций в гене IDH1 (секвенирование) (PCR analysis of IDH1 gene mutations (sequencing))

Мутации в гене IDH1 выявляются при различных онкогематологических новообразованиях. Их выявление имеет важное значение для постановки диагноза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют большое прогностическое значение. Последние достижения в области патогенеза и биологии IDH1-мутированных ОМЛ открыли возможность для разработки и применения селективного ингибирования IDH1-пути.

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

7 590 ₽

№ 77756

ПЦР анализ мутаций в гене IDH2 (секвенирование) (PCR analysis of IDH2 gene mutations (sequencing))

Мутации в гене IDH2 выявляются при различных онкогематологических заболеваниях. Их выявление имеет важное значение для постановки диагноза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют большое прогностическое значение. Последние достижения в области патогенеза и биологии IDH2-мутированных ОМЛ открыли возможность для разработки и применения селективного ингибирования IDH2-пути.

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

7 590 ₽

№ 77752

Анализ мутаций в гене RUNX1 (Mutations in RUNX1 gene)

Мутации в гене RUNX1 выявляются при различных онкогематологических заболеваниях, что важно для постановки диагноза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют неблагоприятное прогностическое значение.

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

10 690 ₽

№ 77753

Анализ мутаций в гене SETBP1 (Mutations in SETBP1 gene)

Анализ мутаций в гене SETBP1 позволяет выявить наличие заболевания, оценить возможность развития и вероятность передачи его по наследству.

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

7 590 ₽

№ 77751

Анализ мутаций в гене SF3B1 (ПЦР, секвенирование) (Mutation analysis in SF3B1 gene (PCR, sequencing))

Мутации в гене SF3B1 могут быть связаны с некоторыми типами миелодиспластического синдрома и другими формами клональных заболеваний.

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

7 590 ₽

№ 77754

Анализ мутаций в гене SRSF2 (ПЦР, секвенирование) (Mutation analysis in the SRSF2 gene (PCR sequencing))

Мутации в гене SRSF2 выявляются практически при всех формах лейкемии.

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

7 590 ₽

№ 7343

Анализ мутаций в гене CSF3R (Mutations in CSF3R gene)

Мутации в гене CSF3R являются одними из наиболее распространенных миелоидных драйверов, выявляемых при хроническом нейтрофильном лейкозе (ХНЛ) и атипичном хроническом миелоидном лейкозе (аХМЛ). Их выявление имеет решающее значение для точной диагностики этих заболеваний.

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

6 690 ₽

№ 7344

Анализ мутаций в гене ASXL1 (Mutations in ASXL1 gene)

Мутации в гене ASXL1 широко распространены при миелодиспластическом синдроме, миелопролиферативных заболеваниях и остром миелоидном лейкозе. Их обнаружение имеет решающее значение для точной диагностики этих заболеваний.

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

11 990 ₽

№ 7345

Анализ мутаций в гене CEBPA (Mutations in CEBPA gene)

Выявление мутаций в гене CEBPA имеет важное значение для постановки диагноза острого миелоидного лейкоза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют большое прогностическое значение.

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

10 990 ₽

№ 7346

Анализ мутаций в гене EZH2 (Mutations in EZH2 gene)

Мутации в гене EZH2 являются одними из наиболее распространенных аномалий, выявляемых при различных гематологических заболеваниях. Их выявление имеет решающее значение для точной диагностики этих патологий.

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

12 990 ₽

№ 7347

Анализ мутаций в гене ТР53 (Mutations in ТР53 gene)

Мутации в гене TP53 выявляются при различных онкогематологических заболеваниях. Их выявление имеет важное значение для постановки диагноза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют прогностическую ценность.

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

24 990 ₽

№ 7330

Анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD), ПЦР, кач. (Analysis of FLT3 (ITD, TKD) mutations (PCR qualitative))

Мутации в гене FLT3 – одни из самых распространенных миелоидных драйверов, выявляемых при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) у взрослых. Эти мутации имеют большое прогностическое и в связи с этим их выявление имеет решающее значение для точной оценки риска.

До 9 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

7 390 ₽

№ 777780

Анализ транслокации t(8;14) на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) (Analysis of the translocation t(8;14) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative))

Диагностика лимфомы Беркитта.

До 6 рабочих дней

20 090 ₽

№ 77791

Анализ транслокации t(14;18) (FISH, колич.) (Analysis of translocation t(14;18) (FISH, quantitative))

Диагностика фолликулярной лимфомы, мониторинг минимальной остаточной болезни.

До 6 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

12 490 ₽

№ 7082

Молекулярно-генетическое исследование при семейном медуллярном раке щитовидной железы и синдромах МЭН 1/2 (экзоны 10, 11, 13-16 гена RET и экзон 10 гена MEN1) (Familial medullary thyroid carcinoma, RET gene, MEN1 gene)

Семейный медуллярный рак щитовидной железы и синдромы МЭН 1/2.
Тест используется для диагностики синдромов множественной эндокринной неоплазии (МЭН 1 и МЭН 2), характеризующихся развитием множественных опухолей эндокринных желез.

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

6 595 ₽

№ 777783

Анализ транслокации t(14;18) на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) (Analysis of the translocation t(14;14) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative))

Диагностика фолликулярной лимфомы.

До 6 рабочих дней

20 090 ₽

№ 777781

Анализ перестроек гена MALT1 на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) (Analysis of the MALT1 gene aberrations on paraffin slides (FISH Histology, quantitative))

Диагностика MALT-лимфомы.

До 6 рабочих дней

20 090 ₽

№ 77786

Анализ химерного гена PML/RARA-t(15;17) (FISH, колич.) (Analysis of chimeric gene PML/RARA-t(15;17) (FISH, quantitative))

Диагностика, определение прогноза течения заболевания, подбор адекватной терапии и мониторинг минимальной остаточной болезни пациентов с острым миелоидным лейкозом.

До 6 рабочих дней

12 490 ₽

№ 77783

Анализ химерного гена CBFB/MYH11-inv(16), t(16;16) (FISH, колич.) (Analysis of chimeric gene CBFB/MYH11-inv(16), t(16;16) (FISH, quantitative))

Диагностика, определение прогноза течения заболевания, подбор адекватной терапии и мониторинг минимальной остаточной болезни у пациентов с острым миелоидным лейкозом.

До 6 рабочих дней

12 490 ₽

№ 77788

Анализ транслокации t(1;19) (FISH, колич.) (Analysis of translocation t(1;19) (FISH, quantitative))

Диагностика, определение прогноза течения заболевания, подбор адекватной терапии и мониторинг минимальной остаточной болезни у пациентов с острым лимфобластным лейкозом.

До 6 рабочих дней

12 490 ₽

№ 77784

Анализ транслокации t(8;14) (FISH, колич.) (Analysis of translocation t(8;14) (FISH, quantitative))

Диагностика лимфомы Беркитта.

До 6 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

12 490 ₽

№ 77785

Анализ транслокации t(8;9) PCM1/JAK (FISH, колич.) (Analysis of translocation t(8;9) PCM1/JAK2 (FISH, quantitative))

Диагностика, оценка прогноза при миелоидных, лимфоидных новообразования с эозинофилией; гематологических неоплазиях.

До 6 рабочих дней

14 490 ₽

№ 77789

Анализ перестроек гена MALT1 (FISH, колич.) (Analysis of the MALT1 gene aberrations (FISH, quantitative))

Диагностика MALT-лимфомы.

До 6 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

12 490 ₽

№ 77782

Анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1-t(8;21) (FISH, колич.) (Analysis of chimeric gene RUNX1/RUNX1T1-t(8;21) (FISH, quantitative))

Диагностика, определение прогноза течения заболевания, подбор адекватной терапии и мониторинг минимальной остаточной болезни у пациентов с острым миелоидным лейкозом.

До 6 рабочих дней

12 490 ₽

№ 77790

Анализ делеций в гене CDKN2A (FISH, колич.) (Analysis of the CDKN2A gene deletion (FISH, quantitative))

Диагностика, определение прогноза течения заболевания, подбор адекватной терапии и мониторинг пациентов с Т-клеточным острым лимфобластным лейкозом.

До 6 рабочих дней

12 490 ₽

№ 77787

Анализ трисомии 8 хромосомы (+8) (FISH, колич.) (Analysis of chromosome 8 trisomy (FISH, quantitative))

Диагностика, определение прогноза течения заболевания, подбор адекватной терапии и мониторинг минимальной остаточной болезни пациентов с острым миелоидным лейкозом, миелодиспластическим синдромом, миелопролиферативной неоплазией.

До 6 рабочих дней

12 490 ₽

№ 7348

Анализ мутаций в гене DNMT3A (Mutations in DNMT3A gene)

Мутации в гене DNMT3A выявляются при различных онкогематологических заболеваниях. Их выявление имеет важное значение для постановки диагноза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют прогностическую ценность.

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

6 990 ₽

№ 777732

ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22), определение типа транскрипта BCR/ABL гена - качественная ПЦР (PCR analysis of the chimeric BCR/ABL gene - t(9;22), determination of the BCR/ABL gene transcript type - qualitative PCR)

Исследование направлено на обнаружение транскрипта гена BCR-ABL –высокоспецифичного диагностического маркера хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ). Анализ применяют в комплексной диагностике хронического миелоидного лейкоза, острого лимфобластного лейкоза, а также для мониторинга терапии и минимальной остаточной болезни.

До 8 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 880 ₽

№ 777745MLL

Анализ химерного гена MLL/AF4 -t(4;11) (ПЦР, кач.) Analysis of chimeric gene MLL/AF4 -t(4;11) (PCR, qualitative)

Исследование предназначено для диагностики, определения прогноза течения заболевания, а также подбора адекватной терапии и мониторинга минимальной остаточной болезни пациентов с острым лимфобластным лейкозом.

До 8 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 055 ₽

№ 777746E2A

Анализ химерного гена E2A/PBX1 - t(1;19) (ПЦР, кач.) Analysis of chimeric gene E2A/PBX1 - t(1;19) (PCR, qualitative)

Исследование предназначено для диагностики, определения прогноза течения заболевания, а также подбора адекватной терапии и мониторинга минимальной остаточной болезни пациентов с острым лимфобластным лейкозом.

До 8 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 005 ₽

№ 777754ТР53

Анализ делеции ТР53 гена (FISH, колич.) Analysis of ТР53 gene deletion (FISH, quantitative)

Исследование дает возможность определить прогноз течения заболевания у больных хроническим лимфолейкозом, другими лимфопролиферативными заболеваниями и множественной миеломой, а также провести мониторинг терапии и минимальной остаточной болезни.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

13 290 ₽

№ 777757TQQ

Анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) (FISH, колич.) Analysis of translocation t(11;14)(q13;q32) (FISH,quantitative)

Тест применяют для постановки или подтверждения диагноза и оценки прогноза у пациентов с лимфомой из клеток мантийной зоны, а также для мониторинга минимальной остаточной болезни и эффективности терапии у больных лимфомой и множественной миеломой.

До 6 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

12 055 ₽

№ 777758DEL

Анализ моносомии, делеции 13 хромосомы – (del(13), -13) ( FISH, колич.) Analysis of chromosome 13 monosomy, deletion – (del(13), -13) (FISH,quantitative)

Тест применяют для постановки или подтверждения диагноза В-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза, множественной миеломы и миелопролиферативных заболеваний.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

9 370 ₽

№ 777733

ПЦР анализ относительной экспрессии гена BCR/ABL р210 - количественная RQ ПЦР (в реальном времени) (PCR analysis of the relative expression of the BCR/ABL p210 gene - quantitative RQ PCR (real time)

Тест используют для оценки уровня экспрессии гена BCR/ABL в дебюте хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ), мониторинга минимальной остаточной болезни и эффективности терапии у больных хроническим миелоидным лейкозом.

До 8 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

6 090 ₽

№ 777741BCL

Исследование мутационного статуса BCR-ABL гена (метод прямого секвенирования по Сэнгеру) BCR-ABL1 Mutation Analysis using direct Sanger sequencing, qualitative

Исследование применяют при первичной диагностике хронического миелоидного лейкоза в фазе акселерации или бластного криза, а также для определения неэффективности или недостаточного ответа на первую и последующую линии терапии ингибиторами тирозинкиназ.

До 22 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

8 340 ₽

№ 777735

Анализ перестроек гена FGFR1 (FISH, колич.) (Analysis of gene rearrangements FGFR1 (FISH, quantitative))

Исследование перестроек гена FGFR1, кодирующего синтез рецептора ростового фактора фибробластов, используют в онкогематологии с целью диагностики лейкоза.

До 6 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

12 055 ₽

№ 777736

Анализ перестроек гена PDGFRB (FISH, колич.) Analysis of gene rearrangements PDGFRB (FISH, quantitative)

Исследование аномалии гена PDGFRВ, кодирующего синтез β-цепи рецептора к ростовому фактору, продуцируемому тромбоцитами/мегакариоцитами, используют в онкогематологии с целью диагностики миелопролиферативных заболеваний.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

12 055 ₽

№ 777737

Анализ химерного гена FIP1L1/PDGFRA(FISH, колич.) Analysis of chimeric gene FIP1L1/PDGFRA(FISH, quantitative)

Исследование проводят с целью установления диагноза и оценки прогноза гиперэозинофилии – патологии, которая сопровождает многие как негематологические (вторичные, или реактивные), так и гематологические (первичные, клональные) заболевания с потенциально опасным повреждением органов и тканей.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

12 055 ₽

№ 777738

Анализ мутаций в 12 экзоне JAK2 гена (ПЦР, кач.) Analysis of JAK2 Exon 12 mutations (PCR qualitative)

Анализ выполняют с целью постановки или для подтверждения диагноза истинной полицитемии – редкого заболевания, в основе патогенеза которого лежит дефект стволовой кроветворной клетки с последующей соматической мутацией в гене янус-киназы 2 (JAK2), приводящий к пролиферации миелоидных ростков кроветворения, в большей степени эритроцитарного, с риском развития сосудистых тромбозов и тромбоэмболий.

До 22 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

7 415 ₽

№ 777739

Анализ мутаций в гене MPL, ПЦР, качественный (Analysis of MPL gene mutations, PCR, qualitative)

Мутации в гене MPL имеют важное значение в диагностике и дифференциальной диагностике миелопролиферативных заболеваний (МПЗ). Исследование направлено на установление или подтверждение диагноза хронического миелопролиферативного новообразования.

До 22 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

7 415 ₽

№ 777740

Анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR (ПЦР, кач.) Analysis of CALR gene mutations, deletions, insertions, PCR, qualitative

Мутации в гене кальретикулина CALR являются маркером миелопролиферативных новообразований (МПН) – заболеваний крови, сопровождаемых образованием избыточного количества зрелых миелоидных клеток. Тест применяют с целью постановки и подтверждения диагноза хронического миелопролиферативного новообразования.

До 22 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

7 415 ₽

№ 777742PML

Анализ химерного гена PML/RARα -t(15;17) (ПЦР, кач.) Analysis of chimeric gene PML/RARα -t(15;17) (PCR, qualitative)

Исследование используют в комплексной диагностике, при определении прогноза течения заболевания, подборе адекватной терапии, а также для мониторинга минимальной остаточной болезни пациентов с острым миелоидным лейкозом.

До 8 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 005 ₽

№ 777743RUN

Анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 -t(8;21) ( ПЦР, кач.) Analysis of chimeric gene RUNX1/RUNX1T1 -t(8;21) (PCR, qualitative)

Данное исследование направлено на диагностику, определение прогноза течения заболевания, подбор адекватной терапии и мониторинг минимальной остаточной болезни пациентов с острым миелоидным лейкозом.

До 8 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 005 ₽

№ 777744CBF

Анализ химерного гена CBFB/MYH11- inv(16),t(16;16) ( ПЦР, кач) Analysis of chimeric gene CBFB/MYH11- inv(16),t(16;16) (PCR, qualitative)

Целью исследования являются диагностика, определение прогноза течения заболевания, подбор адекватной терапии, а также мониторинг минимальной остаточной болезни пациентов с острым миелоидным лейкозом.

До 8 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

4 520 ₽

№ 777753Q5

Анализ перестроек 5 хромосомы (FISH, колич.) Analysis of chromosome 5 rearrangements (FISH, quantitative)

Перестройки и делеции с вовлечением q-плеча пятой хромосомы в онкогематологии встречаются главным образом у пациентов с миелоидными новообразованиями, такими как миелодиспластический синдром (МДС) и острый миелоидный лейкоз (ОМЛ). Исследование используют в целях диагностики данных заболеваний.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

9 370 ₽

№ 777759IGH

Анализ транслокации t(14;16) (IGH/MAFB) (FISH, колич.) Analysis of translocation t(14;16) (IGH/MAFB) (FISH,quantitative)

Исследование направлено на диагностику и определение прогноза течения множественной миеломы и моноклональных гаммапатий неясного генеза.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

9 370 ₽

№ ОБС135

Профиль Лимфома из клеток мантийной зоны

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

33 768 ₽

№ ОБС136

Профиль Лимфома Беркита

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

32 510 ₽

№ ОБС137

Профиль Гиперэозинофильный синдром

До 6 рабочих дней

Оформите онлайн

Взятие крови из вены:+250 ₽

42 420 ₽

№ ОБС138

Профиль Фолликулярная лимфома

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

33 768 ₽

№ ОБС139

Профиль МАЛТ-лимфома

До 8 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

45 220 ₽

№ 777769KQ

Кариотип онкогематологический Karyotype, Hematologic Disorders, Peripheral Blood

Анализ экспертного уровня.

Цитогенетический анализ клеток периферической крови в онкогематологии широко применяется для диагностики хронического лимфоцитарного лейкоза (ХЛЛ) и неходжкинских лимфом (НХЛ). По данным Всемирной организации здравоохранения (ВОЗ), именно хромосомные аномалии являются одними из самых надежных критериев классификации и диагностики лимфоидных опухолей.

До 8 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

10 215 ₽

№ ОБС140

Профиль Эссенциальная тромбоцитемия

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

25 090 ₽

№ ОБС141

Профиль Истинная полицитемия

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

18 050 ₽

№ ОБС142

Диффузная В-крупноклеточная лимфома

До 8 рабочих дней

Оформите онлайн

Взятие крови из вены:+250 ₽

33 768 ₽

№ ОБС143

Профиль Хронический миелолейкоз (Panel Chronic myelogenous leukemia,CML)

До 8 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

18 487 ₽

№ ОБС144

Профиль Острые лимфобластные лейкозы

До 8 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

19 404 ₽

№ 548

Определение экспрессии PDL1

Тест используется для определения наличия экспрессии мРНК PD-L1 для решения вопроса о проведении иммунотерапии.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

6 585 ₽

№ 560

Определение распространенных мутаций генов BRCA1, BRCA2 при раке молочной железы и яичников в биопсийном материале

Тест используется для определения наличия патогенных мутаций в генах BRCA1/2 для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 6 рабочих дней

6 485 ₽

№ 562

Исследование мутаций в гене EGFR (делеции и инсерции в 19 экзоне, инсерции в 20 экзоне (ассоциированные с резистентностью к ТКИ)

Тест используется для определения наличия активирующих мутаций в гене EGFR для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 9 рабочих дней

14 280 ₽

№ ОБС132

Профиль Первичный миелофиброз

До 22 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

25 090 ₽

№ 777762Q12

Анализ трисомии 12 хромосомы (+12) (FISH, колич.) Analysis of chromosome 12 trisomy (FISH, quantitative)

Трисомию двенадцатой хромосомы обнаруживают у 10-25% пациентов с хроническим В-клеточным лимфолейкозом (В-ХЛЛ). Данный анализ используют с целью определения прогноза течения этого заболевания.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

10 726 ₽

№ 777774TQQ

Анализ всех специфических аберраций на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) Analysis of all specific aberrations on paraffin slides (FISH Histology, quantitative)

Лимфопролиферативные заболевания (ЛПЗ) – гетерогенная группа патологий, морфологическим субстратом которых являются лимфоидные клетки. По характеристике клеточного состава ЛПЗ можно подразделить на В-клеточные, Т-клеточные и лимфому Ходжкина (лимфогранулематоз). Анализ всех специфических аберраций, как одних из самых надежных критериев классификации и диагностики лимфоидных опухолей, применяют для дифференциальной диагностики лимфопролиферативных заболеваний.

До 8 рабочих дней

17 710 ₽

№ 777790TQ

Анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) Analysis of translocation t(11;14)(q13;q32)on paraffin slides (FISH Histology, quantitative)

Лимфопролиферативные заболевания (ЛПЗ) – гетерогенная группа патологий, морфологическим субстратом которых являются лимфоидные клетки. По характеристике клеточного состава ЛПЗ можно подразделить на В-клеточные, Т-клеточные и лимфому Ходжкина (лимфогранулематоз). Выявление транслокации t(11;14)(q13;q32) используют для дифференциальной диагностики лимфопролиферативных заболеваний.

До 8 рабочих дней

8 955 ₽

№ 777763TQQ

Анализ транслокации t(11;18)(q21;q21) (FISH, колич.) Analysis of translocation t(11;18)(q21;q21)(FISH , quantitative)

Транслокацию t(11;18)(q21;q21) выявляют в 30-50% случаев MALT-лимфомы, которая относится к разновидности неходжкинских лимфом, ассоциированных со слизистыми оболочками. Чаще всего поражается желудочно-кишечный тракт и фактором, стимулирующим хроническое воспаление, выступает бактерия Helicobacter pylori. Обнаружение в результате исследования транслокации t(11;18)(q21;q21) служит неблагоприятным прогностическим фактором эффективности антибактериальной терапии и требует выбора другого пути лечения.

До 6 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

12 055 ₽

№ 777764BCL

Анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)) (FISH, колич.) Analysis of BCL- 6 gene rearrangements (der(3)(q27) (FISH, quantitative)

Возникновение диффузной B-крупноклеточной лимфомы (ДBКЛ) может быть вызвано мутациями в гене BCL6, который является одним из ключевых регуляторов развития В-лимфоцитов из В-клеток герминативного центра. Исследование применяют с целью постановки или подтверждения диагноза, а также для выделения групп риска среди больных ДВКЛ.

До 6 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

12 055 ₽

№ 777771BCL

Анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)) на парафиновых срезах (ГистоFISH, колич.) Analysis of BCL- 6 gene rearrangements (der(3)(q27)) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative)

Исследования проводят с целью выявления перестройки локуса гена BCL6/3q27, что приводит к развитию диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ).

До 8 рабочих дней

13 188 ₽

№ 777765MYC

Анализ перестроек MYC гена ( t(8;14)(q24;q32)-t(2;8)(p11;q24), t(8 ;22)(q24;q11)) ( FISH, колич.) Analysis of MYC gene rearrangements (t(8;14)(q24;q32)-t(2;8)(p11;q24), t(8 ;22)(q24;q11) (FISH, quantitative)

Исследование направлено на выявление перестройки локуса гена MYC/8q24 – диагностического маркера лимфомы Беркитта (ЛБ).

До 6 рабочих дней

Взятие крови из вены:+250 ₽

10 726 ₽

№ 777767BCL2

Анализ перестроек BCL2 гена t(14;18)(q32;q21),t(2;18)(p11;q21),t(18;22)(q21;q11) (FISH, колич.) Analysis of BCL2 gene rearrangements t(14;18)(q32;q21),t(2;18)(p11;q21),t(18;22)(q21;q11) (FISH, quantitative)

Исследование применяется с целью диагностики фолликулярной лимфомы.

До 6 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

12 055 ₽

№ 777773BCL2

Анализ перестроек BCL2 гена на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) Analysis of BCL2 gene rearrangements on paraffin slides (FISH Histology, quantitative)

Исследование используют при постановке диагноза фолликулярной лимфомы – группы индолентных неходжкинких опухолей из В-клеток в лимфоузлах, селезенке, костном мозге, печени и других экстранодальных областях.

До 8 рабочих дней

13 188 ₽

№ 7262S1-PH

Анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена (ПЦР, кач.) (Analysis of V617F JAK2 Exon 14 mutations, PCR qualitative)

A27.05.012 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Классические Ph’-негативные ХМПЗ – группа болезней, включающая в себя эритремию (истинную полицитемию, ИП), эссенциальную тромбоцитемию (ЭТ) и идиопатический миелофиброз (ИМФ). Исследование используется при постановке/подтверждении диагноза, а также для дифференцированной диагностики данных заболеваний. Исследование гена JAK2 используется при постановке/подтверждении диагноза, а также для дифференцированной диагностики данных заболеваний.

До 8 рабочих дней

Доступно с выездом на дом

Взятие крови из вены:+250 ₽

3 190 ₽

№ 563

Определение гиперэкспрессии гена HER2 (копийность гена)

Тест используется для определения наличия амплификации гена HER2 для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 6 рабочих дней

10 190 ₽

Онкогенетические исследования в Красном Селе

Вопросы
и ответы

Онкогенетические исследования в Красном Селе

Вопросы и ответы

Вопросы
и ответы