Онкогенетические исследования

№ 5011OЩЖ | Иммуногистохимическое исследование операционного и биопсийного материала новообразований с установленной первичной локализацией щитовидной железы (ИГХ-панель до шести антител).

№ 5007 | Определение транслокации гена BCL6 методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) на операционном и биопсийном материале.

№ 5013 | Определение амплификации гена MET методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) на операционном и биопсийном материале при немелкоклеточном раке легкого.

№ 7043 | Исследование показано для выявления наследственных опухолевых синдромов (выявления наследственной предрасположенности к злокачественным новообразованиям).

№ 5008 | Определение транслокации гена MYС методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) на операционном и биопсийном материале.

№ 590 | Определение транслокации генов семейства NTRK (NTRK1, NTRK2, NTRK3) методом флуоресцентной in situ гибридизации на операционном и биопсийном материале с целью выявления генетических перестроек для решения вопроса о проведении таргентной терапии ингибиторами тропомиозин-рецепторной киназы (TRK).

№ 5012 | Определение транслокации гена RET методом флуоресцентной in situ гибридизации на операционном и биопсийном материале при раке щитовидной железы.

№ 5010 | Определение амплификации гена CDK4 методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) на операционном и биопсийном материале.

№ 5015 | Определение транслокации гена FUS методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) на операционном и биопсийном материале.

№ 5014 | Определение амплификации гена MDM2 методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) на операционном и биопсийном материале.

№ 5006 | Исследование биопсийного (операционного) материала с применением метода флуоресцентной гибридизации in situ (FISH).

№ 5009 | Определение транслокации гена DDIT3 методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) на операционном и биопсийном материале.

№ 777731 | Анализ экспертного уровня.

Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (кариотипирование) – это микроскопический анализ хромосом, который проводится для определения кариотипа, выявления численных и структурных нарушений в структуре хромосом, а также подтверждения онкологического заболевания. 

№ 777793IGH | Исследование применяется с целью диагностики и оценки прогноза течения множественной миеломы.

№ 777756TH | Тест применяют для постановки или подтверждения диагноза множественной миеломы, распределения пациентов на группы риска, а также для мониторинга минимальной остаточной болезни и эффективности терапии у больных множественной миеломой.

№ 777748Q | Аномалии седьмой хромосомы (моносомии или делеции длинного плеча) встречаются у больных миелодиспластическим синдромом (МДС) и острым миелобластным лейкозом (ОМЛ), реже их обнаруживают у пациентов с миелопролиферативными неоплазиями. Данный анализ используется при установлении диагноза, оценке прогноза, а также мониторинга эффективности терапии и минимальной остаточной болезни.

№ 777792DEL | Тест применяют для постановки или подтверждения диагноза В-клеточного хронического лимфоцитарного лейкоза, множественной миеломы и миелопролиферативных заболеваний.

№ 777751P | Делеции и транслокации с вовлечением p-плеча двенадцатой хромосомы нередко отмечаются при всех вариантах острого миелобластного лейкоза (ОМЛ) и миелодиспластическом синдроме (МДС), а также при преВ-варианте острого лимфобластного лейкоза (ОЛЛ). Исследование предназначено для дифференциальной диагностики этих заболеваний.

№ 777791ТР53 | Исследование дает возможность определить прогностические особенности заболевания у больных хроническим лимфолейкозом, другими лимфопролиферативными заболеваниями и множественной миеломой, а также провести мониторинг терапии и минимальной остаточной болезни.

№ 777734 | Анализ химерного гена BCR-ABL используют при постановке или подтверждении диагноза хронического миелоидного лейкоза, а также для мониторинга минимальной остаточной болезни и эффективности терапии ингибиторами тирозинкиназ у больных хроническим миелоидным лейкозом.