Определение амплификации гена MET методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) на операционном и биопсийном материале при немелкоклеточном раке легкого.
Иммуногистохимическое исследование операционного и биопсийного материала новообразований с установленной первичной локализацией щитовидной железы (ИГХ-панель до шести антител).
Молекулярное профилирование опухоли – это лабораторное исследование, позволяющее детально проанализировать генетические и молекулярные особенности опухоли с целью определения её уникального «портрета». Секвенирование нового поколения (NGS) – высокопроизводительный и высокочувствительный метод, позволяющий максимально точно на сегодняшний день оценить мутационный профиль опухоли, на основании чего может быть подобрана персонализированная прецизионная таргетная терапия.
Тест используется для определения наличия амплификации гена HER2 и микросателлитной нестабильности для решения вопроса о проведении таргетной терапии и иммунотерапии, соответственно.
Тест используется для определения наличия активирующих мутаций в генах BRAF, KRAS, NRAS и наличия микросателлитной нестабильности для решения вопроса о проведении таргетной терапии и иммунотерапии.
Тест используется для определения наличия амплификации гена HER2 для решения вопроса о проведении таргетной терапии, а также для определения наличия патогенных делеций и амплификации для возможности персонализации терапии.
Тест используется для определения наличия микросателлитной нестабильности для решения вопроса о проведении иммунотерапии, а также для определения наличия патогенных мутаций в гене POLE для возможности персонализации терапии.
Тест используется для определения наличия транслокаций EML4-ALK, CD74-ROS1, а также утраты 14 экзона MET и амплификация гена MET для решения вопроса о проведении таргетной терапии.
Тест используется для определения мутаций в кодонах 12,13 (экзон 2), 59, 61 (экзон 3), 117, 146 (экзон 4) гена KRAS для решения вопроса о проведении таргетной терапии
Тест используется для определения мутаций в кодонах 12,13 (экзон 2), 59, 61 (экзон 3), 117, 146 (экзон 4) гена NRAS для решения вопроса о проведении таргетной терапии.
Тест используется для определения патогенных транслокаций TPM3-NTRK1, NACC2-NTRK2, QKI-NTRK2, ETV6-NTRK3, TRIM24-NTRK2 в опухолевом материале с целью назначения таргетной терапии.
Семейный медуллярный рак щитовидной железы и синдромы МЭН 1/2.
Тест используется для диагностики синдромов множественной эндокринной неоплазии (МЭН 1 и МЭН 2), характеризующихся развитием множественных опухолей эндокринных желез.
Лимфопролиферативные заболевания (ЛПЗ) – гетерогенная группа патологий, морфологическим субстратом которых являются лимфоидные клетки. По характеристике клеточного состава ЛПЗ можно подразделить на В-клеточные, Т-клеточные и лимфому Ходжкина (лимфогранулематоз). Анализ всех специфических аберраций, как одних из самых надежных критериев классификации и диагностики лимфоидных опухолей, применяют для дифференциальной диагностики лимфопролиферативных заболеваний.
Лимфопролиферативные заболевания (ЛПЗ) – гетерогенная группа патологий, морфологическим субстратом которых являются лимфоидные клетки. По характеристике клеточного состава ЛПЗ можно подразделить на В-клеточные, Т-клеточные и лимфому Ходжкина (лимфогранулематоз). Выявление транслокации t(11;14)(q13;q32) используют для дифференциальной диагностики лимфопролиферативных заболеваний.
Исследование используют при постановке диагноза фолликулярной лимфомы – группы индолентных неходжкинких опухолей из В-клеток в лимфоузлах, селезенке, костном мозге, печени и других экстранодальных областях.
Выбирая, где выполнить Онкогенетические исследования в Чапаевске и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться