Церебральный паралич

77679

Написано: 14.10.2022 Редактировалось: 20.10.2025

Церебральный паралич: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

Определение

Церебральный паралич, а точнее детский церебральный паралич (ДЦП) – это неврологическое заболевание, обусловленное непрогрессирующим повреждением и/или аномалией головного мозга у плода или новорожденного ребенка с развитием нарушений моторики и поддержания позы.

В Российской Федерации на 1000 новорождённых приходится 2-3 случая ДЦП, который является основной причиной детской неврологической инвалидности.

Причины появления церебрального паралича

Термин «детские церебральные параличи» объединяет группу заболеваний, являющихся следствием повреждения головного, иногда спинного мозга, возникающих во время внутриутробного развития плода, во время родов или в раннем послеродовом периоде с последующим формированием патологического (ненормального) мышечного тонуса, чаще всего спастичности (повышение мышечного тонуса, возрастающее при пассивном растяжении мышцы).

Среди внутриутробных причин развития ДЦП выделяют:

острые или хронические заболевания матери (гипертоническая болезнь, пороки сердца, анемия, ожирение, сахарный диабет, заболевания щитовидной железы и др.);
прием некоторых лекарственных препаратов во время беременности;
работа на вредном производстве во время беременности;
алкоголизм;
стрессы;
травмы во время беременности;
маточные кровотечения, аномалии плацентарного кровообращения, предлежание плаценты или ее отслойка;
иммунологическая несовместимость крови матери и плода (по системам АВО, резус-фактору и другим).

Большинство из указанных неблагоприятных факторов во время беременности приводит к нарушению маточно-плацентарного кровообращения, внутриутробной гипоксии плода и патологиям эмбрионального развития.

Причины развития ДЦП во время родов:

слабость сократительной деятельности матки;
стремительные или затяжные роды;
кесарево сечение;
длительный безводный период;
ягодичное или тазовое предлежания плода;
длительный период стояния головки в родовых путях;
инструментальное родовспоможение;
преждевременные роды,
многоплодная беременность.

Одним из основных факторов развития ДЦП является внутричерепная родовая травма вследствие механического воздействия на плод: сдавление мозга, размозжение и некроз мозгового вещества, разрывы тканей, кровоизлияния в оболочки и вещество мозга, нарушения кровообращения мозга. Родовая травма чаще всего происходит на фоне предшествующего дефекта развития плода. У большинства детей отмечается неблагоприятный фон внутриутробного развития. Также в развитии ДЦП имеет значение наследственная предрасположенность.

Классификация заболевания

Классификация по МКБ-10 (международная классификация болезней):

Спастический церебральный паралич.
Спастическая диплегия.
Детская гемиплегия.
Дискинетический церебральный паралич.
Атаксический церебральный паралич.
Другой вид детского церебрального паралича.
Детский церебральный паралич неуточненный.

Классификации К.А. Семёновой (1978):

двойная гемиплегия;
гиперкинетическая форма;
атонически-астатическая форма;
гемиплегическая форма.

Классификации GMFCS (Gross Motor Function Classification System – Система классификации больших моторных функций, 1997):

уровень I – ходьба без ограничений;
уровень II – ходьба с ограничениями;
уровень III – ходьба с использованием ручных приспособлений для передвижения;
уровень IV – самостоятельное передвижение ограничено, могут использоваться моторизированные средства передвижения;
уровень V – полная зависимость ребенка от окружающих – перевозка в коляске/инвалидном кресле.

Выделяют стадии развития ДЦП:

ранняя: до 4-5 месяцев;
начальная резидуальная стадия: с 6 месяцев до 3 лет;
поздняя резидуальная: старше 3 лет.

Изображение используется согласно лицензии Shutterstock.
Симптомы церебрального паралича

Более чем в 80% случаев ДЦП ведущим клиническим симптомом является спастичность – двигательное нарушение, которое характеризуется повышением мышечного тонуса и сухожильных рефлексов.
Клиническая картина ДЦП зависит от размера и топографии повреждений головного мозга, а также от интенсивности и длительности ранее проводимых лечебных и реабилитационных мероприятий.

Ранние проявления ДЦП:

задержка двигательного и психоречевого развития;
отсутствие или задержка редукции врожденных рефлексов;
задержка или отсутствие развития установочных рефлексов;
нарушения мышечного тонуса;
повышение сухожильных рефлексов;
появление патологических синкинезий, когда произвольное движение одних мышц вызывает одновременное непроизвольное сокращение других мышц;
формирование патологических установок (сгибательно-пронаторная установка рук, приводящая установка бедра и др.).

Наиболее распространенным типом ДЦП является спастическая диплегия (болезнь Литтла). Чаще всего она развивается у недоношенных детей и характеризуется наличием:

двустороннего поражения ног в большей степени, чем рук;
ранним формированием деформаций и контрактур;
наличием сопутствующих симптомов (задержка психического и речевого развития, наличие псевдобульбарного синдрома, патология черепных нервов, приводящая к атрофии дисков зрительных нервов, дизартрии, нарушению слуха, умеренному снижению интеллекта).

У детей имеется спастическая походка. Самостоятельно ходят 52% больных, с опорой – 30%, остальные – в коляске.

При вертикализации ноги разогнуты и перекрещены – симптом «ножниц», поза балерины или поза тройного сгибания (в тазобедренном, коленном, голеностопном суставах). При опоре нагрузка чаще распределяется на передние отделы стоп (ходит на носочках), внутренние отделы стоп или на наружные отделы стоп. Прогноз двигательных возможностей менее благоприятен, чем при гемипарезе.

Гемипаретическая форма ДЦП встречается в 15–18%, как правило, у доношенных и переношенных детей. Часто имеется родовая травма. Характерно наличие:

спастического гемипареза: одностороннее повышение мышечного тонуса и сухожильных рефлексов, верхние конечности страдают больше нижних;
укорочения и гипотрофии пораженных конечностей (руки – до 5-7 см, ноги – до 2-4 см);
гемипаретической походки (косящие шаги круговыми движениями), позы Вернике-Манна;
деформации стоп, контрактуры с одной стороны;
высокой частоты симптоматической эпилепсии (около 35%).

Спастический тетрапарез (двойная гемиплегия) – одна из самых тяжелых форм ДЦП. Развивается в результате аномалий развития головного мозга, внутриутробных инфекций и перинатальной гипоксии.

Вызывает диффузное повреждение вещества головного мозга, часто сопровождается формированием вторичной микроцефалии.

Клинические проявления:

двусторонняя спастичность в равной степени выражена в верхних и нижних конечностях либо преобладает в руках;
имеется сопутствующая патология (косоглазие, атрофия зрительных нервов, нарушения слуха, псевдобульбарный синдром, выраженные когнитивные и речевые дефекты, эпилепсия, раннее формирование контрактур суставов и костных деформаций);
резко ограниченное самообслуживание и трудовая деятельность.

Спастический односторонний ДЦП чаще всего развивается в результате геморрагического инсульта (чаще одностороннего), врожденной аномалии развития мозга и характеризуется:

односторонним спастическим гемипарезом (рука страдает больше, чем нога);
у некоторых пациентов имеется задержка психического и речевого развития;
возможны фокальные эпилептические приступы;
уровень социальной адаптации определяется не степенью двигательного дефекта, а интеллектуальными возможностями ребенка.

Дискинетический ДЦП чаще всего развивается в результате перенесенной гемолитической болезни новорожденных с развитием «ядерной» желтухи и/или острой интранатальной асфиксии с селективным повреждением базальных ганглиев. Клиническая картина:

имеются непроизвольные движения – гиперкинезы;
изменения мышечного тонуса (может отмечаться как повышение, так и понижение тонуса);
речевые нарушения;
отсутствие правильной установки туловища и конечностей;
сохранение интеллектуальных функций у большинства детей;
преобладание нарушений в эмоционально-волевой сфере.

Атаксический ДЦП встречается при повреждении мозжечка, лобно-мосто-мозжечкового пути и лобных долей вследствие родовой травмы, гипоксии или врожденных аномалий развития. Характеризуется наличием:

низкого тонуса мышц и высокими сухожильными и периостальными рефлексами;
речевыми расстройствами;
нарушениями координации (тремор при движениях и дисметрия при выполнении целенаправленных движений);
интеллектуальный дефицит от умеренного до глубокого.

Двигательные нарушения при ДЦП ведут к формированию патологического двигательного стереотипа, развитию суставных контрактур, прогрессирующему ограничению функциональных возможностей ребенка.

Диагностика церебрального паралича

Для диагностики ДЦП необходимо наличие специфических непрогрессирующих двигательных нарушений и одного или нескольких факторов риска и осложнений в перинатальном периоде (с 22-й полной недели внутриутробной жизни плода по 7-й день включительно внеутробной жизни). Для диагностики ДЦП рекомендовано проведение инструментальных методов исследования:

КТ головного мозга и черепа;

Похожие статьи