8 (800) 200-363-0

Профиль Первичный миелофиброз

Срок исполнения:

23 дня

Комплексное генетическое исследование цельной крови и костного мозга с целью диагностики первичного миелофиброза.

Комплекс № ОБС132

В комплекс входят исследования:

Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип) Cytogenetic analysis of bone marrow (karyotype)
Исследование № 777731
Анализ мутаций в гене MPL, ПЦР, качественный (Analysis of MPL gene mutations, PCR, qualitative)
Исследование № 777739
Анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR (ПЦР, кач.) Analysis of CALR gene mutations, deletions, insertions, PCR, qualitative
Исследование № 777740
Подготовка
Как правильно сдать комплекс

см. отдельные тесты. 

Внимание! Для каждого теста, входящего в профиль, необходимо взятие отдельной пробирки.

Описание
Как проходит исследование
Пример результатов
Открыть PDF

   
Состав панели: 

  1. № 777731 Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип) Cytogeneticanalysisofbonemarrow (karyotype)

    Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (кариотипирование) – это микроскопический анализ хромосом, который проводится для определения кариотипа, выявления численных и структурных нарушений в структуре хромосом, а также подтверждения онкологического заболевания.  
  2. № 7262S1-PH Маркер развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): качественная оценка наличия соматической мутации V617F гена JAK2. (ПЦР, качеств)

    Миелопролиферативные заболевания (МПЗ) – заболевания, характеризующиеся избыточной пролиферацией (выработкой клеток) одного или нескольких ростков кроветворения. Нарушения возникают на уровне стволовых клеток. 
  3. № 777740 Анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR (ПЦР, кач.) Analysisof CALR genemutations, deletions, insertions, PCR, qualitative

    Мутации в гене кальретикулина CALR (расположен на р плече 19-й хромосомы) являются маркером миелопролиферативных новообразований (МПН) – заболеваний крови, сопровождаемых образованием избыточного количества зрелых миелоидных клеток. Частота обнаружения данных мутаций при эссенциальной тромбоцитемии составляет порядка 20% случаев, при первичном миелофиброзе – 25% случаев. Для истинной полицитемии дефекты гена CALR не характерны. 
  4. № 777739 Анализ мутации и делеции в гене MPL (ПЦР, кач.) Analysis of MPL gene mutations, deletions, (PCR qualitative)

    Мутации в гене MPL имеют важное значение в диагностике и дифференциальной диагностике миелопролиферативных заболеваний (МПЗ). Одной из причин конститутивной активации JAK-STAT пути передачи сигнала в гемопоэтических клетках, приводящей к развитию хронических миелопролиферативных новообразований, является трансформация рецептора тромбопоэтинаMPL вследствие мутаций в гене MPL.

Первыми узнавайте об акциях
на анализы по email

Исследования

Цена:23 970 ₽

Взятие крови из вены

210 ₽

Итого

Цена:24 180 ₽

+719 бонусов
Прием терапевта
Он поможет интерпретировать результаты анализов и назначить схему лечения

Здоровье под контролем

Подберите анализы, узнайте цену — спланируйте визит в удобное время

Выбирая, где сдать профиль анализов "Профиль Первичный миелофиброз" по доступной цене в Бугуруслане и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональным медицинских офисах могут отличаться

ГлавнаяЗдоровье
КорзинаЧат