33 дня
№ 7013 | Исследование направлено на выявление генетически опосредованных дисплазий соединительной ткани (синдром Элерса-Данло и его генокопии, синдром Марфана и его генокопии, синдром Луиса-Дитца и его генокопии, несовершенный остеогенез, синдромальные наследственные заболевания аорты, заболевания аорты при болезни Фабри и болезни Помпе, эластолизис, синдром Уэйла-Маркезани, синдром Стиклера, синдром Нунан) методом полноэкзомного секвенирования.
Спланируйте визит в приложении
Подберите анализы, узнайте цену — выберите удобный день
8 дней
№ 7378 | Интерфероновая подпись, или экспрессия интерферон-зависимых генов, – это важный биомаркер при аутоиммунных заболеваниях, так как является показателем активности иммунной системы и может использоваться в прогностических, предиктивных целях и для мониторинга активности ревматических заболеваний.