Генетическая панель «MyVitamins Lite» (MyVitamins Lite Genetic Panel MyGenetics)

Правила подготовки к исследованию

Соскоб клеток буккального эпителия, который собирается с внутренней поверхности щеки с помощью небольшого зонда, легко и безболезненно выполняется самостоятельно в домашних условиях и не требует посещения медицинского учреждения.

За 1,5-2 часа до сбора биоматериала воздержаться от приема пищи, чистки зубов, полоскания рта и курения.

При сборе генетического материала у младенца проводить процедуру следует не ранее, чем через 30 минут после кормления, предварительно дав ребенку попить теплой воды.

Перед проведением исследования необходимо заполнить анкету.

В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MedVitamins Lite» MyGenetics»:

• при наличии семейной истории дефицитов витаминов, сердечно-сосудистых заболеваний, костных патологий, неврологических нарушений или иммунных расстройств;
• для оценки риска развития гипергомоцистеинемии, атеросклероза, остеопороза, нарушений зрения и кожи, связанных с дефицитом витаминов В6, В9, В12, А, D, С;
• в целях профилактики и ранней диагностики нарушений обмена витаминов, чтобы своевременно скорректировать рацион и режим приема добавок;
• для реализации персонализированного подхода к формированию рациона с учетом своих генетических особенностей;
• повышение эффективности профилактики хронических заболеваний.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Формат представления результата

Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования.

Интерпретация результатов исследования «Генетическая панель «MedVitamins Lite» MyGenetics»

Представленный ДНК-тест не является инструментом для диагностики заболеваний, лечения и медицинской реабилитации, не является диагнозом.

Следует помнить, что некоторые рекомендации положительно влияют на одни функции организма и отрицательно на другие.

Для получения детальной информации обратитесь к врачу.

Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения!

ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он говорит о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей!

Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:

Norm — частый вариант;

Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

Вариант нормы может быть, как положительным, с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

Norm/Norm

Norm/Polym

Polym/Polym

Синонимы: Панель генов для оценки риска недостатка витаминов и связанных заболеваний; Генетический профиль по витаминам и дефицитам,

Genetic test for assessing the risk of vitamin deficiency and related illnesses, Genetic profile for vitamins and deficiencies.

Краткое описание исследования «Генетическая панель «MedVitamins Lite» MyGenetics»

У человека более 20000 генов, каждый из которых вносит вклад в тот или иной признак. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обуславливает индивидуальные различия людей.

ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит от множества других факторов. На проявление признака или заболевания (помимо генетики) влияют:

• окружающая среда;
• образ жизни;
• физическая активность;
• питание и т. д.

Зная генетические особенности, можно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания, более осознанно управлять здоровьем, вносить коррективы и разрабатывать индивидуальные стратегии профилактики и лечения.

MedVitamins Lite — это генетический тест, который помогает определить индивидуальный риск дефицита важных витаминов и связанных с ними заболеваний. Анализируя полиморфизмы в таких генах, как MTHFR, VDR, BCMO1 и другие, тест выявляет предрасположенность к нарушениям обмена витаминов В6, В9, В12, А и D, а также к состояниям, связанным с их дефицитом, например, гипергомоцистеинемии, нарушению костной ткани или снижению иммунитета. Полученная информация позволяет понять генетические особенности и риск возникновения этих проблем.

На основании результатов теста можно разработать персонализированные рекомендации по питанию, приему витаминов и образу жизни. Это помогает:

• своевременно снизить риск развития хронических заболеваний;
• укрепить общее здоровье;
• улучшить работу нервной системы, иммунной защиты и костей.

Использование данных теста способствует более эффективной профилактике и коррекции возможных дефицитов витаминов, что в конечном итоге повышает качество жизни и способствует долговременному здоровью.

Здоровый образ жизни, контроль веса, физическая активность и правильное питание могут значительно снизить риск даже при наличии наследственной предрасположенности.

С какой целью выполняют исследование

Исследование предназначено для определения генетической предрасположенности к риску развития дефицита витаминов и связанных с ними заболеваний.

Что может повлиять на результат исследования

Нарушение правил подготовки может повлиять на результат.

Литература

1. Клинические рекомендации. Витамин-В12-дефицитная анемия. МЗ РФ. – 2024.
2. Клинические рекомендации. Фолиеводефицитная анемия. МЗ РФ. – 2024.
3. Кобец Е. В. и др. Анализ ассоциации полиморфных вариантов генов VDR и MTHFR co статусом витамина D у белорусских женщин //Молекулярная и прикладная генетика. – 2021. – Т. 31. – С. 72-82.
4. Рамазанова Ф. У. и др. Роль полиморфных локусов VDR rs10735810, MTHFR rs1801131, MTHFR rs1801133, MTR rs1805087, MTRR rs1801394, VEGFA rs3025039 в патогенезе неразвивающейся беременности: проспективное когортное исследование //Кубанский научный медицинский вестник. – 2022. – Т. 29. – №. 3. – С. 46-61.
5. Bandara P. et al. Vitamin B12 responsive developmental and epileptic encephalopathy due to a novel mutation in the FUT2 gene: a case report //BMC pediatrics. – 2024. – Т. 24. – №. 1. – С. 622.
6. Shaat N. et al. Association between the rs1544410 polymorphism in the vitamin D receptor (VDR) gene and insulin secretion after gestational diabetes mellitus //PloS one. – 2020. – Т. 15. – №. 5. – С. e0232297.