№ 7НИПТ | НИПТ направлен на выявление у плода рисков синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13), анеуплоидий по половым хромосомам, анеуплоидий по другим аутосомам, 92 структурных хромосомных аномалий и определение пола плода.
Спланируйте визит в приложении
Подберите анализы, узнайте цену — выберите удобный день
10 дней
№ 2НИПТЭ | НИПТ на оценку риска у плода следующих синдромов: Дауна (трисомия 21), Эдвардса (трисомия 18), Патау (трисомия 13), Шерешевского-Тернера (моносомия X), Клайнфельтера, Джейкобса (дисомия Y), трисомии X, синдрома XXYY и определение пола плода.
11 дней
№ 1НИПТ | Неинвазивный пренатальный скрининг НИПТ Т21 направлен на оценку риска у плода синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы) и определение пола плода.
11 дней
Выезд на дом
№ 4НИПТ | НИПТ на оценку риска у плода синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13) и определение пола плода.
12 дней
№ 3НИПТ | НИПТ на оценку риска у плода следующих синдромов: Дауна (трисомия 21), Эдвардса (трисомия 18), Патау (трисомия 13), Шерешевского-Тернера (моносомия X), Клайнфельтера, Джейкобса (дисомия Y), шести частых микроделеционных синдромов, трисомии X, определение пола плода и носительства частых рецессивных мутаций у матери.
11 дней
Выезд на дом
№ 6НИПТ | Самое полное неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий плода. Обнаружение риска патологий всех хромосом – синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13), анеуплоидий половых хромосом, других редких анеуплоидий плода, 60 микроделеционных/микродупликационных синдромов и определение пола плода.
8 дней
Выезд на дом
№ 3316 | Лабораторный тест для определения пола плода направлен на обнаружение в крови беременной мультикопийного фрагмента Y-хромосомы плода, что с высокой достоверностью свидетельствует о беременности плодом мужского пола*.
* Пол определяется парой половых хромосом: у женщин – ХХ, у мужчин – XY.
Внимание! Данное исследование проводится при сроке беременности более 10 недель.
8 дней
Выезд на дом
№ 3314GR | Обнаружение гена RHD плода в крови беременной с отрицательным резус-фактором методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме реального времени с целью прогнозирования риска развития резус-конфликта и гемолитической болезни плода и новорожденного.
Внимание! Данное исследование проводится только у серологически резус-отрицательной пациентки при сроке беременности более 10 недель.