Антитела к GM1 ганглиозиду классов IgG и IgM (Anti-GM1 Antibodies) в Советске

Правила подготовки к исследованию

Взятие крови предпочтительно проводить натощак или через 4 часа от последнего приема пищи.

Единицы измерения: %.

Референсные значения:

< 30% – отрицательный;

30-50% – серая зона;

> 50% – положительный.

Формат представления результата

Количественный.

Интерпретация результатов исследования «Антитела к GM1 ганглиозиду классов IgG и IgM»

Выявление высокого титра антител к GM1 ганглиозиду класса IgG на фоне острой полирадикулонейропатии в большинстве случаев указывает на тяжелую форму синдрома Гийена-Барре.

Выявление антител к GM1 ганглиозидам при хронических полиневритах следует интрепретировать в комплексе с результатами клинического и инструментального обследования.

Отрицательный результат выявления антител классов IgM и IgG не исключает, но несколько снижает вероятность аутоиммунных полинейропатий и полирадикулонейропатий.

Синонимы: Антитела к ганглиозиду GM1.

GM-1, Мonosialotetrahexosylganglioside.

Краткое описание исследования «Антитела к GM1 ганглиозиду классов IgG и IgM»

Ганглиозиды – семейство гликолипидов, которые состоят из церамида (липидная часть) и полисахаридной части с одним или несколькими остатками сиаловой кислоты. Ганглиозиды являются основным гликоплипидным компонентом миелиновой оболочки, на них могут быть направлены аутоиммунные реакции при острых и хронических полиневритах. Причиной развития иммунного ответа против миелиновой оболочки нервов является перекрестная иммунная реакция против ряда гликолипидов инфекционных возбудителей.

Антитела к GM1 ганглиозиду – основной иммунологический биомаркер синдрома Гийена-Барре, острой воспалительной полирадикулоневропатии, развивающейся вследствие аутоиммунной реакции против миелиновой оболочки и/или аксонов периферических нервов. В 80% случаев синдром Гийена-Барре проявляется острой воспалительной демиелинизирующей полиневропатией, реже (в 10% случаев) аксональными формами – острой моторной и моторно-сенсорной аксональными невропатиями. При синдроме Гийена-Барре и острой моторной мультифокальной полинейропатии антитела к GM1 ганглиозиду представлены подклассами IgG1 и IgG3 и являются комплемент фиксирующими. Обнаружение высокого титра антител к GM1 ганглиозиду при синдроме Гийена-Барре говорит о тяжелой форме заболевания.

При хронических полинейропатиях преимущество выявляются антитела класса IgM, которые могут входить в состав моноклонального компонента при парапротеинемических полинейропатиях. Поликлональные антитела класса IgM, направленные к ганглиозиду GM1, отмечаются при хронической воспалительной демиелинизирующией полинейропатии, чаще с более выраженными моторными нарушениями.

С какой целью выполняют исследование

Диагностика синдрома Гийена-Барре, полирадикулонейропатий, хронических полинейропатий, в том числе парапротеинемической.

Что может повлиять на результат исследования

Нарушение правил подготовки может повлиять на результаты исследований.

Литература

1. Емелин А. Ю. Синдром Гийена-Барре: рекомендации по диагностике и лечению //Неотложная неврология. – 2021. – Т. 40. – №. 4. – С. 51.
2. Клинические рекомендации МЗ РФ. Синдром Гийена-Барре.
3. Collet R., Caballero-Ávila M., Querol L. Clinical and pathophysiological implications of autoantibodies in autoimmune neuropathies //Revue Neurologique. – 2023. – Т. 179. – №. 8. – С. 831-843.
4. van Doorn P. A. et al. European Academy of Neurology/Peripheral Nerve Society guideline on diagnosis and treatment of Guillain–Barré syndrome //Journal of the Peripheral Nervous System. – 2023. – Т. 28. – №. 4. – С. 535-563.