Онкогенетические исследования

№ 7353 | Мутации в гене FLT3 являются одними из наиболее распространенных миелоидных драйверов, выявляемых при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) у взрослых.

№ 5011OЩЖ | Иммуногистохимическое исследование операционного и биопсийного материала новообразований с установленной первичной локализацией щитовидной железы (ИГХ-панель до шести антител).

№ 7371 | Исследование направлено на выявление мутаций в гене ТР53, что позволяет определить прогноз онкогематологических заболеваний, а также резистентность к их терапии.

№ 7354 | Мутации в гене NPM1 являются одними из наиболее часто встречающихся при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) у взрослых.

№ 5007 | Определение транслокации гена BCL6 методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) на операционном и биопсийном материале.

№ 5013 | Определение амплификации гена MET методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) на операционном и биопсийном материале при немелкоклеточном раке легкого.

№ 7351 | Выявление клональных реаранжировок В-клеточных рецепторов – важный инструмент диагностики и контроля лимфопролиферативных заболеваний.

№ 7372 | Кариотипирование онкогематологических клеток для определения группы риска, назначения таргетной терапии.

№ 7043 | Исследование показано для выявления наследственных опухолевых синдромов (выявления наследственной предрасположенности к злокачественным новообразованиям).

№ 5008 | Определение транслокации гена MYС методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) на операционном и биопсийном материале.

№ 590 | Определение транслокации генов семейства NTRK (NTRK1, NTRK2, NTRK3) методом флуоресцентной in situ гибридизации на операционном и биопсийном материале с целью выявления генетических перестроек для решения вопроса о проведении таргентной терапии ингибиторами тропомиозин-рецепторной киназы (TRK).

№ 7363 | NUP214::ABL1 – характерный молекулярный маркер для Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза.

№ 7358 | Мутации в гене CXCR4 выявляются при макроглобулинемии Вальденстрема. Их выявление имеет важное значение для постановки диагноза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют прогностическое значение.

№ 7368 | Молекулярное профилирование опухоли – это лабораторное исследование, позволяющее детально проанализировать генетические и молекулярные особенности опухоли с целью определения её уникального «портрета». Секвенирование нового поколения (NGS) – высокопроизводительный и высокочувствительный метод, позволяющий максимально точно на сегодняшний день оценить мутационный профиль опухоли, на основании чего может быть подобрана персонализированная прецизионная таргетная терапия.

№ 7361 | Мутация MYD88 L265P ассоциирована с различными заболеваниями, в том числе с макроглобулинемией Вальденстрема (более 90% случаев), моноклональной гаммапатией неясного происхождения, диффузной крупноклеточной В-клеточной лимфомой.

№ 5012 | Определение транслокации гена RET методом флуоресцентной in situ гибридизации на операционном и биопсийном материале при раке щитовидной железы.

№ 7360 | SIL::TAL1 (делеция 1p32) характерен для Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза и вызывает патологическую гиперэкспрессию TAL1, что нарушает нормальные процессы дифференцировки и пролиферации Т-клеток, способствуя развитию лейкоза.

№ 5010 | Определение амплификации гена CDK4 методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) на операционном и биопсийном материале.

№ 5015 | Определение транслокации гена FUS методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) на операционном и биопсийном материале.

№ 7362 | Анализ относительной экспрессии гена RUNX1::RUNX1T1 является эффективным методом диагностики острых миелоидных лейкозов (ОМЛ), а также для мониторинга эффективности проводимой терапии в качестве маркера минимальной остаточной болезни (МОБ).