Генетическая панель «MyDiabetes» (MyDiabetes Genetic Panel MyGenetics)

Правила подготовки к исследованию

Соскоб клеток буккального эпителия, который собирается с внутренней поверхности щеки с помощью небольшого зонда, легко и безболезненно выполняется самостоятельно в домашних условиях и не требует посещения медицинского учреждения.

За 1,5-2 часа до сбора биоматериала воздержаться от приема пищи, чистки зубов, полоскания рта и курения.

При сборе генетического материала у младенца проводить процедуру следует не ранее, чем через 30 минут после кормления, предварительно дав ребенку попить теплой воды.

Перед проведением исследования необходимо заполнить анкету.

В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MedDiabetes» MyGenetics»:

• сахарный диабет;
• избыточный вес, ожирение;
• метаболический синдром.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Формат представления результата

Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования.

Интерпретация результатов исследования «Генетическая панель «MedDiabetes» MyGenetics»

Представленный ДНК-тест не является инструментом для диагностики заболеваний, лечения и медицинской реабилитации, не является диагнозом.

Следует помнить, что некоторые рекомендации положительно влияют на одни функции организма и отрицательно на другие.

Для получения детальной информации обратитесь к врачу.

Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения!

ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он говорит о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей!

Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где;

Norm — частый вариант;

Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

Вариант нормы может быть, как положительным, с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

Norm/Norm

Norm/Polym

Polym/Polym

Синонимы: Генетический риск нарушения обмена глюкозы и диабета 2 типа; Наследственная предрасположенность к нарушению углеводного обмена.

Genetic risk of glucose metabolism disorder and type 2 diabetes; Hereditary predisposition to carbohydrate metabolism issues.

Краткое описание исследования «Генетическая панель «MedDiabetes» MyGenetics»

У человека более 20000 генов, каждый из которых вносит вклад в тот или иной признак. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обуславливает индивидуальные различия людей.

ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит от множества других факторов. На проявление признака или заболевания (помимо генетики) влияют:

• окружающая среда;
• образ жизни;
• физическая активность;
• питание и т. д.

Зная генетические особенности, можно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания, более осознанно управлять здоровьем, вносить коррективы и разрабатывать индивидуальные стратегии профилактики и лечения.

По результатам ДНК-теста MedDiabetes можно узнать генетический риск нарушения углеводного обмена и развития сахарного диабета 2-го типа, получить персонализированные рекомендации по дополнительным обследованиям и профилактике.

Сахарный диабет 2-го типа — это хроническое заболевание эндокринной системы, характеризующееся повышенным уровнем глюкозы в крови из-за инсулинорезистентности (снижение чувствительности тканей к инсулину) и/или недостаточной секреции инсулина поджелудочной железой.

Генетика играет важную роль в развитии сахарного диабета 2-го типа, хотя заболевание также зависит от образа жизни и внешних факторов. У людей с наследственной предрасположенностью риск развития диабета выше, особенно при наличии факторов риска, таких как:

• ожирение;
• малоподвижный образ жизни;
• неправильное питание.

Генетический анализ позволяет выявить людей с высоким риском развития сахарного диабета 2-го типа. Это помогает в ранней профилактике, изменении образа жизни и выборе эффективных методов лечения. Хотя генетика играет важную роль, сахарный диабет 2-го типа не является неизбежным.

Здоровый образ жизни, контроль веса, физическая активность и правильное питание могут значительно снизить риск даже при наличии наследственной предрасположенности.

С какой целью выполняют исследование

Исследование предназначено для определения генетической предрасположенности к нарушениям углеводного обмена и развитию сахарного диабета 2-го типа.

Что может повлиять на результат исследования

Нарушение правил подготовки может повлиять на результат.

Литература

1. Клинические рекомендации. Сахарный диабет 2-го типа у взрослых. МЗ РФ. – 2022.
2. Поздняков Н. О. и др. Фармакогенетические аспекты в терапии сахарного диабета 2-го типа //Acta Biomedica Scientifica. – 2020. – Т. 5. – №. 3. – С. 13-23.
3. Хасанова К. Б. и др. Роль полиморфизма rs1801282 гена PPARG в прогнозировании риска развития нарушений углеводного обмена и выборе тактики лечения //Consilium Medicum. – 2022. – Т. 24. – №. 4. – С. 265-269.
4. Chaurasiya A. H. et al. Nanopore sequencing of RAGE gene polymorphisms and their association with type 2 Diabetes //ACS omega. – 2023. – Т. 8. – №. 29. – С. 25727-25738.
5. Ramos-Lopez O. Genotype-based precision nutrition strategies for the prediction and clinical management of type 2 diabetes mellitus //World Journal of Diabetes. – 2024. – Т. 15. – №. 2. – С. 142.