Генетическая панель «MyFeminity» MyGenetics (MyGenetics «MyFeminity», Genetic Panel)

Правила подготовки к исследованию

Взятие материала должно проводиться до еды и/или чистки зубов, или не ранее, чем через 2 часа после еды и/или чистки зубов. Воду пить можно в любое время.

Перед взятием биоматериала необходимо хорошо прополоскать рот.

Перед проведением исследования следует заполнить анкету.

Направительный бланк, анкета

В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MyFeminity» MyGenetics»:

• в качестве дополнительного диагностического инструмента, независимо от пола и возраста, наличия или отсутствия сопутствующих заболеваний и состояний.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Интерпретация результатов исследования «Генетическая панель «MyFeminity» MyGenetics»

По результатам проведенного исследования в электронном формате выдается персональный отчет с оценкой рисков и рекомендациями по их профилактике.

Для приобретения печатной версии отчета необходимо обратиться в компанию MyGenetics по телефону: 8-800-500-91-16 или через форму обратной связи на сайте: https://mygenetics.ru/, сообщив, что тест приобретен в ИНВИТРО и указав индивидуальный номер заказа (ИНЗ) и исследование (название продукта), к которому приобретается печатная версия. Услуга платная.

ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он говорит о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей, связанных с питанием.

Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:

Norm — частый вариант;

Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

Вариант нормы может быть, как положительным с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

Norm/Norm.

Norm/Polym.

Polym/Polym.

Синонимы: Анализ генетических полиморфизмов.

Analysis of genetic polymorphisms.

Краткое описание исследования «Генетическая панель «MyFeminity» MyGenetics»

ДНК-тест исследует 18 генов по 13 признакам и состоит из четырех разделов:

1. Метаболизм женских половых гормонов

• Чувствительность к эстрогенам

Ген ESR1 (рецептор эстрогенов альфа)

A>G rs9340799

Ген ESR2 (рецептор эстрогенов бета)

C>T rs4986938

• Биосинтез женских половых гормонов

Ген CYP17A1 (цитохром 17 А1)

A>G rs743572

Ген CYP19A1 (ароматаза)

Т>С rs2445762

Т>С rs727479

• Метилирование эстрогенов

Ген СОМТ (катехол-O-метилтрансфераза)

G>A rs4680

2. Осложнения при беременности

• Синтез 5-метилфолата

Ген MTHFR (метилентетрагидрофолатредуктаза)

A>C rs1801131

C>T rs1801133

• Венозная тромбоэмболия

Ген F2 (фактор свертываемости крови 2, протромбин)

C>T rs1799963

Ген F5 (фактор свертываемости крови 5)

G>A rs6025

• Цитотоксические реакции

Ген TNFA (фактор некроза опухоли альфа)

G>A rs1800629

3. Овариальная стимуляция

• Чувствительность к фолликулостимулирующему гормону

Ген FSHR (рецептор фолликулостимулирующего гормона)

T>C rs2268361

T>C rs6166

• Чувствительность к лютеинизирующему гормону

Ген LHCGR (рецептор лютеинизирующего гормона и хорионического гонадотропина)

C>T rs2293275

A>G rs13405728

• Секреция гонадолиберина

Ген GNRH1 (гонадотропин-рилизинг-гормон 1)

C>G rs6185

• Антимюллеров гормон

Ген AMH (антимюллеров гормон)

T>G rs10407022

Ген AMHR2 (рецептор антимюллерова гормона 2-го типа)

G>A rs3741664

• Чувствительность к прогестерону

Ген PGR (рецептор прогестерона)

G>T rs1042838

4. Гиперандрогения (андрогены)

• Чувствительность к андрогенам

Ген AR (рецептор андрогенов)

T>C rs2497938

• Метаболизм андрогенов

Ген SRD5A2 (стероид-5-альфа-редуктаза-2)

C>G rs523349

Ген SHBG (глобулин, связывающий половые гормоны)

G>A rs6258

G>A rs6259

ДНК-тест MyFeminity:

• поможет узнать особенности женской репродуктивной системы;
• снизить риски при подготовке к беременности;
• повысить эффективность проведения ЭКО;
• подобрать заместительную гормональную терапию;
• сформировать индивидуальный план лечения и профилактики женских заболеваний.

MyFeminity подойдет женщинам:

1. планирующим беременность;
2. столкнувшимся с проблемами при зачатии ребенка;
3. на стадии подбора оптимальных противозачаточных средств и гормональной терапии;
4. интересующимся профилактикой гормонозависимых заболеваний;
5. находящимся в менопаузальном периоде и занимающимся профилактикой возраст-ассоциированных заболеваний.

По результатам MyFeminity можно узнать:

• риск развития эстрогензависимых заболеваний;
• вероятность невынашивания беременности;
• как повысить эффективность вспомогательных репродуктивных технологий;
• необходимость в профилактике рака молочной железы и новообразований эндометрия;
• потребность в повышенной дозе фолатов;
• риск развития тромботических осложнений при беременности;
• необходимость в профилактике остеопороза и других возраст-ассоциированных заболеваний;
• тип диеты для поддержания женского здоровья.

Знание генетических особенностей позволяет осознанно корректировать питание и образ жизни для снижения негативных эффектов и перспективного улучшения показателей здоровья.

ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что ДНК, унаследованная от родителей, не изменяется, однако активность генов (экспрессия) и проявление признака или заболевания зависит от других факторов, таких как окружающая среда, образ жизни, питание и т. д.

С какой целью выполняют исследование

Тест может быть использован широким кругом специалистов: гинекологами, эндокринологами, терапевтами, любыми специалистами, связанными с превентивной медициной, и др.

Что следует учесть при выполнении исследования

Для соблюдения рекомендаций на основании анализа ДНК необходима консультация врача-гинеколога, при необходимости – эндокринолога или диетолога для исключения противопоказаний.

Знание генетических особенностей позволяет осознанно корректировать питание и образ жизни для снижения негативных эффектов и перспективного улучшения показателей здоровья.

Также исследование позволяет оптимизировать подготовку к беременности и использование вспомогательных репродуктивных технологий.

Литература

1. Bahia W. et al. Association of genetic variants in Estrogen receptor (ESR)1 and ESR2 with susceptibility to recurrent pregnancy loss in Tunisian women: A case control study // Gene. – 2020. – Vol. 736. – P. 144406.
2. Hua-Jing Ma et al. The associations of CYP19A1 rs700518 polymorphism with bone mineral density and risk of osteoporosis: a meta-analysis // Gynecological Endocrinology. – 2020. – Vol. 36. – No. 7. – P. 626–631.
3. Kaur, M., Singh, S. & Kaur, A. Polymorphisms in FSHR modulating susceptibility to polycystic ovary syndrome: an updated meta-analysis // J Ovarian Res. – 2023. – Vol. 16, – P. 183.
4. Kos B. J. P. et al. The association of parental methylenetetrahydrofolate reductase polymorphisms (MTHFR 677C > T and 1298A > C) and fetal loss: a case-control study in South Australia // The Journal of Maternal-fetal & Neonatal Medicine: the Official Journal of the European Association of Perinatal Medicine, the Federation of Asia and Oceania Perinatal Societies, the International Society of Perinatal Obstetricians. – 2020. – Vol. 33. – No. 5. – P. 752–757.
5. Pagard P., Rahmani S. A., Heidari L. Association of ESR-α and ESR-β gene polymorphisms with implantation failure in IVF-treated women in northwest of Iran: A case-control study // JBRMS. – 2020. – Vol. 7. – No. 4. – P. 12–19.