Определение амплификации гена MET методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) (MET gene amplification testing, FISH)

Правила подготовки к исследованию

Подготовку к исследованию определяет лечащий врач.

В каких случаях проводят анализ «Определение амплификации гена MET методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH)»:

• рекомендован пациентам с местнораспространенным и метастатическим НМРЛ в качестве дополнительного метода исследования для возможности применения персонализированной терапии.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Формат представления результата

Качественный.

Обнаружена/не обнаружена амплификация гена.

Интерпретация результатов исследования «Определение амплификации гена MET методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH)»

MET-позитивный статус опухоли/MET-негативный статус опухоли.

Синонимы: MET-тестирование методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH).

MET gene amplification testing, FISH).

Краткое описание исследования «Определение амплификации гена MET методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH)»

Протоонкоген MET располагается на хромосоме 7q21-q31, кодирует мембранный тирозинкиназный рецептор, который также известен как рецептор фактора роста гепатоцитов (РФРГ). При связывании лиганда с РФРГ происходит гомодимеризация рецептора, активация киназы и индуцирование RAS/RAF/MEK/MAPK, PI3K/AKT и c-SRC сигнальных путей.

Амплификация гена MET встречается в 1-6% случаев немелкоклеточного рака легкого (НМРЛ). Наличие амплификации гена MET при метастатическом НМРЛ является точкой приложения для ингибиторов MET. Также амплификация гена MET является одним из ключевых механизмов приобретенной резистентности к тирозинкиназным ингибиторам EGFR и наблюдаются в 5-22% случаев. Определение амплификации гена MET рекомендовано у пациентов с немелкоклеточным раком легкого с наличием приобретенной резистентности к тирозинкиназным ингибиторам EGFR для определения возможности проведения альтернативной терапии.

С какой целью выполняют исследование

В качестве дополнительного метода исследования для определения возможности применения персонализированной терапии.

Литература

1. Клинические рекомендации. Злокачественное новообразование бронхов и легкого. – 2022.
2. Лактионов К.К., Артамонова Е.В., Бредер В.В. и соавт. Немелкоклеточный рак легкого. Практические рекомендации RUSSCO, часть 1.1 //Злокачественные опухоли. – 2024. – Т. 14. – №. 3s2. – С. 65–105.
3. A Study Of Oral PF-02341066, A C-Met/Hepatocyte Growth Factor Tyrosine Kinase Inhibitor, In Patients With Advanced Cancer.
4. David J. D. Diagnostic Immunohistochemistry: theranostic and genomic applications. – Elsevier-Health Science, 2018.