ПЦР анализ химерного гена BCR/ABL - t(9;22), определение типа транскрипта BCR/ABL гена - качественная ПЦР (PCR analysis of the chimeric BCR/ABL gene - t(9;22), determination of the BCR/ABL gene transcript type - qualitative PCR)

Исследование направлено на обнаружение транскрипта гена BCR-ABL –высокоспецифичного диагностического маркера хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ). Анализ применяют в комплексной диагностике хронического миелоидного лейкоза, острого лимфобластного лейкоза, а также для мониторинга терапии и минимальной остаточной болезни.

Исследование № 777732

Срок исполнения:

8 дней

Выезд на дом

Подготовка

Как правильно сдать анализ

специальной подготовки не требуется.

Показания

Кому рекомендован этот тест

диагностика хронического миелоидного лейкоза, острого лимфобластного лейкоза.
мониторинг терапии и минимальной остаточной болезни.

Интерпретация результатов

Как понять показатели

Форма выдачи результата: качественный анализ.

Примеры результатов:

Ген BCR-ABL (р190) (t(9;22)) - не обнаружен;
Ген BCR-ABL (р210) (t(9;22))– обнаружен (вариант b3a2).

Описание

Подробности об исследовании

Примеры результатов

Открыть PDF Открыть PDF

Метод определения

Полимеразная цепная реакция (ПЦР)

Исследуемый материал

Цельная кровь

Ген BCR-ABL – химерный ген, образованный частями двух генов: BCR (22q11) и ABL (9q34.1) в результате обмена генетическим материалом между 22-й и 9-й хромосомами – реципрокной транслокации t(9;22)(q34;q11). Экспрессируется как единое целое с образованием патологического белка, обладающего многократно большей тирозинкиназной активностью, чем нормальный предшественник – тирозинкиназа ABL. Следствием такой трансформации является конститутивное (не зависящее от действия цитокинов) усиление роста и размножения клеток с блокированием их апоптоза.

Обнаружение транскрипта гена BCR-ABL является высокоспецифичным диагностическим маркером хронического миелоидного лейкоза (ХМЛ). Кроме того, транслокацию t(9;22)(q34;q11) с образованием гена BCR-ABL обнаруживают при остром лимфобластном лейкозе (ОЛЛ) (15-30% случаев ОЛЛ у взрослых и 2-10% – у детей), а также при остром миелобластном лейкозе (редко).

В зависимости от положения точки разрыва хромосом при транслокации t(9;22)(q34;q11) могут образовываться различные варианты транскрипта, продуцируемого с гена BCR-ABL. Белок BCR-ABL при этом может иметь молекулярную массу 190, 210 и 230 килодальтон и обозначается р190, р210, соответственно. У подавляющего большинства пациентов с ХМЛ (свыше 95%) обнаруживается белок р210. При этом наиболее частыми являются варианты транскрипта b3a2 (50% случаев) и b2a2 (45% случаев). У малого числа больных определяют варианты b3a3 и b2a3. Белок р190 (варианты е1а2 (более 95% случаев) и е1а3 (редко)) характерен для ОЛЛ, но может присутствовать у больных ХМЛ с BCR-ABL р210 как продукт альтернативного сплайсинга. В крайне небольшом количестве случаев ХМЛ образуется белок р230 (варианты е19а2 и е19а3).

Методы генетической диагностики онкогематологических заболеваний

Литература

Абдулкадыров К.М. Клиническая гематология: справочник. - СПб.: Изд. «Питер Принт». 2006:447.
Абдулкадыров К.М. Миелопролиферативные новообразования. - М.: Изд. «Литтерра». 2016:304.
Chasseriau J., Rivet J., Bilan F. et al. Characterization of the different BCR-ABL transcripts with a single multiplex RT-PCR. Journal of molecular diagnostics. 2004;6(4):343-347.
Arber D.A., Orazi A., Hasserjian R. et al. The 2016 revision of the World Health Organization classification of myeloid neoplasms and acute leukemia. Blood. 2016;127(20):2391-2405.