8 (800) 234-40-50 Звонок бесплатный

Братск

Вы находитесь в городе Ваш город:

Да, верно Выбрать другой

От выбранного города зависят цены и способы оплаты.

8 (800) 234-40-50 Звонок бесплатный

Пациентам

Результаты анализов

Частая мутация в гене ACADM (недостаточность среднецепочечной дегидрогеназы жирных кислот MCAD)

Артикул: 7052

Срок исполнения:

до 12 рабочих дней ?

Указанный срок не включает день взятия биоматериала

Цена: 5 900 руб

Взятие крови из вены:

+ 165 руб

Итого: 6 065 руб

В корзину

Скачать примеры результатов анализов

Описание

Метод определения Полимеразная цепная реакция с анализом полиморфизма длины рестрикционных фрагментов (ПЦР-ПДРФ).

Исследуемый материал Цельная кровь (с ЭДТА)

Исследование частой мутации в гене ACADM.

Подготовка

Специальной подготовки к исследованию не требуется.

Показания к назначению

Недостаточность среднецепочечной ацил-КоА дегидрогеназы.

Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Форма выдачи результата: указываются выявленные мутации.

Документы к заполнению

Наследственные болезни обмена веществ у новорожденных (в т.ч. скрининг ПЯТОЧКА®).pdf

В этом разделе вы можете узнать, сколько стоит выполнение данного исследования в вашем городе, ознакомиться с описанием теста и таблицей интерпретации результатов. Выбирая, где сдать анализ «Частая мутация в гене ACADM (недостаточность среднецепочечной дегидрогеназы жирных кислот MCAD)» в Братске и других городах России, не забывайте, что цена анализа, стоимость процедуры взятия биоматериала, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.

Частая мутация в гене ACADM (недостаточность среднецепочечной дегидрогеназы жирных кислот MCAD)

Подпишитесь на наши рассылки