Top.Mail.Ru
Откройте чат или скачайте Viber
Открыть чат с ИНВИТРО РФ

в установленном приложении
Cкачать приложение Viber
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России
Версия для слабовидящих
Ru
Сменить язык
logo

Вы находитесь в городе  Ваш город:  Анапа

Да, верно Выбрать другой
От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России
Пациентам
Результаты анализов
Результаты анализов
Версия для слабовидящих
Ru
En
Сменить язык
Пациентам
Пациентам
Акции Подарочные сертификаты Программа «Здоровый кэшбэк» Франчайзинг Корпоративным клиентам
COVID-19 публикации для врачей Вакансии Клинические исследования
Об ИНВИТРО
Пресс-центр
Юридическая информация
Пациентам
Акции Подарочные сертификаты Программа «Здоровый кэшбэк» Франчайзинг Корпоративным клиентам
COVID-19 публикации для врачей Вакансии Клинические исследования Об ИНВИТРО
Пресс-центр Юридическая информация
Подтверждаю Подробнее

Генетические предрасположенности в Анапе

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Все разделы
Образ жизни и генетические факторы
№ 110ГП
Подготовка к операции
В исследование входит определение генетических факторов риска, которые могут спровоцировать послеоперационные тромбоэмболические осложнения. Проводится анализ полиморфизмов в генах протромбина, проакцелерина и ферментов реакций фолатного цикла. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
3 200 ₽
№ 118ГП
Опасность при приёме оральных контрацептивов
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
1 970 ₽
Репродуктивное здоровье
№ 109ГП
Женское бесплодие и осложнения беременности
Исследование генетических факторов, предрасполагающих к женскому бесплодию, а также к увеличению риска осложнений течения беременности.
До 23 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
21 975 ₽
№ 108ГП
Хочу стать мамой: осложнения беременности
Исследование генетических факторов риска осложнений течения беременности: плацентарной недостаточности, преэклампсии (гестоза), резус-конфликта.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
26 000 ₽
№ 131ГП
Склонность к тромбозам при беременности – минимальная панель
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
1 600 ₽
№ 140ГП
Привычное невынашивание беременности (в т. ч. склонность к тромбозам при беременности: расширенная панель)
Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза при беременности (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
3 500 ₽
№ 141ГП
Тромботические осложнения при стимуляции овуляции
Исследование направлено на выявление наследственных факторов риска тромбофилии и плацентарной недостаточности. В процессе исследования осуществляется анализ полиморфизмов в генах двух факторов свертывания – протромбина и проакцелерина. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
1 450 ₽
№ 124ГП
Наследственные случаи рака молочной железы и/или яичников, 2 гена: BRCA1, BRCA2
Определение 8 наиболее часто встречаемых мутаций в генах BRCA1, BRCA2 (Breast Cancer 1/2), связанных с развитием BRCA-ассоциированного рака у женщин.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
3 990 ₽
№ 107ГП
Мужское бесплодие (+кариотип)
Тест используют для определения генетических причин мужского бесплодия, а также с целью прогноза эффективности терапии и выбора схем лечения. Одновременно проводится анализ хромосомного набора соматических клеток организма.
До 23 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
19 900 ₽
№ 146ГП
Генетические факторы мужского бесплодия
Тест используют для определения генетических причин мужского бесплодия, а также с прогноза эффективности терапии и выбора схем лечения.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
17 790 ₽
№ 7661I
Генетические причины нарушений сперматогенеза: расширенная панель (12 микроделеций AZF)
Исследование делеций AZF-региона Y-хромосомы имеет прогностическое и диагностическое значение, позволяет установить генетические причины нарушения репродуктивных функций у мужчин, оценить эффективность лечебных процедур.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
11 800 ₽
№ 7802CYI
Врожденная гиперплазия надпочечников, ген CYP21A2, ч.м.
Генетическое исследование на наличие частых мутаций в гене CYP21OHB направлено на диагностику адреногенитального синдрома – заболевания, обусловленного генетическим дефектом ферментативных систем, которые участвуют в синтезе кортикостероидов, и сопровождаемое аномалиями полового и соматического развития, гиперандрогенией.
До 21 рабочего дня
Взятие крови из вены: +190 ₽
7 590 ₽
№ 137ГП
Возникновение изолированных пороков развития у плода
Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности формирования дефицита фолиевой кислоты при беременности (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
1 850 ₽
Резус-фактор
№ 7207ГРФI
Определение генотипа резус-фактора
Тест включает в себя исследование гена RHD – гена резус-фактора с определением гетерозиготного или гомозиготного носительства по резус-фактору. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
11 900 ₽
№ 7821RH
Определение резус-фактора
Тест выполняют при плановой подготовке к беременности, для профилактики резус-конфликта и гемолитической болезни новорожденных.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
8 390 ₽
Система свертывания крови
№ 114ГП
Тромбозы: расширенная панель
Выявление индивидуальных особенностей в 6 генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза и повышения уровня гомоцистеина (гены протромбина, фактора Лейдена и ферментов реакций фолатного цикла).
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
4 500 ₽
№ 123ГП
Тромбозы - минимум: сокращённая панель
Выявление изменений в 2 основных генах системы гемостаза для оценки наличия факторов риска развития тромбоза (гены протромбина и фактора Лейдена).
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
1 990 ₽
№ 125ГП
Исследование гена фибриногена, полиморфизм FGB c.-467G>A
Анализ направлен на исследование полиморфизмов в гене β-полипептида фибриногена FGB, которые могут обуславливать увеличение риска развития тромбофилических состояний. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
2 325 ₽
№ 138ГП
Гипергомоцистеинемия
Выявление изменений в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
4 290 ₽
№ 122ГП
Гиперагрегация тромбоцитов, полиморфизм гена ITGA2 с.759 С>T
Инсульт
Исследование полиморфизмов в генах интегрина альфа-2 и тромбоцитарного гликопротеина 1b проводят для выявления генетической предрасположенности к раннему развитию инфаркта миокарда, ишемического инсульта, тромбоэмболии, а также для оценки риска развития тромбозов. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
2 325 ₽
№ 7201I
Тромбоцитарный рецептор фибриногена
Определение полиморфизмов в гене тромбоцитарного рецептора фибриногена (β3-интегрина) выполняют для выявления наследственной предрасположенности к тромбофилическим состояниям. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
1 680 ₽
Болезни сердца и сосудов
№ 129ГП
Артериальная гипертензия (полная панель)
Анализ полиморфизмов в генах ACE, AGT, NOS3 дает возможность обнаружить наследственные факторы риска развития артериальной гипертензии. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
9 500 ₽
№ 121ГП
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в ренин-ангиотензиновой системе
Тест позволяет определить наличие генетических факторов риска развития артериальной гипертензии в результате сужения просвета сосудов и нарушения водно-солевого баланса, возникающих при наличии полиморфизмов в генах ACE, AGT. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 13 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
2 990 ₽
№ 7611I
Артериальная гипертензия, связанная с нарушениями в работе эндотелиальной NO-синтазы
В результате анализа полиморфизмов в гене NO-синтазы возможно оценить генетический риск развития артериальной гипертензии в результате нарушения тонуса сосудистой стенки. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
1 900 ₽
Болезни желудочно-кишечного тракта
№ 117ГП
Болезнь Крона
Колит
Тест используют при диагностике болезни Крона, для определения прогноза тяжести течения заболевания и риска развития осложнений. Также исследование применяют для дифференциальной диагностики болезни Крона с язвенным колитом и в качестве прогностического теста у родственников пациентов с болезнью Крона.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
8 400 ₽
Болезни центральной нервной системы
№ 7641B-API
Предрасположенность к атеросклерозу и болезни Альцгеймера
Атеросклероз
Тест используется для диагностики гиперлипидемии III типа, а также для прогноза развития болезни Альцгеймера
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
2 600 ₽
Онкологические заболевания
№ 7006A2I
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2A типа
Исследование применяют для дифференциальной диагностики семейных раковых синдромов (в частности, синдрома множественной эндокринной неоплазии второго типа).
До 25 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
12 490 ₽
№ 7004MRI
Семейный медуллярный рак щитовидной железы, ген RET
Анализ направлен на исследование мутаций в гене RET, которые приводят к развитию данного заболевания.
До 25 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
20 900 ₽
№ 7005B2I
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2B типа
Синдром множественной эндокринной неоплазии 2В типа относится к группе семейных опухолевых синдромов, ассоциированных со специфическими мутациями протоонкогена RET, которые выявляют в процессе исследования.
До 19 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
8 500 ₽
Нарушения обмена веществ
№ 7003UGI
Синдром Жильбера, UGT1A1
Генетическая диагностика синдрома Жильбера – неконъюгированной доброкачественной гипербилирубинемии – основана на исследовании возможных мутаций в промоторной области гена UGT1A1.
До 9 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
3 200 ₽
№ 153ГП
Остеопороз (Гены CALCR, VDR)
Исследование проводят при наличии нарушений минерального обмена, а также при отягощенном семейном анамнезе по заболеваниям костной системы.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
9 500 ₽
№ 120ГП
Обмен фолиевой кислоты
Выявление индивидуальных особенностей в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки наличия склонности к гипергомоцистеинемии (рекомендовано оценивать в комплексе с иммунохимическим тестом на определение уровня гомоцистеина).
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
3 875 ₽
Фармакогенетика
№ 142ГП
Ингибиторы АПФ, флувастатин, блокаторы рецепторов АТII
Анализ полиморфизмов в гене ACE необходим для прогнозирования нефропротективного эффекта ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (АПФ) – физиологического регулятора артериального давления и водно-солевого обмена при недиабетических заболеваниях. Посредством исследования можно определить генетические маркеры эффективности атенолола при артериальной гипертензии с гипертрофией левого желудочка или флувастатина при ишемической болезни сердца.
До 13 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
2 890 ₽
№ 7261D-CY
Лозартан/ирбесартан
В процессе исследования проводится анализ полиморфизмов в гене CYP2C9, который выступает генетическим маркером риска нарушений метаболизма блокаторов рецепторов ангиотензина II.
До 13 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
1 200 ₽
№ 148ГП
Метотрексат
Выявление изменений в основных генах ферментов фолатного цикла для оценки вероятности развития побочных реакций при приеме метотрексата.
До 12 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
2 590 ₽
№ 7261C-CY
Нестероидные противовоспалительные препараты
Анализ полиморфизмов в гене CYP2C9 выполняют с целью выявления наследственных факторов развития побочных реакций по типу желудочных кровотечений при приеме нестероидных противовоспалительных препаратов (НПВП).
До 13 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
990 ₽
№ 7261B-CY
Сульфонилмочевина и её производные: хлорпропамид, толазамид, глибенкламид и толбутамид
При анализе полиморфизмов в гене CYP2C9 определяют генетические маркеры риска развития нежелательных реакций в виде гипогликемии при приеме пероральных сахароснижающих производных сульфонилмочевины.
До 13 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
990 ₽
Система детоксикации ксенобиотиков и канцерогенов
№ 7261CYI
Цитохром CYP2C9: полиморфизмы 430 С/Т (CYP2C9*2) и 1075 А/С (CYP2C9*3)
Анализ наличия полиморфизмов в гене цитохрома Р450 проводят для выявления наследственных факторов нарушения детоксикации. CYP2C9 участвует в метаболизме лекарственных средств. При снижении активности цитохрома CYP2C9 метаболизм препаратов замедляется, в результате чего происходит увеличение их концентрации в крови, что может быть причиной развития нежелательных реакций.
До 13 рабочих дней
Взятие крови из вены: +190 ₽
990 ₽

Вопросы
и ответы

Выбирая, где выполнить Генетические предрасположенности в Анапе и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
Спасибо! Ваш ответ принят.
Загрузить приложение
В приложении удобнее
Опечатка в тексте

Какой

Комментарий (необязательно)
Ответить
gifts2023
Свяжитесь с нами