Top.Mail.Ru
Откройте чат или скачайте Viber
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России
Ru
Сменить язык
logo

Вы находитесь в городе  Ваш город:  Рыбинск

От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России
Пациентам
Результаты анализов
Результаты анализов
Версия для слабовидящих
Ru
En
Сменить язык
Пациентам

Гамартома

Логотип INVITRO
11120 Написано: 18.06.2023 Редактировалось: 15.07.2024

Гамартома: причины появления, симптомы, диагностика и способы лечения.

Определение

Гамартома – это, по своей сути, не опухоль, а узловое опухолевидное образование доброкачественной природы. Она возникает как результат нарушения эмбрионального развития органов и тканей и состоит из клеток того органа, в котором развилась, но отличающаяся их неправильным расположением и степенью дифференцировки. Таким образом, гамартома может присутствовать в любом органе организма.

Причины появления гамартомы

Данное заболевание является врожденным, и его природа связана с патологическим развитием эмбриона. В некоторых случаях гамартома может трансформироваться в злокачественную опухоль.

Факторами риска возникновения гамартомы могут быть:

  • генетическая предрасположенность,
  • генные нарушения,
  • воздействие на организм будущих родителей опасных химических веществ, ионизирующего излучения, которые вызывают мутации в генах.

Гамартомы чаще являются одиночными образованиями, множественные опухоли менее распространены. Возникновение множественных гамартом у одного и того же пациента часто называют гамартоматозом. Известны, так называемые генетические синдромы гамартоматозного полипоза:

  • синдром множественных гамартом – синдром Кауден, при котором наблюдается желудочно-кишечный полипоз и слизисто-кожные проявления;
  • синдром Пейтца – Егерса – Турена, для которого характерно развитие гамартом в желудочно-кишечном тракте;
  • синдром Протея – редкое врожденное заболевание, характеризующееся чрезмерно быстрым и атипичным ростом костей и кожных покровов; часто сопровождается наличием опухолей отдельных частей тела;
  • синдром Вейля – ювенильный полипоз толстой кишки;
  • синдром Баннаяна – Райли – Рувалькаба, при котором формируются множественные гамартомы кишечника;
  • синдром Карнея характеризуется образованием у детей множественных опухолей (миксомы сердца, кожи, надпочечников, молочных желез, яичек, гипофиза).

Классификация заболевания

По локализации:

  • гамартома легкого,
  • гамартома печени,
  • гамартома селезенки,
  • гамартома почки,
  • гамартома головного мозга и др.

По распространенности процесса:

  • локальная гамартома,
  • диффузная гамартома.

По выраженности клинической картины:

  • бессимптомное течение,
  • незначительные проявления,
  • выраженные проявления, чаще всего связанные с ростом опухоли.

Симптомы гамартомы

В зависимости от локализации гамартом выделяют их виды, и каждый из них имеет свою клиническую картину.

Гамартома легкого формируется в результате нарушения миграции клеток в легких в антенатальный период, который длится от 12-й по 29-ю неделю беременности. Клиническая картина может отсутствовать или быть выраженной при росте образования и включать такие симптомы, как затруднение дыхания, боль в груди, кашель, кровохарканье, пневмония.

Мезенхимальная гамартома печени (МГП) может быть обнаружена случайно при проведении диагностики, если течение заболевания бессимптомное, или может иметь неспецифические проявления: увеличенный размер живота, потеря аппетита, рвота, нарушение набора веса у детей. Болевой синдром нехарактерен.

Чаще всего гамартома печени обнаруживает себя как большое мультикистозное образование у детей первых 3 лет жизни, подлежащее оперативному лечению вследствие риска злокачественного перерождения. Гемартома печени может быть определена на УЗИ с III триместра беременности.

У новорожденных гамартома печени больших размеров может быть причиной респираторного дистресс-синдрома и обструктивной холангиопатии. У детей первых месяцев жизни чаще всего встречается быстрый жизнеугрожающий рост опухоли. У детей старше 1 года на фоне МГП развивается механическая желтуха, нарушение проходимости желудочно-кишечного тракта. МГП может сочетаться с врожденными пороками сердца и фиброэластозом миокарда, незавершенным поворотом кишечника, атрезией желчных ходов (врожденное отсутствие естественных отверстий и каналов в организме) и синдромом Беквита – Видемана.

Гамартома гипоталамуса крупных размеров механически воздействует и искажает местную анатомию, меняет возбудимость гипоталамических сетей. Клинически гамартома гипоталамуса может проявляться припадками смеха, эпилептическими припадками, вегетативными проявлениями (гиперемией лица, дискомфортом в эпигастрии, недержанием мочи), моторными и психическими симптомами, потерей сознания, изменениями в личностно-поведенческой сфере.

Гамартома.jpgИзображение используется согласно лицензии Shutterstock.
Гамартомы сердца могут проявляться одышкой даже при незначительной физической нагрузке, гипертонией, отеками ног.

Гамартома селезенки встречается редко и, как правило, протекает бессимптомно. При увеличении опухоль может осложниться разрывом селезенки и развитием внутреннего кровотечения.

Назальная хондромезенхимальная гамартома проявляется в виде полипов у младенцев и детей старшего возраста.

Гамартома железы Бруннера является доброкачественной опухолью двенадцатиперстной кишки, но в случае своего роста может озлокачествляться. Риск развития этого заболевания существует при наличии инфекции Helicobacter pylori, панкреатите, повреждение слизистой оболочки 12-перстной кишки. Большинство пациентов не испытывают никаких симптомов или эти симптомы неспецифичны: диспепсия, вздутие живота, боль в животе, тошнота, рвота, непроходимость кишечника, анемия и др.

Желудочно-кишечные кровотечения и непроходимость – это жизнеугрожающие состояния.

Также встречаются гамартомы глаз, кожи, молочных желез, гипофиза, почки и др.

Диагностика гамартомы

Диагностика гамартомы зависит от локализации опухоли и может включать следующие лабораторные исследования:

  • клинический анализ крови;
1515 Клинический анализ крови
Клинический анализ крови: общий анализ, лейкоформула, СОЭ (с микроскопией мазка крови при наличии патологических сдвигов)

B03.016.003 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Одно из базовых лабораторных исследований, используемых для оценки общего состояния здоровья.

До 1 рабочего дня
Доступно с выездом на дом
530 руб
В корзину


  • трансферрин;
  • 50 Белки, участвующие в обмене железа
    Трансферрин (Сидерофилин, Transferrin)

    A09.05.008 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

    Трансферрин – железосвязывающий гликопротеин плазмы крови, основной переносчик железа в организме.

    До 1 рабочего дня
    Доступно с выездом на дом
    530 руб
    В корзину


  • латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность сыворотки крови;
  • 49 Белки, участвующие в обмене железа
    Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность сыворотки крови (ЛЖСС, НЖСС, Unsaturated Iron Binding Capacity, UIBC)

    A12.05.011.000.01 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

    Латентная (ненасыщенная) железосвязывающая способность – потенциальная способность сыворотки крови к связыванию дополнительного количества железа.

    До 1 рабочего дня
    Доступно с выездом на дом
    235 руб
    В корзину


  • железо сыворотки;
  • 48 Неорганические вещества/электролиты:
    Железо сыворотки (Iron, serum; Fe)

    A09.05.007 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
    Тест используют в диагностике железодефицитных анемий и контроле применения препаратов железа в комплексе с другими тестами (см. белки, участвующие в обмене железа).

    До 1 рабочего дня
    Доступно с выездом на дом
    210 руб
    В корзину


  • фолиевая кислота;
  • 118 Витамины
    Фолиевая кислота (Витамин В9)

    A09.05.080 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

    Витамин, необходимый для нормального синтеза ДНК и процессов кроветворения. Тест применяют преимущественно в диагностике анемии в комплексе с витамином В12.

    До 1 рабочего дня
    Доступно с выездом на дом
    840 руб
    В корзину


  • биохимический анализ крови:
      • общий белок, альбумин (в крови), белковые фракции, глюкоза (в крови);
    28 Белки и аминокислоты
    Общий белок (в крови) (Protein total)

    A09.05.010 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
    Показатель белкового обмена, отражающий содержание всех фракций белков в сыворотке крови. Тест используется в комплексных биохимических обследованиях пациентов при различных заболеваниях.

    До 1 рабочего дня
    Доступно с выездом на дом
    180 руб
    В корзину
    10 Белки и аминокислоты
    Альбумин (в крови) (Albumin)

    A09.05.011 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

    Альбумин – преобладающий белок плазмы, анализ которого применяют в скрининговых биохимических исследованиях, в частности, в целях диагностики болезней почек, печени, оценки адекватности питания и пр.

    До 1 рабочего дня
    Доступно с выездом на дом
    220 руб
    В корзину
    29 Белки и аминокислоты
    Белковые фракции (Serum Protein Electrophoresis, SPE)

    A09.05.014 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

    Электрофорез белков сыворотки крови используют в диагностике состояний, сопровождающихся аномальным синтезом или потерей белка. Скрининговый тест при подозрении на миелому.

    До 1 рабочего дня
    Доступно с выездом на дом
    350 руб
    В корзину
    16 Глюкоза и метаболиты углеводного обмена
    Глюкоза (в крови) (Glucose)

    A09.05.023 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
    Основной лабораторный тест для оценки углеводного обмена. Исследование направлено на выявление или оценку риска развития сахарного диабета и других заболеваний, связанных с нарушением обмена углеводов.

    До 1 рабочего дня
    Доступно с выездом на дом
    160 руб
    В корзину
      • оценка функции печени: билирубин общий, билирубин прямой, АлАТ (АЛТ), АсАТ (АСТ), альфа-амилаза панкреатическая, гамма-глутамилтранспептидаза (ГГТ), лактатдегидрогеназа (ЛДГ), фосфатаза щёлочная (ЩФ);
    13 Желчные пигменты и кислоты
    Билирубин общий (Bilirubin total)

    A09.05.021 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
    Определение уровня билирубина в сыворотке крови используют для выявления поражений печени различного происхождения, закупорки желчных путей, гемолитической анемии, желтухи новорожденных.

    До 1 рабочего дня
    Доступно с выездом на дом
    180 руб
    В корзину
    14 Желчные пигменты и кислоты
    Билирубин прямой (Билирубин конъюгированный, связанный; Bilirubin direct)

    A09.05.022.001 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

    Определение концентрации конъюгированного (прямого) билирубина в сыворотке крови используют в дифференциальной диагностике заболеваний, сопровождающихся желтухой (повышением уровня билирубина).

    До 1 рабочего дня
    Доступно с выездом на дом
    180 руб
    В корзину
    8 Ферменты
    АлАТ (АЛТ, Аланинаминотрансфераза, аланинтрансаминаза, SGPT, Alanine aminotransferase)

    A09.05.042 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)
    Определение уровня АЛТ в сыворотке крови применяют преимущественно в диагностике и контроле течения болезней печени, а также в комплексных биохимических исследованиях.

    До 1 рабочего дня
    Доступно с выездом на дом
    180 руб
    В корзину
    9 Ферменты
    АсАТ (АСТ, аспартатаминотрансфераза, AST, SGOT, Aspartate aminotransferase)

    A09.05.041 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

    Определение уровня АСТ в крови используют преимущественно в диагностике и контроле течения болезней печени, а также в комплексных биохимических исследованиях.

    До 1 рабочего дня
    Доступно с выездом на дом
    180 руб
    В корзину
    12 Ферменты
    Альфа-Амилаза панкреатическая (Pancreatic Alpha-amylase, P-изофермент амилазы)

    A09.05.180 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

    Альфа-Амилаза (амилаза панкреатическая) - изофермент амилазы, синтезируемый поджелудочной железой, тест используется в диагностике панкреатитов.

    До 1 рабочего дня
    Доступно с выездом на дом
    310 руб
    В корзину
    15 Ферменты
    Гамма-глутамилтранспептидаза (ГГТ, глутамилтранспептидаза, GGT, Gamma-glutamyl transferase)

    A09.05.044 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

    Определение уровня ГГТ в сыворотке крови используют преимущественно для выявления возможной патологии печени и желчевыводящих путей.

    До 1 рабочего дня
    Доступно с выездом на дом
    190 руб
    В корзину
    24 Ферменты
    Лактатдегидрогеназа (ЛДГ, L-лактат, НАД+Оксидоредуктаза, Lactate Dehydrogenase, LDH)

    A09.05.039 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

    Лактатдегидрогеназа – гликолитический фермент, участвующий в конечных этапах превращений глюкозы. Тест используют в диагностике различных заболеваний (сердца, печени, мышц, почек, легких, системы крови).

    До 1 рабочего дня
    Доступно с выездом на дом
    200 руб
    В корзину
    36 Ферменты
    Фосфатаза щёлочная (ЩФ, Alkaline phosphatase, ALP)

    A09.05.046 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

    Оценку уровня щелочной фосфатазы в сыворотке крови применяют в целях скрининга и контроля лечения патологии печени или костной ткани.

    До 1 рабочего дня
    Доступно с выездом на дом
    170 руб
    В корзину
    • обследование печени: расширенное;
    ОБС56 Оценка функции печени
    Обследование печени: расширенное (Liver function tests: extended)

    Расширенное биохимическое исследование крови, которое позволяет выявить основные нарушения функционального состояния печени.

    До 1 рабочего дня
    Доступно с выездом на дом
    2 970 руб
    В корзину


  • обследование печени: скрининг;
  • ОБС57 Оценка функции печени
    Обследование печени: скрининг (Liver function tests: screening)

    Комплекс исследований включает тесты, которые позволяют обнаружить основные изменения функционального состояния печени.

    До 1 рабочего дня
    Доступно с выездом на дом
    955 руб
    В корзину


  • комплексное УЗ обследование органов брюшной полости (печень, желчный пузырь, поджелудочная железа, селезёнка);


  • гастроскопия с седацией (во сне);


  • ЭКГ с расшифровкой;


  • обзорный рентген органов грудной клетки;


  • МРТ головного мозга;


  • КТ околоносовых пазух;


  • Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене PTEN с целью диагностики болезни Коудена, сопровождаемой гамартомами, которые возникают в любых органах.
  • 7775PTEN Болезнь Коудена
    Болезнь Коудена ген PTEN м

    Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене PTEN с целью диагностики болезни Коудена, сопровождаемой гамартомами, которые возникают в любых органах.

    До 25 рабочих дней
    42 840 руб
    В корзину

    Для подтверждения доброкачественной природы гамартомы выполняется гистологическое исследование материала опухоли.
    К каким врачам обращаться

    При наличии жалоб необходимо обратиться к терапевту или педиатру.

    В дальнейшем могут быть рекомендованы консультации: гастроэнтеролога, кардиолога, врача-маммолога, гематолога, онколога.

    Лечение гамартомы

    Лечение гамартомы заключается в хирургическом удалении опухолевидного образования. При своевременном хирургическом лечении прогноз благоприятный, риск рецидивов низкий.

    При небольшой гистологически подтвержденной гамартоме и в случае отсутствия компрессии окружающих тканей больной может находиться под динамическим наблюдением специалиста на протяжении нескольких месяцев. Вопрос о дальнейшей тактике лечения решается в зависимости от локализации, клинической картины, наличия или отсутствия роста опухолевидного образования по данным инструментальных исследований.

    Назначаемая медикаментозная терапия направлена не на лечение гамартомы, а лишь на снижение интенсивности симптомов и предотвращение осложнений.

    Осложнения

    В случая роста опухолевидного образования и в зависимости от его локализации могут наблюдаться следующие осложнения:

    • озлокачествление опухолевидного образования,
    • нарушение функции органов, в которых расположена гамартома или на которые она давит,
    • кровотечение,
    • разрыв селезенки,
    • обстуктивный гидроцефальный синдром,
    • гипофизарный нанизм у детей,
    • нарушения функции сетчатки и/или зрительного нерва, отек макулы, отслойка сетчатки,
    • стойкие нарушения сердечного ритма,
    • порок клапанов и нарушения внутрисердечного кровотока с последующей застойной сердечной недостаточностью,
    • инвагинация кишечника,
    • разрыв почки,
    • язва двенадцатиперстной кишки и др.

    Профилактика гамартомы

    Методом профилактики развития гамартом является генетическое обследование будущих родителей ребенка.

    Источники:

    1. Михайлов В.А., Дружинин А.К., Шова Н.И., Корсакова Е.А. Эпилепсия с геластическими приступами и гамартома гипоталамуса // Эпилепсия и пароксизмальные состояния. – 2017. – № 3.
    2. Казубская Т.П., Белев Н.Ф., Козлова В. М. т др. Наследственные синдромы, ассоциированные с полипами и развитием злокачественных опухолей у детей // Онкопедиатрия. – 2015. – № 4.
    ВАЖНО!

    Информацию из данного раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. В случае боли или иного обострения заболевания диагностические исследования должен назначать только лечащий врач. Для постановки диагноза и правильного назначения лечения следует обращаться к Вашему лечащему врачу.

    Для корректной оценки результатов ваших анализов в динамике предпочтительно делать исследования в одной и той же лаборатории, так как в разных лабораториях для выполнения одноименных анализов могут применяться разные методы исследования и единицы измерения.

    У вас остались вопросы? Запишитесь на прием к врачу в вашем городе по тел. 8 (495) 363-0-363; 8 (800) 200-363-0.


    Информация проверена экспертом
    Лишова Екатерина Александровна
    Высшее медицинское образование, опыт работы - 19 лет
    Поделитесь этой статьей сейчас
    Рекомендации

    Похожие статьи

    gifts2023
    Свяжитесь с нами