Неинвазивные пренатальные тесты в Воскресенске

Неинвазивный пренатальный скрининг НИПТ Т21 направлен на выявление у плода синдрома Дауна (трисомии 21 хромосомы) и определение пола плода.

НИПТ на выявление у плода синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13) и определение пола плода.

НИПТ на выявление у плода синдрома Дауна (трисомия 21), Эдвардса (трисомия 18), Патау (трисомия 13), Шерешевского-Тернера (моносомия X), трисомии X, Клайнфельтера, Джейкобса (дисомия Y) и определение пола плода.

НИПТ на выявление у плода синдрома Дауна (трисомия 21), Эдвардса (трисомия 18), Патау (трисомия 13), Шерешевского-Тернера (моносомия X), трисомии X, Клайнфельтера, Джейкобса (дисомия Y), шести частых микроделеционных синдромов, определение пола плода и носительства частых рецессивных мутаций у матери.

Самое полное неинвазивное пренатальное тестирование хромосомных аномалий плода. Обнаружение риска патологий всех хромосом – синдрома Дауна (трисомия 21), синдрома Эдвардса (трисомия 18), синдрома Патау (трисомия 13), анеуплоидий половых хромосом, других редких анеуплоидий плода, 60 микроделеционных/микродупликационных синдромов и определение пола плода.

• Лабораторный тест, выполняемый для определения пола плода, направлен на обнаружение в крови беременной мультикопийного фрагмента Y-хромосомы плода методом ПЦР в режиме реального времени, что с высокой достоверностью свидетельствует о беременности плодом мужского пола*.

* Пол определяется парой половых хромосом: у женщин – ХХ, у мужчин – XY.

Внимание! Данное исследование проводится при сроке беременности более 10 недель.

Обнаружение гена RHD плода в крови беременной с отрицательным резус-фактором методом полимеразной цепной реакции (ПЦР) с детекцией в режиме реального времени с целью прогнозирования риска развития резус-конфликта и гемолитической болезни плода и новорожденного.

Внимание! Данное исследование проводится только у серологически резус-отрицательной пациентки при сроке беременности более 10 недель.