Дифференцированное определение ДНК ВПЧ (Вирус папилломы человека, Human papillomavirus, HPV) низкого онкогенного риска 3-х типов (6, 11, 44) + КВМ в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта

Синонимы: Урогенитальный соскоб на ВПЧ (6, 11, 44 типы).

Differentiated determination of HPV DNA (Human papillomavirus) of low oncogenic risk, 3 types (6, 11, 44), scraping of epithelial cells of urogenital tract.

Краткое описание исследования «Дифференцированное определение ДНК ВПЧ низкого онкогенного риска 3-х типов (6, 11, 44) + КВМ в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта»

ВПЧ 6, 11, 44 типов – представители многочисленного рода папилломавирусов. Для всех папилломавирусов характерен выраженный тропизм к тканям кожных покровов и слизистых оболочек. Инфицирование ВПЧ 6, 11 и 44 типа может привести к развитию остроконечных кондилом, поражению слизистой оболочки гортани.

Остроконечные кондиломы

Возбудитель передаётся при половых контактах. Инкубационный период может составлять от нескольких недель до нескольких месяцев. Характер разрастаний и объём поражённых участков варьируется от практически незаметных до обширных. Возможна злокачественная трансформация инфицированных клеток.

Ювенильный папилломатоз гортани (веррукозный ларингит) – сравнительно редкая патология. Заболевают дети до 5 лет, заразившиеся перинатально. Клинические проявления: появление характерных разрастаний на голосовых связках, приводящих к речевым затруднениям и нарушениям циркуляции воздуха в верхних отделах дыхательных путей.

Аналитические показатели:

• определяемый фрагмент – специфичные участки ДНК ВПЧ 6, 11, 44 типа;
• специфичность определения – 100%;
• чувствительность определения – 100 копий ДНК ВПЧ 6, 11, 44 типа в образце.

С какой целью выполняют дифференцированное определение ДНК ВПЧ низкого онкогенного риска 3-х типов (6, 11, 44) + КВМ в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта

Выявление ДНК ВПЧ в урогенитальном соскобе используется для подтверждения инфицированности и персистирования трех типов ВПЧ при наличии папилломатозных разрастаний на слизистых оболочках половых органов.

Литература

1. Байрамова Г. Р. и др. Аногенитальные бородавки: современный взгляд на проблему //Доктор. Ру. – 2021. – Т. 20. – №. 8. – С. 28-35.
2. Винокурова С. В. Вирусы папилломы человека 6 и 11 типов: распространенность, патогенность и онкогенность //Вопросы практической кольпоскопии. Генитальные инфекции. – 2022. – №. 4. – С. 6-16.
3. Клинические рекомендации. Рак шейки матки. – 2020.
4. Клинышкова Т. В., Буян М. С. Особенности течения цервикальной интраэпителиальной неоплазии, ассоциированной с персистирующей папилломавирусной инфекцией //Гинекология. – 2019. – Т. 21. – №. 3. – С. 35-39.
5. Клинышкова Т. В., Миронова О. Н. Современные подходы при CIN, ассоциированных с ВПЧ //Мать и дитя в Кузбассе. – 2020. – №. 2 (81). – С. 15-19.
6. Пивазян Л. Г. и др. Профилактика и скрининг рака шейки матки: обзор международных клинических рекомендаций //Problemy Reproduktsii. – 2022. – Т. 28. – №. 5.
7. Пивазян Л. Г. и др. Профилактика и скрининг рака шейки матки: обзор международных клинических рекомендаций //Problemy Reproduktsii. – 2022. – Т. 28. – №. 5.
8. Ткаченко Л. В. и др. Заболевания, ассоциированные с вирусом папилломы человека: от понимания этиопатогенеза к профилактике и рациональной тактике ведения //Медицинский алфавит. – 2021. – №. 8. – С. 25-31.
9. Шипулина О. Ю. и др. Сравнительный анализ эффективности российских ВПЧ-тестов на основе ПЦР в реальном времени для выявления ВПЧ высокого канцерогенного риска в программах цервикального скрининга //Вопросы практической кольпоскопии. Генитальные инфекции. – 2022. – №. 3. – С. 26-32.
10. Yin J. et al. Head‐to‐head comparison of genotyping of human papillomavirus by Real‐time Multiplex PCR Assay using Type‐Specific Primers and SPF10‐PCR‐based line probe assay //Journal of Medical Virology. – 2023.

Правила подготовки к исследованию «Дифференцированное определение ДНК ВПЧ низкого онкогенного риска 3-х типов (6, 11, 44) + КВМ в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта»

Обследование женщин целесообразно проводить в первую половину менструального цикла, не ранее 5-го дня. Допустимо обследование во второй половине цикла, не позднее, чем за 5 дней до предполагаемого начала менструации. При наличии патологических изменений, взятие материала проводится в день обращения. Накануне и в день обследования пациентке не рекомендуется выполнять спринцевание влагалища. Не рекомендуется взятие биоматериала во время менструации, ранее 24-48 часов после полового контакта, интравагинального УЗИ и кольпоскопии. Если для исследования берут соскоб из уретры, сбор материала проводят до или не ранее 2-3 часов после мочеиспускания.

Для мужчин: за 1-2 суток до взятия мазка (соскоба) необходимо исключить половые контакты. Нельзя мочиться в течение 1,5-2 часов до процедуры.

С общими рекомендациями для подготовки к исследованиям можно ознакомиться здесь.

В каких случаях проводят анализ «Дифференцированное определение ДНК ВПЧ низкого онкогенного риска 3-х типов (6, 11, 44) + КВМ в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта»: 

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения

Тест качественный.

Форма представления результата

Результат выдаётся в терминах «обнаружено» или «не обнаружено» для каждого типа ВПЧ (6, 11, 44).

Трактовка результатов исследования «Дифференцированное определение ДНК ВПЧ низкого онкогенного риска 3-х типов (6, 11, 44) + КВМ в соскобе эпителиальных клеток урогенитального тракта»

Обнаружено

В анализируемом образце биологического материала найдены фрагменты ДНК, специфичные для ВПЧ 6, 11 и 44 типа; инфицирование ВПЧ указанного типа.

Не обнаружено

В анализируемом образце биологического материала не найдено фрагментов ДНК, специфичных для ВПЧ 6, 11 и 44 типа или концентрация возбудителей в образце ниже границы чувствительности теста.

Обращаем внимание, что сроки выполнения ПЦР-исследований могут быть увеличены при проведении подтверждающих тестов.