Метод определения
Высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-спектрометрией.
Исследуемый материал
Сыворотка крови
Краткое описание исследования «Феназепам»
Феназепам – анксиолитическое средство бензодиазепинового ряда. Препарат оказывает анксиолитическое (снимающее тревогу, страх), седативно-снотворное, противосудорожное и центральное миорелаксирующее действие. Это оригинальный отечественный анксиолитик, разработанный в конце 70-х годов ХХ века, превосходящий по силе транквилизирующего, снотворного и противосудорожного действия известные препараты бензодиазепинового ряда, с относительно низким потенциалом зависимости. С марта 2021 года в РФ отнесен к сильнодействующим веществам, подлежащим предметно-количественному учету. Механизмы действия феназепама связаны с усилением тормозных эффектов гамма-аминомасляной кислоты (ГАМК), которая является одним из основных тормозных медиаторов в ЦНС, что проявляется различными фармакологическими эффектами.
Фармакокинетика феназепама
После приема внутрь феназепам хорошо всасывается из желудочно-кишечного тракта (максимум концентрации в крови достигается через 1-2 чеса), период полувыведения Т1/2 составляет 6-10-18 часов. Выводится в основном почками в виде метаболитов.
Побочное действие феназепама
Побочное действие со стороны нервной системы может включать сонливость, чувство усталости, головокружение, снижение способности к концентрации внимания, атаксию, дезориентацию, неустойчивость походки, замедление психических и двигательных реакций, спутанность сознания. При передозировке возможны выраженная сонливость, длительная спутанность сознания, снижение рефлексов, длительная дизартрия, нистагм, тремор, брадикардия, одышка или затрудненное дыхание, снижение артериального давления, кома. В пожилом и старческом возрасте возможно связанное с возрастными изменениями фармакокинетики и фармакодинамики снижение порогов концентрации, вызывающих токсическое действие.
Лекарственные взаимодействия феназепама
Отмечается взаимное усиление эффекта при одновременном применении антипсихотических, противоэпилептических или снотворных средств, а также центральных миорелаксантов, наркотических анальгетиков, этанола. Ингибиторы микросомального окисления повышают риск развития токсических эффектов. Индукторы микросомальных ферментов печени уменьшают эффективность.
Что может повлиять на результат исследования
Нарушение правил подготовки может повлиять на результат.
Пациентам
