Ваш город: 

Вы находитесь в городе Ваш город: 

Выбрать другой
От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
EN
logo
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России 8 (800) 200-363-0

Для просмотра результатов ваших заказов заполните поля.

Услуги для пациентов Горячие акции
Подарочные сертификаты Программа «ИНВИТРО Здоровый плюс» Франчайзинг Корпоративным клиентам COVID-19 публикации для врачей Клинические исследования
Об ИНВИТРО
Пресс-центр
Юридическая информация
Подробнее
Последнее изменение: ноябрь 2020

Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) в Пскове

Cтоимость анализов указана без учета взятия биоматериала
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута)
№ 7937РМРI
Невральная амиотрофия (болезнь) Шарко-Мари-Тута 1А, PMP22, делеции и дупликации

Генетическое исследование, направленное на поиск дупликации на хромосоме 17 в области гена РМР22 с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип I – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии.

До 19 рабочих дней
2 955 руб
В корзину
№ 7940Р0
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип 1, MPZ м.

Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене Р0 с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип I – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии.

До 26 рабочих дней
14 850 руб
В корзину
№ 7918PMP22I
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, РМР22 м.

Генетическое исследование, направленное на исследование мутаций гена РМР22 с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип I – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии.

До 26 рабочих дней
15 170 руб
В корзину
№ 7941GJB1
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, GJB1 м.

Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене GJB1 с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип I – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии.

До 26 рабочих дней
8 650 руб
В корзину
№ 7608GDAP1
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I 4.1.15 SH3TC2 и FIG4, FGD4 и GDAP1 ч.м.

Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене GDAP1 с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип I – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии.

До 19 рабочих дней
8 900 руб
В корзину
№ 7944MFN2I
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, MFN2 ч.м.

Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене MFN2 с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип II – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии с поражением мышц дистальных отделов конечностей.

До 19 рабочих дней
4 450 руб
В корзину
№ 7609NDR
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I Поиск частых мутаций цыганского происхождения 4.2.39 в генах NDRG1 и SH3TC2 ч.м.

Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене NDRG1 с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип I – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии.

До 19 рабочих дней
4 450 руб
В корзину
№ 7949GDAP
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, GDAP м.

Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене GDAP с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип II – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии с поражением мышц дистальных отделов конечностей.

До 26 рабочих дней
22 250 руб
В корзину
№ 7950NEFL
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип II, NEFL м.

Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене NEFL с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип II – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии с поражением мышц дистальных отделов конечностей.

До 26 рабочих дней
22 250 руб
В корзину
№ 7938EGR
Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) тип I, EGR2 м.

Генетическое исследование, направленное на поиск мутаций в гене EGR2 с целью диагностики наследственной моторно-сенсорной нейропатии (болезнь Шарко-Мари-Тута), тип I – заболевания периферических нервов с симптомами прогрессирующей полинейропатии.

До 26 рабочих дней
14 850 руб
В корзину

Вопросы
и ответы

Выбирая, где выполнить Наследственная моторно-сенсорная нейропатия (болезнь Шарко-Мари-Тута) в Пскове и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться
Последнее изменение: ноябрь 2020
Спасибо! Ваш ответ принят.
Опечатка в тексте

Какой

Узнавайте об акциях и скидках первыми! Подпишитесь на нашу рассылку.

Подписаться
×
У 22.1% людей, прошедших обследование в ИНВИТРО, выявлены антитела к SARS-CoV-2
Узнать больше