Анализ перестроек 3q (FISH, колич.) Analysis of 3q rearrangements (FISH, quantitative)

Перестройки 3q длинного плеча третьей хромосомы относят к маркерам острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) в 3% случаев и миелодиспластического синдрома (МДС). Анализ используется при постановке или подтверждении диагноза, распределении на группы риска, а также для мониторинга минимальной остаточной болезни и эффективности терапии у больных ОМЛ.

Исследование № 7777473Q

Срок исполнения:

7 дней

Подготовка

Как правильно сдать анализ

специальной подготовки не требуется.

Показания

Кому рекомендован этот тест

постановка или подтверждение диагноза, распределение на группы риска, мониторинг минимальной остаточной болезни и эффективности терапии у больных ОМЛ.

Интерпретация результатов

Как понять показатели

Форма выдачи результата:

количественный анализ.

Примеры результатов

Перестройка 3q выявлена в _% проанализированных интерфазных ядер.

Перестройка 3q в проанализированных интерфазных ядрах не выявлена.

Описание

Подробности об исследовании

Примеры результатов

Открыть PDF Открыть PDF

Метод определения

флуоресцентная гибридизация in situ (FISH).

Исследуемый материал

костный мозг (с гепарином)

Перестройки 3q (аномалия длинного плеча 3-й хромосомы) относят к маркерам острого миелоидного лейкоза (ОМЛ) в 3% случаев и миелодиспластического синдрома (МДС). ОМЛ – это злокачественная опухоль миелоидного ростка крови, при которой быстро размножаются измененные лейкоциты. Накапливаясь в костном мозге, они подавляют рост нормальных клеток крови, что приводит к снижению количества эритроцитов, тромбоцитов и нормальных лейкоцитов.

МДС – группа гетерогенных клональных заболеваний, характеризующаяся наличием цитопении в периферической крови, дисплазии в костном мозге и риском трансформации в острый лейкоз.

Перестройки 3q затрагивают сегменты q21 и q26, включают в себя инверсию inv(3), транслокацию t(3;3), инсерцию ins(3;3) и ряд других аббераций. Более чем в половине случаев перестройки сопровождаются дополнительными абберациями (чаще моносомией 7) или присутствуют в составе комплексного кариотипа.

Методы генетической диагностики онкогематологических заболеваний