Метод определения
Клоттинговый.
Исследуемый материал
Плазма крови (взятие крови осуществляется в пробирку, содержащую цитрат натрия)
Синонимы: редкие коагулопатии, фактор свертывания крови XII, наследственные коагулопатии, наследственный дефицит фактора свертывания крови XII.
Rare coagulopathy, coagulation factor XII, hereditary coagulopathy, hereditary factor XII deficiency.
Краткое описание исследования «Фактор XII, активность %»
Система гемостаза – биологическая система, выполняющая в организме функции поддержания постоянного уровня вязкости крови, остановки кровотечений при повреждениях стенок сосудов, растворения тромбов, выполнивших свою функцию. Факторы свертывания крови – одни из важных компонентов системы гемостаза.
Фактор свертываемости крови XII (FХII) синтезируется в печени, а его активная форма (FXIIa) инициирует внутренний путь свертывания крови посредством активации фактора XI.
Врожденный дефицит активности FXII (болезнь Хагемана) является достаточно редким генетическим заболеванием (частота встречаемости – 1 случай на 1 млн населения), с доминантным или рецессивным типом наследования.
Экспериментальные исследования и клинические наблюдения показали, что роль FXII более значима для процессов фибринолиза, чем непосредственно для гемокоагуляции. Поэтому при наличии у человека болезни Хагемана отсутствуют геморрагические проявления, но отмечается высокая предрасположенность к тромбозам.
Что может повлиять на результат исследования «Фактор XII, активность %»
Нарушение правил подготовки к исследованию может повлиять на результаты теста.
Пациентам
