Метод определения
Клоттинговый.
Исследуемый материал
Плазма крови (взятие крови осуществляется в пробирку, содержащую цитрат натрия)
Синонимы: редкие коагулопатии, фактор свертывания крови XI, наследственные коагулопатии, наследственный дефицит фактора свертывания крови XI.
Rare coagulopathy, coagulation factor XI, hereditary coagulopathy, hereditary factor XI deficiency.
Краткое описание исследования «Фактор XI, активность %»
Система гемостаза – биологическая система, выполняющая в организме функции поддержания постоянного уровня вязкости крови, остановки кровотечений при повреждениях стенок сосудов, растворения тромбов, выполнивших свою функцию. Факторы свертывания крови – одни из важных компонентов системы гемостаза.
Фактор свертываемости крови XI (FХI) – это гликопротеид, который синтезируется в печени в присутствии витамина К и участвует в процессе свертывания крови.
Врожденный дефицит активности FXI (синдром Розенталя) – редкое генетическое заболевание (примерно 1% населения), при котором встречаются как доминантный, так и рецессивный тип наследования. Приобретенное снижение активности FXI наблюдается при патологии печени, приеме антикоагулянтных препаратов.
Симптомы дефицита фактора свертывания крови XI
Симптомы дефицита фактора XI могут проявляется кровотечениями из полости носа, слизистой оболочки рта и мочевыводящих путей. После хирургических операций длительность кровотечений может быть более продолжительной, но обычно они останавливаются без дополнительного лечения.
Что может повлиять на результат исследования «Фактор XI, активность %»
Нарушение правил подготовки к исследованию может повлиять на результаты теста.
Пациентам
