специальной подготовки не требуется.
Форма выдачи результата: количественный анализ.
Пример ответа:
| Зонд | Аберрация | % патологических клеток (количество патологических клеток) | Количество проанализированных интерфазных ядер |
| XL t(11;14) Dual Fusion Probe (MetaSystems) | Транслокация t(11;14)(q13;q32) | 18,0 (36) | 200 |
Кариотип: nuc ish (IGH,CCND1)x3(IGH con CCND1x2)[36/200].
Заключение: Химерный ген CCND1/IGH. (транслокация t(11;14)(q13;q32) выявлена в 18% проанализированных интерфазных ядер.
| Используемая FISH - проба | Аберрация | % (кол-во) интерфазных ядер с аберрацией | Общее кол-во ядер |
| XL t(11;14) Dual Fusion Probe | Транслокация t(11;14)(q13;q32) | 0 | 200 |
Кариотип:nuc ish (IGHх(3÷4),CCND1x2)[0/200].
Заключение: Химерный ген CCND1/IGH. (транслокация t(11;14)(q13;q32) в проанализированных интерфазных ядрах не выявлена.
Метод определения
флуоресцентная гибридизация in situ (FISH)
Исследуемый материал
Цельная кровь (гепарин)
Лимфома из клеток мантийной зоны (ЛКМЗ) - обычно генерализованная лимфатическая опухоль, характеризующаяся агрессивным клиническим течением. Практически во всех случаях болезни в кариотипе опухолевых клеток выявляется патогенетическая транслокация t(11;14)(q13;q32) с образованием химерного гена CCND1/IGH. Транслокация t(11;14) приводит к избыточной продукции циклина D1, участвующего в регуляции клеточного цикла [1]. С помощью метода флуоресцентной гибридизации in situ (FISH) эта транслокация также обнаруживается у 20% больных множественной миеломой (ММ), в 15% случаев моноклоновой гаммапатии нераспознанной важности и в 30-35% случаев плазмоклеточной лейкемии [2]. Наличие данной транслокации позволяет отнести пациента к группе стандартного риска [3].
Литература
- Лорие Ю.Ю. Лимфома из клеток мантийной зоны: клиническая гетерогенность и возможности терапии. Клиническая геронтология 2005; 11(10): 57-65.
- Мамаев Н.Н., Рябов С.И. Гематология. СпецЛит 2008; 543.
- Vose J.M. Mantle cell lymphoma: 2017 update on diagnosis, risk-stratification, and clinical management. Am J Hematol. 2017; 92(8): 806-813