Генетическая панель «MyBalance» MyGenetics (MyGenetics «MyBalance», Genetic Panel)

Синонимы: Анализ генетических полиморфизмов.

Analysis of genetic polymorphisms.

Краткое описание исследования «Генетическая панель «MyBalance» MyGenetics»

ДНК-тест исследует 15 генов по 9 признакам и состоит из двух блоков:

1. Гормоны

Андрогены

• Чувствительность к андрогенам

Ген AR (рецептор андрогенов)

T>C rs2497938

(CAG)n rs3032358

• Метаболизм андрогенов

Ген SRD5A2 (стероид-5-альфа-редуктаза-2)

C>G rs523349

Ген SHBG (глобулин, связывающий половые гормоны)

G>A rs6258

G>A rs6259

Эстрогены

• Синтез эстрогенов

Ген CYP17A1 (цитохром 17 А1)

A>G rs743572

Ген CYP19A1 (ароматаза)

Т>С rs2445762

Т>С rs727479

• Чувствительность к эстрогенам

Ген ESR1 (рецептор эстрогенов альфа)

A>G rs9340799

Ген ESR2 (рецептор эстрогенов бета)

C>T rs4986938

• Метилирование эстрогенов

Ген СОМТ (катехол-O-метилтрансфераза)

G>A rs4680

Прогестерон

• Чувствительность к прогестерону

Ген PGR (рецептор прогестерона)

G>T rs1042838

2. БАД

Витамин D

• Метаболизм витамина D

CYP2R1 rs10741657

GC rs2282679

VDR rs1544410

CYP27B1 rs4646536

Омега-3

• Метаболизм ПНЖК

FADS1 rs174547

Альфа-липоевая кислота

• Применение альфа-липоевой кислоты

Ген PPARG (пролифератор пероксисом гамма)

С>G rs1805192

Генетическая панель MyBalance позволяет оценить генетические особенности гормонального баланса и риски его нарушений, потребность в важных добавках для нормализации липидного и углеводного обмена и гормонального статуса, оптимизировать комплексную профилактику и терапию метаболических нарушений и гормонального дисбаланса.

Анализ включает исследование вариантов генов, связанных с метаболизмом половых гормонов и чувствительностью к ним, потребностью и эффективностью применения омега-3, витамина D и альфа-липоевой кислоты.

С помощью данного анализа можно узнать:

• генетически обусловленные особенности метаболизма половых стероидных гормонов (эстрогенов, андрогенов, прогестерона) и чувствительности к ним, которые позволят оценить риски нарушений гормонального баланса и при необходимости скорректировать гормональную терапию для нормализации гормонального статуса и самочувствия;
• узнать возможную эффективность некоторых нутрицевтиков (витамина D, омега-3 ПНЖК и альфа-липоевой кислоты) и потребность в них для поддержания углеводного и липидного обмена.

ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что ДНК, унаследованная от родителей, не изменяется, однако активность генов (экспрессия) и проявление признака или заболевания зависит от других факторов, таких как окружающая среда, образ жизни, питание и т. д.

С какой целью выполняют исследование

Данный тест подойдет людям любого пола и возраста, поскольку оценивает генетические особенности, связанные как с женскими, так и с мужскими половыми гормонами.

Тест может быть использован широким кругом различных специалистов, в первую очередь терапевтами, эндокринологами, гинекологами, андрологами, любыми другими специалистами, связанными с превентивной медициной и др.

Что следует учесть при выполнении исследования

Для соблюдения рекомендаций на основании анализа ДНК необходима консультация врача-гинеколога, андролога, эндокринолога, уролога, терапевта, при необходимости – диетолога для исключения противопоказаний.

Литература

1. Basualto-Alarcón C. et al. Classic and novel sex hormone binding globulin effects on the cardiovascular system in men //International Journal of Endocrinology. – 2021. – Т. 2021. – №. 1. – С. 5527973.
2. Kurnaz-Gomleksiz O. et al. Genetic polymorphisms of the SHBG gene can be the effect on SHBG and HDL-cholesterol levels in Coronary Heart Disease: A case–control study //Molecular Biology Reports. – 2019. – Т. 46. – №. 4. – С. 4259-4269.

Правила подготовки к исследованию

Взятие материала должно проводиться до еды и/или чистки зубов, или не ранее, чем через 2 часа после еды и/или чистки зубов. Воду пить можно в любое время.

Перед взятием биоматериала необходимо хорошо прополоскать рот.

Перед проведением исследования следует заполнить анкету.

В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MyBalance» MyGenetics»:

• в качестве дополнительного диагностического инструмента, независимо от пола и возраста, наличия или отсутствия сопутствующих заболеваний и состояний.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Интерпретация результатов исследования «Генетическая панель «MyBalance» MyGenetics»

Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования.

ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он отражает генетические предрасположенности к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей.

Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:

Norm — частый вариант;

Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

Вариант нормы может быть, как положительным с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

Norm/Norm.

Norm/Polym.

Polym/Polym.