18 дней
Выезд на дом
№ 7811 | Анализ экспертного уровня.
Кариотипирование – основной метод диагностики хромосомных нарушений, проводимый с целью выявления изменений количества и структуры хромосом. Используется в прегравидарной подготовке, пренатальной диагностике, при обследовании перед проведением вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО, ИКСИ и др.).
Спланируйте визит в приложении
Подберите анализы, узнайте цену — выберите удобный день
15 дней
№ 7025 | Диагностика причин неразвивающейся беременности с возможностью выявления хромосомных аномалий плода и точечных мутаций в отдельных генах.
15 дней
№ 777795 | Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) – метод исследования кариотипа человека, позволяющий выявить хромосомные нарушения, которые связаны с изменением структуры или числа хромосом.
33 дня
№ 777794 | Хромосомный микроматричный анализ (ХМА) – метод исследования кариотипа человека, позволяющий выявить хромосомные нарушения, которые связаны с изменением структуры или числа хромосом.
7 дней
№ 777750 | Исследование используется для определения генетических причин невынашивания беременности (самопроизвольного выкидыша), таких как трисомии, моносомии, субтеломерные делеции и дупликации, микроделеционные и микродупликационные синдромы.
7 дней
№ 777729 | Исследование используется для определения трисомий и моносомий всех хромосом (22 аутосомных и половых (XY)) в абортивном материале для подтверждения генетической причины самопроизвольного выкидыша.
12 дней
Выезд на дом
№ 7642 | Тест используется для комплексной диагностики 30 наиболее распространенных микроделеционных и микродупликационных синдромов.
18 дней
Выезд на дом
№ 7312 | Анализ экспертного уровня.
Кариотипирование – основной метод диагностики хромосомных нарушений, проводимый с целью выявления изменений количества и структуры хромосом. Используется в прегравидарной подготовке, пренатальной диагностике, при обследовании перед проведением вспомогательных репродуктивных технологий (ЭКО, ИКСИ и др.).
23 дня
Выезд на дом
№ 7824 | Исследование кариотипа лимфоцитов периферической крови с аберрациями позволяет определять числовые изменения хромосомного набора, а также структурные перестройки хромосом, затрагивающие участки от одного сегмента (5-15 млн. пар нуклеотидов) и более, которые возникают вследствие воздействия мутагенных факторов.