Глутатион общий, цельная кровь (Total glutathione, erythrocytes) в пос. Бугры

Правила подготовки к исследованию

Специальной подготовки не требуется.

Единицы измерения: мкмоль/л.

Референсные значения: от 1 года и старше: 373-838 мкмоль/л.

Интерпретация результатов исследования «Глутатион общий, цельная кровь»

Понижение

1. Хронические заболевания и состояния, ассоциированные с хроническим оксидативным стрессом: диабет, сердечно-сосудистые болезни, хронические заболевания печени, почечная недостаточность, болезнь Паркинсона, преэклампсия, ВИЧ.
2. Пожилой возраст.
3. Врожденный дефицит ферментов, включенных в процессы образования глутатиона (редко).

Синонимы: γ-глутамилцистеинилглицин.

Glutathione; GSH.

Краткое описание исследования «Глутатион общий, цельная кровь»

Глутатион – трипептид с сульфгидрильной (тиоловой) группой, обладающий окислительно-восстановительной активностью. Это основной низкомолекулярный тиол, который служит основным регулятором окислительно-восстановительного (редокс) статуса внутри клеток.

Восстановленный глутатион действует как антиоксидант, защищая структуры клетки от повреждающего действия активных форм кислорода и азота эндогенного и экзогенного происхождения, в частности, продуктов перекисного окисления липидов (ПОЛ) или различных поступающих извне токсикантов, которые могут быть причиной окислительного стресса. Продукты перекисного окисления липидов, повышенное образование которых ассоциировано с:

• диабетом;
• сердечно-сосудистыми заболеваниями;
• многими другими хроническими заболеваниями,

преимущественно удаляются с участием глутатиона.

В каких ситуациях изменяется уровень глутатиона

Уровень глутатиона понижается в пожилом возрасте, а также при ряде хронических клинических обстоятельств, ассоциированных с оксидативным стрессом, включая:

• диабет;
• хроническую обструктивную болезнь легких;
• макулярную дегенерацию;
• заболевания печени;
• почечную недостаточность;
• болезнь Паркинсона;
• преэклампсию;
• ВИЧ и др.

Дефицит глутатиона, обусловленный врожденным дефицитом ферментов, включенных в его синтез и метаболизм, встречается редко и может быть причиной: 

• эпизодов гемолиза;
• желтухи;
• гемолитической анемии

вследствие повышенной чувствительности эритроцитов к действию провоцирующих факторов, а также причиной гипербилирубинемии новорожденных.

С какой целью выполняют исследование

Исследование предназначено для выявления дефицита ферментов, участвующих в синтезе глутатиона, а также диагностики состояний, ассоциированных с оксидативным стрессом.

Литература

1. Борисенок О. А. и др. Биологическая роль глутатиона //Медицинские новости. – 2019. – №. 7 (298). – С. 3-8.
2. Петрушанко И.Ю. Роль трипептида глутатиона в редокс-зависимой регуляции функционирования белков. : Сборник материалов съезда. В 2-х томах, Краснодар, 17–23 апреля 2023 года. – Краснодар: Кубанский государственный технологический университет, 2023. – С. 12-13.
3. Романенко Н. А. Наследственные гемолитические анемиии. Энзимопатии. Гемоглобинопатии (лекция) часть 2 //Вестник гематологии. – 2022. – Т. 18. – №. 3. – С. 40-59.
4. Bajic V. P. et al. Glutathione “redox homeostasis” and its relation to cardiovascular disease //Oxidative medicine and cellular longevity. – 2019. – Т. 2019.
5. Lizzo G. et al. A randomized controlled clinical trial in healthy older adults to determine efficacy of glycine and N-acetylcysteine supplementation on glutathione redox status and oxidative damage //Frontiers in aging. – 2022. – Т. 3. – С. 852569.