Гемофилии относятся к наследственным заболеваниям свертывающей системы крови. Патологии проявляются внезапными или возникающими после травмы кровотечениями, частота и тяжесть которых зависят от уровня дефицита факторов свертывания крови.
- Гемофилия А связана с нехваткой фактора свертывания крови VIII
- Гемофилия B связана с недостаточностью фактора свертывания крови IX
Чаще всего гемофилии А и В развиваются у мужчин. Женщины – даже при наличии мутаций в генах – являются лишь носителями болезни и только в очень редких случаях имеют симптомы. Также иногда гемофилией заболевают люди без семейного анамнеза.
Интересно, что у женщин-носительниц гена гемофилии активность свертывания крови практически не отличается от нормы. Поэтому для определения мутации одного только анализа крови недостаточно.
Как снизить риск рождения ребенка с гемофилией?
- Пройти тест на выявление нарушений в генах, которые отвечают за возникновение этих болезней.
- Проконсультироваться с врачом-генетиком при проведении пренатальной диагностики.