Top.Mail.Ru
Откройте чат или скачайте Viber
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России
Ru
Сменить язык
logo

Вы находитесь в городе Ваш город:  Кондопога

От выбранного города зависят цены и способы оплаты.
8 (800) 200-363-0 Бесплатный звонок по России
Пациентам
Результаты анализов
Результаты анализов
Версия для слабовидящих
Ru
Сменить язык
Пациентам

Профиль Эссенциальная тромбоцитемия

Артикул: ОБС140
Цена:16 549 руб
Взятие крови из вены:
  • + 185 руб
Итого:16 734 руб
Состав
№ 777731Онкогенетические исследования
Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип) Cytogenetic analysis of bone marrow (karyotype)

Анализ экспертного уровня.

Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (кариотипирование) – это микроскопический анализ хромосом, который проводится для определения кариотипа, выявления численных и структурных нарушений в структуре хромосом, а также подтверждения онкологического заболевания. 

№ 777739Онкогенетические исследования
Анализ мутаций в гене MPL, ПЦР, качественный (Analysis of MPL gene mutations, PCR, qualitative)

Мутации в гене MPL имеют важное значение в диагностике и дифференциальной диагностике миелопролиферативных заболеваний (МПЗ). Исследование направлено на установление или подтверждение диагноза хронического миелопролиферативного новообразования.

№ 777740Онкогенетические исследования
Анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR (ПЦР, кач.) Analysis of CALR gene mutations, deletions, insertions, PCR, qualitative

Мутации в гене кальретикулина CALR являются маркером миелопролиферативных новообразований (МПН) – заболеваний крови, сопровождаемых образованием избыточного количества зрелых миелоидных клеток. Тест применяют с целью постановки и подтверждения диагноза хронического миелопролиферативного новообразования.

№ 7262S1-PHОнкогенетические исследования
Анализ мутации V617F в 14 экзоне JAK2 гена (ПЦР, кач.) (Analysis of V617F JAK2 Exon 14 mutations, PCR qualitative)

A27.05.012 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

Классические Ph’-негативные ХМПЗ – группа болезней, включающая в себя эритремию (истинную полицитемию, ИП), эссенциальную тромбоцитемию (ЭТ) и идиопатический миелофиброз (ИМФ). Исследование используется при постановке/подтверждении диагноза, а также для дифференцированной диагностики данных заболеваний. Исследование гена  JAK2 используется при постановке/подтверждении диагноза, а также для дифференцированной диагностики данных заболеваний.

Описание
Метод определениясм. отдельные тесты.
Исследуемый материалCм. отдельные тесты
Состав панели: 

  1. № 777731 Цитогенетический анализ клеток костного мозга (кариотип) Cytogeneticanalysisofbonemarrow (karyotype)

    Цитогенетическое исследование клеток костного мозга (кариотипирование) – это микроскопический анализ хромосом, который проводится для определения кариотипа, выявления численных и структурных нарушений в структуре хромосом, а также подтверждения онкологического заболевания. 
  2. № 7262S1-PH Маркер развития Ph’-негативных хронических миелопролиферативных заболеваний (ХМПЗ): качественная оценка наличия соматической мутации V617F гена JAK2. (ПЦР, качеств)

    Миелопролиферативные заболевания (МПЗ) – заболевания, характеризующиеся избыточной пролиферацией (выработкой клеток) одного или нескольких ростков кроветворения. Нарушения возникают на уровне стволовых клеток.  
  3. № 777740 Анализ мутаций, делеций, инсерций в гене CALR (ПЦР, кач.) Analysisof CALR genemutations, deletions, insertions, PCR, qualitative

    Мутации в гене кальретикулина CALR (расположен на р плече 19-й хромосомы) являются маркером миелопролиферативных новообразований (МПН) – заболеваний крови, сопровождаемых образованием избыточного количества зрелых миелоидных клеток. Частота обнаружения данных мутаций при эссенциальной тромбоцитемии составляет порядка 20% случаев, при первичном миелофиброзе – 25% случаев. Для истинной полицитемии дефекты гена CALR не характерны.
  4. № 777739 Анализ мутации и делеции в гене MPL (ПЦР, кач.) Analysis of MPL gene mutations, deletions, (PCR qualitative)

    Мутации в гене MPL имеют важное значение в диагностике и дифференциальной диагностике миелопролиферативных заболеваний (МПЗ). Одной из причин конститутивной активации JAK-STAT пути передачи сигнала в гемопоэтических клетках, приводящей к развитию хронических миелопролиферативных новообразований, является трансформация рецептора тромбопоэтинаMPL вследствие мутаций в гене MPL.

Подготовка

см. отдельные тесты. 

Внимание! Для каждого теста, входящего в профиль, необходимо взятие отдельной пробирки.

Показания к назначению
Мутация JAK2 V617F – диагностический маркер, при помощи которого можно проводить первичную и дифференциальную диагностику хронических миелопролиферативных заболеваний, в том числе эссенциальнойтромбоцитемии( встречается у 50-70% больных). Использование панели "Эссенциальная тромбоцитопения" позволит установить диагноз пациентам на основании цитогенетического и молекулярно-генетического исследований, а также определить прогноз течения заболевания. Так, мутации в гене CALR ассоциированы с благоприятным прогнозом течения эссенциальной тромбоцитемии, а комплексные нарушения каритипа - наоборот, с крайне неблагоприятным.
Интерпретация результатов

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.


Интерпретация проводится специалистом-гематологом.
Выбирая, где сдать профиль анализов "Профиль Эссенциальная тромбоцитемия" по доступной цене в Кондопоге и других городах России, не забывайте, что стоимость, методы и сроки выполнения исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться.
gifts2023
Свяжитесь с нами