COVID-19 в Южно-Сахалинске

A26.08.027.000.01 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

• Определение РНК вируса SARS-CoV-2 (все виды известных штаммов, включая Дельта, Омикрон и его варианты «Стелс-омикрон», «Кентавр», «Арктур», «Эрис», «Пирола», «Флирт» и др.)
• Производитель - АО Вектор-Бест
• Возможен предварительный заказ на сайте
• Справка о результатах анализа на русском и английском языках
• Справка выдается только при отрицательном результате исследования!

A09.05.054.000.01 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

•     Для обеспечения возможности сопоставления результатов, полученных в разных лабораториях и на разных аналитических системах, в России принято решение о приведении всех количественных тестов на антитела G к SARS-COV-2 к единому формату предоставления результатов, который обеспечивается единым калибратором, разработанным ВОЗ.
•     Аналог теста №1654. В тесте №1659 результаты выдаются в единицах измерения стандарта ВОЗ (единица [BAU/мл])
•     Для перевода результатов теста №1654 (Ед/мл) в формат теста №1659 (BAU/мл), необходимо результаты теста №1654 умножить на 0,142
•     Рекомендован для выявления иммунитета после перенесенного COVID-19, включая бессимптомную форму, а также до и после вакцинации вакцинами Гам-КОВИД-Вак (Спутник V, Спутник Лайт, Спутник М), КовиВак, Pfizer-BioNTech, Moderna и AstraZeneca, и Johnson & Johnson’s (Janssen)
•     Не применим для оценки иммунитета после вакцинации вакциной ЭпиВакКорона
•     Производитель – Abbott
•     Возможен предварительный заказ на сайте
•     Справка о результатах анализа на русском и английском языках

A26.06.131.000.01 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

•    Определение антигена вируса SARS-CoV-2 в мазке из рото- или носоглотки
•    Срок исполнения 1 час.
•    Производитель – ООО «ИМБИАН ЛАБ»
•    Возможен предварительный заказ на сайте
•    Справка о результатах анализа на русском и английском языках

•     Результаты анализа выдаются в единицах измерения стандарта ВОЗ (единица [BAU/мл])
•    Полный аналог теста №1659. Предназначен для подтверждения наличия иммунного ответа после вакцинации с целью получения разрешения на въезд в Израиль российским туристам, привитым вакцинным препаратом "Спутник V" или «Спутник-Лайт» (в виде бустерной дозы)  
•     Производитель – Abbott
•     Возможен предварительный заказ на сайте
•     Справка о результатах анализа на русском и английском языках
•     Справка ИНВИТРО для въезда в Израиль о результатах анализа на русском и английском языках с QR-кодом. Для оформления справки требуется данные из документа, предъявляемого при въезде в Израиль (заграничный паспорт гражданина РФ или паспорт гражданина Израиля)

A09.05.054.000.01 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

•     Рекомендован для выявления иммунитета после перенесенного COVID-19, включая бессимптомную форму, а также до и после вакцинации вакцинами Гам-КОВИД-Вак (Спутник V, Спутник Лайт), КовиВак, Pfizer-BioNTech и Moderna
•     Не применим для оценки иммунитета после вакцинации вакциной ЭпиВакКорона
•     Производитель – Bектор Бест
•     Справка о результатах анализа на русском и английском языках

•     Рекомендован для выявления иммунитета после перенесенного COVID-19
•     Выявляет факт наличия/отсутствия антител в организме
•     Производитель – Вектор Бест
•     Возможен предварительный заказ на сайте
•     Справка о результатах анализа на русском и английском языках

A09.05.054.000.02 (Номенклатура МЗ РФ, Приказ №804н)

•     Рекомендован для выявления иммунного ответа в ходе заболевания и после перенесенного COVID-19, включая бессимптомную форму
•     Обнаружение IgM антител свидетельствует о недавнем контакте с вирусом или острой фазе заболевания
•     Возможен предварительный заказ на сайте
•     Справка о результатах анализа на русском и английском языках

Качественное определение антигенов вируса SARS-CoV-2 и вирусов гриппа типов А/В в биоматериале мазков из рото- или носоглотки с помощью тест-системы «РАПИД-COVID-19+Грипп А/B-Антиген», производства ООО «РАПИД БИО». Тест предназначен для предварительного быстрого обследования лиц с симптомами респираторного заболевания и, соответственно, с подозрением на грипп и инфекцию COVID-19, а также лиц, не имеющих признаков простудных заболеваний, с целью выявления бессимптомных носителей COVID-19 методом иммунохроматографического анализа (ИХА).