Окулофарингеальная мышечная дистрофия

Срок исполнения:

18 дней

Окулофарингеальная миодистрофия (птоз с поздним началом), PABPN1, ч.м.

№ 7957RABPN | Генетическое исследование, направленное на поиск частых мутаций в гене RABPN1 с целью диагностики окулофарингеальной мышечной дистрофии – прогрессирующего заболевания, сопровождаемого мышечной слабостью.

3 105 ₽
Взятие биоматериала +165 ₽
+93 бонусов

Спланируйте визит в приложении

Подберите анализы, узнайте цену — выберите удобный день

Сдать анализы из категории «Окулофарингеальная мышечная дистрофия» вы можете в г. Урай и других городах. Обратите внимание, что цены на медицинские анализы и стоимость взятия биоматериала для лабораторных исследований в региональных медицинских офисах могут отличаться