Генетическая панель «MyVitaminD» (MyVitaminD Genetic Panel MyGenetics)

Синонимы: Чувствительность к витамину D; Потребность в витамине D.

Vitamin D sensitivity.

Краткое описание исследования «Генетическая панель «MedVitaminD» MyGenetics»

У человека более 20000 генов, каждый из которых вносит вклад в тот или иной признак. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обуславливает индивидуальные различия людей.

ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит от множества других факторов. На проявление признака или заболевания (помимо генетики) влияют:

• окружающая среда;
• образ жизни;
• физическая активность;
• питание и т. д.

Зная генетические особенности, можно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания, более осознанно управлять здоровьем, вносить коррективы и разрабатывать индивидуальные стратегии профилактики и лечения.

Тест MedVitaminD позволяет выявить генетическую предрасположенность к нарушениям, связанным с мутациями гена VDR — рецептора активной формы витамина D. Полученные результаты помогают определить:

• риск развития остеопороза;
• ухудшение минерализации костной ткани;
• проблемы с ростом волос и состоянием кожи,

что позволяет своевременно принять меры по профилактике и коррекции.

Знание генетической предрасположенности способствует разработке персонализированных рекомендаций по поддержанию оптимального уровня витамина D и укреплению здоровья костей, кожи и волосяных фолликулов. Такой подход помогает снизить риск развития связанных с дефицитом витамина D заболеваний и поддерживать здоровье на высоком уровне.

Здоровый образ жизни, контроль веса, физическая активность и правильное питание могут значительно снизить риск даже при наличии наследственной предрасположенности.

С какой целью выполняют исследование

Исследование предназначено для определения генетической предрасположенности к нарушениям усвоения витамина D.

Что может повлиять на результат исследования

Нарушение правил подготовки может повлиять на результат.

Литература

1. Волков Е. Е. и др. Факторный анализ клинико-биохимических показателей изменения ремоделирования костной ткани при ведущих полиморфизмах VDR у больных асептическим некрозом головки бедренной кости //Гений ортопедии. – 2023. – Т. 29. – №. 1. – С. 57-63.
2. Cázares-Ordoñez V. et al. Ion Channels as Targets of the Vitamin D Receptor: A Long Journey with a Promising Future. – 2025.
3. Gil Á., Plaza-Diaz J., Mesa M. D. Vitamin D: classic and novel actions //Annals of Nutrition and Metabolism. – 2018. – Т. 72. – №. 2. – С. 87-95.
4. Jówko E. et al. Polymorphisms in genes encoding VDR, CALCR and antioxidant enzymes as predictors of bone tissue condition in young, healthy men //International Journal of Molecular Sciences. – 2023. – Т. 24. – №. 4. – С. 3373.
5. Ryznychuk M. et al. Genetic features of children with idiopathic short stature //Wiadomości Lekarskie Medical Advances, – 2023. – Т. 76. – №. 2. – С. 320-325.
6. Totonchi H. et al. Vitamin D receptor gene polymorphisms and the risk of metabolic syndrome (MetS): a meta-analysis //Endocrine, Metabolic & Immune Disorders-Drug Targets (Formerly Current Drug Targets-Immune, Endocrine & Metabolic Disorders). – 2021. – Т. 21. – №. 5. – С. 943-955.
7. Visacri M. B. et al. Single-nucleotide polymorphisms related to vitamin D metabolism and severity or mortality of COVID-19: a systematic review and meta-analysis //Gene. – 2024. – Т. 906. – С. 148236.

Правила подготовки к исследованию

Взятие материала проводят до еды и/или чистки зубов, полоскания рта и курения, или не ранее чем через 1,5-2 часа после приема пищи, чистки зубов, полоскания рта и курения.

Перед проведением исследования необходимо заполнить анкету.

В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MedVitaminD» MyGenetics»:

• при наличии симптомов дефицита витамина D или подозрениях на его недостаточность;
• для выявления генетической предрасположенности к нарушению синтеза или метаболизма витамина D;
• при планировании беременности или у молодых женщин для оценки риска недостаточности и профилактики связанных с ней заболеваний;
• для пациентов с хроническими заболеваниями или состояниями, влияющими на костно-минеральный обмен, — остеопороз, переломы, снижение иммунитета;
• при наличии факторов риска, таких как возраст, ограниченная солнечная активность, неправильный образ жизни, а также наличие мутаций в гене VDR, повышающих риск дефицита витамина D.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Формат представления результата

Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования.

Интерпретация результатов исследования «Генетическая панель «MedVitaminD» MyGenetics»

Представленный ДНК-тест не является инструментом для диагностики заболеваний, лечения и медицинской реабилитации, не является диагнозом.

Следует помнить, что некоторые рекомендации положительно влияют на одни функции организма и отрицательно на другие.

Для получения детальной информации обратитесь к врачу.

Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения!

ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он свидетельствует о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей!

Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:

Norm — частый вариант;

Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

Вариант нормы может быть как положительным с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

Norm/Norm

Norm/Polym

Polym/Polym