Генетическая панель «MyAtherosclerosis» MyGenetics (MyAtherosclerosis Genetic Panel MyGenetics)

Синонимы: Склероз артерий, отложение холестерина, бляшки в сосудах.

Arteriosclerosis, plaque buildup in arteries.

Краткое описание исследования «Генетическая панель «MedAtherosclerosis» MyGenetics»

У человека более 20000 генов, каждый из которых вносит вклад в тот или иной признак. Многие гены имеют один или несколько вариантов. Разнообразие этих вариантов обуславливает индивидуальные различия людей.

ДНК-тест выполняется один раз в жизни, потому что последовательность ДНК унаследованных от родителей генов не изменяется, однако активность генов (экспрессия) зависит от множества других факторов. На проявление признака или заболевания (помимо генетики) влияют:

• окружающая среда;
• образ жизни;
• физическая активность;
• питание и т. д.

Зная генетические особенности, можно снизить негативный эффект неблагоприятных генетических полиморфизмов с помощью изменения образа жизни и стиля питания, более осознанно управлять здоровьем, вносить коррективы и разрабатывать индивидуальные стратегии профилактики и лечения.

Тест MedAtherosclerosis позволяет определить генетическую предрасположенность к развитию атеросклероза и сосудистых заболеваний. В процессе исследования анализируются важные гены, влияющие на уровень триглицеридов, обмен холестерина и метаболизм гомоцистеина, что помогает понять, какие именно генетические факторы могут способствовать развитию холестериновых бляшек и сосудистых осложнений.

Раннее выявление предрасположенности способствует разработке персонализированных стратегий профилактики и своевременному принятию мер для сохранения здоровья сердечно-сосудистой системы.

По результатам теста можно подобрать персональные рекомендации по профилактике и образу жизни, направленные на снижение риска атеросклероза, таких как контроль липидного профиля, коррекция питания и увеличение физической активности. Эти данные помогают своевременно принять меры для сохранения здоровья сердечно-сосудистой системы и предупреждения развития тяжелых сосудистых заболеваний.

С какой целью выполняют исследование

Исследование предназначено для определения генетической предрасположенности к развитию атеросклероза и сосудистых заболеваний.

Что может повлиять на результат исследования

Нарушение правил подготовки может повлиять на результат.

Литература

1. Клинические рекомендации. Нарушения липидного обмена. МЗ РФ. – 2023.
2. Bäck M. et al. Fatty acid desaturase genetic variations and dietary omega-3 fatty acid intake associate with arterial stiffness //European Heart Journal Open. – 2022. – Т. 2. – №. 2. – С. oeac016.
3. Semaev S. et al. Associations of APOE gene variants rs429358 and rs7412 with parameters of the blood lipid profile and the risk of myocardial infarction and death in a white population of Western Siberia //Current Issues in Molecular Biology. – 2022. – Т. 44. – №. 4. – С. 1713-1724.
4. Wuni R. et al. A nutrigenetic update on CETP gene–diet interactions on lipid-related outcomes //Current Atherosclerosis Reports. – 2022. – Т. 24. – №. 2. – С. 119-132.

Правила подготовки к исследованию

Соскоб клеток буккального эпителия, который собирается с внутренней поверхности щеки с помощью небольшого зонда, легко и безболезненно выполняется самостоятельно в домашних условиях и не требует посещения медицинского учреждения.

За 1,5-2 часа до сбора биоматериала воздержаться от приема пищи, чистки зубов, полоскания рта и курения.

При сборе генетического материала у младенца проводить процедуру следует не ранее, чем через 30 минут после кормления, предварительно дав ребенку попить теплой воды.

Перед проведением исследования необходимо заполнить анкету.

В каких случаях проводят анализ «Генетическая панель «MedAtherosclerosis» MyGenetics»:

• при наличии семейной истории сердечно-сосудистых заболеваний;
• для выявления индивидуальных рисков развития сердечно-сосудистых заболеваний;
• при стремлении скорректировать образ жизни, питание и физическую активность с учетом генетических особенностей;
• для понимания своих слабых сторон и реализации персонализированных подходов к поддержанию формы и общего здоровья;
• для изучения индивидуального риска развития атеросклероза и метаболического синдрома.

Интерпретация результатов исследований содержит информацию для лечащего врача и не является диагнозом. Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения. Точный диагноз ставит врач, используя как результаты данного обследования, так и нужную информацию из других источников: анамнеза, результатов других обследований и т.д.

Единицы измерения: нет.

Референсные значения: нет.

Формат представления результата

Выдается персонифицированный отчет по результатам проведенного исследования.

Интерпретация результатов исследования «Генетическая панель «MedAtherosclerosis» MyGenetics»

Представленный ДНК-тест не является инструментом для диагностики заболеваний, лечения и медицинской реабилитации, не является диагнозом.

Следует помнить, что некоторые рекомендации положительно влияют на одни функции организма и отрицательно на другие.

Для получения детальной информации обратитесь к врачу.

Информацию из этого раздела нельзя использовать для самодиагностики и самолечения!

ВНИМАНИЕ! Отчет не определяет текущее состояние здоровья, он свидетельствует о генетических предрасположенностях к определенным физиологическим состояниям, а также указывает на ряд характерных индивидуальных особенностей!

Результаты выдаются в виде генотипа по каждому исследованному полиморфизму генов, входящих в состав генетической панели, с указанием выявленного варианта и ожидаемого эффекта от его реализации («+» или «-»).

Вариант — интерпретация генотипа с точки зрения встречаемости в популяции, где:

Norm — частый вариант;

Polym — полиморфизм, редкий вариант в популяции.

Вариант нормы может быть как положительным с точки зрения признака и заболевания, так и иметь негативное воздействие на организм.

Возможны следующие выявленные сочетания вариантов:

Norm/Norm

Norm/Polym

Polym/Polym