12 дней
Выезд на дом
№ 129ГПNEW | Исследование направлено на определение аллельных вариантов полиморфизмов в генах ACE, AGT, NOS3, ассоциированных с увеличением риска развития атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда. Выдается описание результатов врачом-генетиком.
Спланируйте визит в приложении
Подберите анализы, узнайте цену — выберите удобный день
9 дней
Выезд на дом
№ 129ГП/БЗNEW | Исследование направлено на определение аллельных вариантов полиморфизмов в генах ACE, AGT, NOS3, ассоциированных с увеличением риска развития атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
24 дня
№ 7369 | Диагностика направлена на определение первичных форм кардиомиопатии и осуществляется методом секвенирования следующего поколения (Next-Generation Sequencing, NGS) в соответствии с рекомендациями EHRA/HRS/APHRS/LAHRS 2022 года и рекомендаций МЗ РФ.
24 дня
№ 7370 | Таргетная панель наследственных аритмогенных заболеваний.
12 дней
№ 121ГП | Тест позволяет определить наличие генетических факторов риска развития артериальной гипертензии в результате сужения просвета сосудов и нарушения водно-солевого баланса, возникающих при наличии полиморфизмов в генах ACE, AGT. На бланке результата выдается информация о полиморфизмах, полученная при молекулярно-генетическом исследовании, с комментариями.
9 дней
№ 121ГП/БЗ | Тест позволяет определить наличие генетических факторов риска развития артериальной гипертензии в результате сужения просвета сосудов и нарушения водно-солевого баланса, возникающих при наличии полиморфизмов в генах ACE, AGT. Описание результатов врачом-генетиком не выдается.
12 дней
Выезд на дом
№ 7611I | Исследование направлено на определение аллельных вариантов полиморфизмов в гене NOS3, ассоциированных с увеличением риска развития атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда. Выдается описание результатов врачом-генетиком.
9 дней
Выезд на дом
№ 7611БЗ | Исследование направлено на определение аллельных вариантов полиморфизмов в гене NOS3, ассоциированных с увеличением риска развития атеросклероза, ишемической болезни сердца, инфаркта миокарда. Описание результатов врачом-генетиком не выдаётся.
