ИНВИТРО. Онкогенетические исследования, узнать цены на анализы и сдать

№ 7351

ПЦР анализ клональных реаранжировок В-клеточных рецепторов (Analysis of clonal rearrangements of B-cell receptors (PCR))

Выявление клональных реаранжировок В-клеточных рецепторов – важный инструмент диагностики и контроля лимфопролиферативных заболеваний.

До 25 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

14 990 ₽

№ 7352

Анализ относительной экспрессии гена WT1 (Relative expression of WT1 gene)

Уровень экспрессии WT1 является ключевым молекулярным маркером в диагностике и лечении лейкозов.

До 11 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

4 990 ₽

№ 7353

Определение аллельной нагрузки мутации в гене FLT3 (ITD) (количественно) (Allelic load of mutation in FLT3 gene (ITD), PCR, quantitative)

Мутации в гене FLT3 являются одними из наиболее распространенных миелоидных драйверов, выявляемых при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) у взрослых.

До 11 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

11 490 ₽

№ 7354

Анализ мутаций в гене NPM1 (Mutations in NPM1 gene)

Мутации в гене NPM1 являются одними из наиболее часто встречающихся при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) у взрослых.

До 11 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

6 990 ₽

№ 7355

Анализ мутаций в гене cKIT (Mutations in KIT gene)

Мутации в гене KIT являются одними из миелоидных драйверов, выявляемых при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) у взрослых.

До 11 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

6 990 ₽

№ 7356

ПЦР анализ клональных реаранжировок T-клеточных рецепторов (Analysis of clonal rearrangements of T-cell receptors (PCR))

Клональные реаранжировки T-клеточных рецепторов – молекулярный маркер для диагностики и мониторинга Т-клеточных лимфопролиферативных заболеваний.

До 25 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

14 990 ₽

№ 7363

Анализ химерного гена NUP214::ABL (ПЦР) (Analysis of chimeric gene NUP214::ABL (qualitative))

NUP214::ABL1 – характерный молекулярный маркер для Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза.

До 11 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

8 190 ₽

№ 7362

Анализ относительной экспрессии гена RUNX1::RUNX1T1-t(8;21), количественная RQ ПЦР (в реальном времени) (PCR analysis of the relative expression of the RUNX1::RUNX1T1-t(8;21), quantitative RQ PCR (real time))

Анализ относительной экспрессии гена RUNX1::RUNX1T1 является эффективным методом диагностики острых миелоидных лейкозов (ОМЛ), а также для мониторинга эффективности проводимой терапии в качестве маркера минимальной остаточной болезни (МОБ).

До 11 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

6 990 ₽

№ 7360

Анализ химерного гена SIL::TAL1-делеция 1p32 (ПЦР) (Analysis of chimeric gene SIL::TAL1 - deletion 1p32 (PCR, qualitative))

SIL::TAL1 (делеция 1p32) характерен для Т-клеточного острого лимфобластного лейкоза и вызывает патологическую гиперэкспрессию TAL1, что нарушает нормальные процессы дифференцировки и пролиферации Т-клеток, способствуя развитию лейкоза.

До 11 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

4 290 ₽

№ 7359

Анализ химерного гена TEL::AML1-t(12;21) (ПЦР, кач.) (Analysis of chimeric gene TEL::AML1-t(12;21) (PCR, qualitative))

TEL::AML1 – t(12;21) — характерный молекулярный маркер острого лимфобластного лейкоза с благоприятным прогнозом.

До 11 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

4 290 ₽

№ 5013

Определение амплификации гена MET методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) (MET gene amplification testing, FISH)

Определение амплификации гена MET методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) на операционном и биопсийном материале при немелкоклеточном раке легкого.

До 9 рабочих дней

17 990 ₽

№ 5011OЩЖ

Иммуногистохимическая диагностика новообразований щитовидной железы (Immunohistochemical diagnostics of thyroid neoplasms)

Иммуногистохимическое исследование операционного и биопсийного материала новообразований с установленной первичной локализацией щитовидной железы (ИГХ-панель до шести антител).

До 9 рабочих дней

26 240 ₽

№ 5014

Определение амплификации гена MDM2 методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) (MDM2 gene amplification testing, FISH)

Определение амплификации гена MDM2 методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) на операционном и биопсийном материале.

До 9 рабочих дней

16 490 ₽

№ 5012

Определение транслокации гена RET методом флуоресцентной in situ гибридизации (FISH) (RET gene translocation testing, FISH)

Определение транслокации гена RET методом флуоресцентной in situ гибридизации на операционном и биопсийном материале при раке щитовидной железы.

До 9 рабочих дней

22 990 ₽

№ 7368

Молекулярно-генетическое профилирование соматических мутаций в опухолевой ткани методом NGS (Molecular genetic profiling of somatic mutations in tumor tissue, NGS)

Молекулярное профилирование опухоли – это лабораторное исследование, позволяющее детально проанализировать генетические и молекулярные особенности опухоли с целью определения её уникального «портрета». Секвенирование нового поколения (NGS) – высокопроизводительный и высокочувствительный метод, позволяющий максимально точно на сегодняшний день оценить мутационный профиль опухоли, на основании чего может быть подобрана персонализированная прецизионная таргетная терапия.

До 24 рабочих дней

36 990 ₽

№ 77750

Анализ мутаций в гене NRAS (Mutations in NRAS gene)

До 25 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

8 190 ₽

№ 565

Детекция мутации V600E в гене BRAF

Тест используется для определения наличия мутации V600E в гене BRAF для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 9 рабочих дней

5 145 ₽

№ 5501

Молекулярно-генетическое исследование при меланоме (BRAF, NRAS) (Complex detection of mutations in melanoma (BRAF, NRAS))

Тест используется для определения наличия активирующих мутаций в генах BRAF и NRAS для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 10 рабочих дней

11 875 ₽

№ 5502

Молекулярно-генетическое исследование при GIST-опухолях (c-KIT, PDGFRa) (Complex detection of mutations in GIST (c-KIT, PDGFRa))

Тест используется для определения наличия активирующих мутаций в генах c-KIT и PDGFRa для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 10 рабочих дней

25 170 ₽

№ 5503

Молекулярно-генетическое исследование при раке желудка (HER2 амплификация, MSI) (Complex detection of mutations in gastric cancer (HER2, MSI))

Тест используется для определения наличия амплификации гена HER2 и микросателлитной нестабильности для решения вопроса о проведении таргетной терапии и иммунотерапии, соответственно.

До 10 рабочих дней

15 025 ₽

№ 5504

Молекулярно-генетическое исследование при колоректальном раке (MSI, BRAF, KRAS, NRAS) (Complex detection of mutations in colorectal cancer (MSI, BRAF, KRAS, NRAS))

Тест используется для определения наличия активирующих мутаций в генах BRAF, KRAS, NRAS и наличия микросателлитной нестабильности для решения вопроса о проведении таргетной терапии и иммунотерапии.

До 10 рабочих дней

22 355 ₽

№ 5510

Молекулярно-генетическое исследование копийности генов при раке молочной железы (19 генов) (Complex detection of duplications and deletions of gene in breast cancer (HER2, TOP2A, MYD, ESR etc.))

Тест используется для определения наличия амплификации гена HER2 для решения вопроса о проведении таргетной терапии, а также для определения наличия патогенных делеций и амплификации для возможности персонализации терапии.

До 10 рабочих дней

11 540 ₽

№ 5511

Молекулярно-генетическое исследование при раке тела матки (POLE, MSI) (Complex detection of mutations in endometrial cancer (POLE, MSI))

Тест используется для определения наличия микросателлитной нестабильности для решения вопроса о проведении иммунотерапии, а также для определения наличия патогенных мутаций в гене POLE для возможности персонализации терапии.

До 14 рабочих дней

6 985 ₽

№ 5512

Выявление транслокаций EML4-ALK, ROS1 и мутаций в гене MET (Detection of ALK, ROS1 translocations and mutations in MET gene)

Тест используется для определения наличия транслокаций EML4-ALK, CD74-ROS1, а также утраты 14 экзона MET и амплификация гена MET для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 10 рабочих дней

16 065 ₽

№ 7020

Комплексное обследование потери гетерозиготности (гены PTEN, RB1, TP53, BRCA1/2) (Detection of deletions nad duplications PTEN, RB1, TP53, BRCA½ in prostate cancer)

Тест используется для определения наличия делеций в генах PTEN, RB1, TP53, BRCA1/2 для возможности персонализации терапии.

До 10 рабочих дней

11 035 ₽

№ 777702

Мутационный статус генов вариабельных участков иммуноглобулинов (IGHV), ПЦР (IGHV mutational status, PCR)

Новое

• Мутационный статус IGHV-генов – один из наиболее важных молекулярно-генетических параметров для определения патогенетических и прогностических подгрупп больных ХЛЛ.
• Диагностика и оценка прогноза течения B-клеточного хронического лимфолейкоза.

До 26 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

16 685 ₽

№ 7648

Наследственный рак простаты (ген HOXB13) (Hereditary prostate cancer (HOXB13 gene))

Тест используется для диагностики наследственных случаев рака предстательной железы, ассоциированных с геном HOXB13.

До 15 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

4 400 ₽

№ 5505

Молекулярно-генетическое исследование рака легкого (мутации в генах EGFR, KRAS, BRAF, HER2) (Complex detection of mutations in lung cancer (EGFR, KRAS, BRAF, HER2))

До 10 рабочих дней

15 815 ₽

№ 777726

Определение транслокации lp/19q (1p/19q translocation)

Тест используется для определения наличия коделеции 1p/19q для возможности персонализации терапии.

До 10 рабочих дней

17 295 ₽

№ 777730

Мутации в гене MET (Mutations in MET gene)

Тест используется для определения наличия утраты 14 экзона гена MET и амплификации гена MET для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 9 рабочих дней

15 080 ₽

№ 568

Определение мутаций гена PDGFRa

Тест используется для определения наличия мутаций в гене PDGFRA для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 14 рабочих дней

14 355 ₽

№ 569

Обнаружение мутаций в 12, 13, 59, 61, 117, 146 кодонах гена KRAS

Тест используется для определения мутаций в кодонах 12,13 (экзон 2), 59, 61 (экзон 3), 117, 146 (экзон 4) гена KRAS для решения вопроса о проведении таргетной терапии

До 9 рабочих дней

7 350 ₽

№ 571

Обнаружение мутаций в 12, 13, 59, 61, 117, 146 кодонах гена NRAS

Тест используется для определения мутаций в кодонах 12,13 (экзон 2), 59, 61 (экзон 3), 117, 146 (экзон 4) гена NRAS для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 9 рабочих дней

7 350 ₽

№ 574

Определение микросателлитной нестабильности (MSI)

Тест используется для определения наличия микросателлитной нестабильности для решения вопроса о проведении иммунотерапии.

До 9 рабочих дней

3 675 ₽

№ 576

Определение мутаций гена с-KIT

Тест используется для определения наличия мутации в гене с-Kit для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 14 рабочих дней

12 140 ₽

№ 577

Определение перестроек гена ALK

Тест используется для определения наличия транслокаций EML4-ALK для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 9 рабочих дней

8 455 ₽

№ 578

Определение перестроек гена ROS1

Тест используется для определения наличия транслокаций CD74-ROS1 для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 9 рабочих дней

8 455 ₽

№ 777722

Мутации в гене POLE (Mutations in POLE gene)

Тест используется для определения наличия патогенных мутаций в гене POLE для возможности персонализации терапии.

До 14 рабочих дней

9 925 ₽

№ 777723

Мутации в гене IDH2 (Mutations in IDH2 gene)

Тест используется для определения наличия активирующих мутаций в гене IDH2 для возможности персонализации терапии.

До 10 рабочих дней

15 445 ₽

№ 777724

Мутации в гене IDH1 (Mutations in IDH1 gene)

Тест используется для определения наличия активирующих мутаций в гене IDH1 для возможности персонализации терапии.

До 10 рабочих дней

15 445 ₽

№ 777725

Мутации PIK3CA (Mutations in PIK3CA gene)

Исследование применяют с целью определения наличия активирующих мутаций в 9 и 20 экзоне гена PIK3CA для решения вопроса о проведении таргетной терапии

До 10 рабочих дней

15 080 ₽

№ 777727

Определение метилирования гена MGMT (Methylation status of MGMT gene)

Тест используется для определения наличия метилирования MGMT для возможности персонализации терапии.

До 10 рабочих дней

15 445 ₽

№ 777728

Мутации в гене TERT (Mutations in TERT gene)

Тест используется для определения мутаций в промоторной области гена TERT для возможности персонализации терапии.

До 9 рабочих дней

9 925 ₽

№ 7078

Молекулярно-генетическое исследование патологического метилирования гена SEPT9 (Detection of pathological methylation of the SEPT9 gene)

Исследование патологического метилирования гена SEPT9.

До 11 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

9 990 ₽

№ 7079

Молекулярно-генетическое исследование транслокации гена REТ (Detection of translocation of the REТ gene)

Исследование транслокации гена REТ.

До 11 рабочих дней

12 990 ₽

№ 5508

Определение транслокаций генов NTRK1-3 (NTRK1-3 gene translocation testing)

Тест используется для определения патогенных транслокаций TPM3-NTRK1, NACC2-NTRK2, QKI-NTRK2, ETV6-NTRK3, TRIM24-NTRK2 в опухолевом материале с целью назначения таргетной терапии.

До 11 рабочих дней

15 990 ₽

№ 77755

ПЦР анализ мутаций в гене IDH1 (секвенирование) (PCR analysis of IDH1 gene mutations (sequencing))

Мутации в гене IDH1 выявляются при различных онкогематологических новообразованиях. Их выявление имеет важное значение для постановки диагноза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют большое прогностическое значение. Последние достижения в области патогенеза и биологии IDH1-мутированных ОМЛ открыли возможность для разработки и применения селективного ингибирования IDH1-пути.

До 25 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

8 190 ₽

№ 77756

ПЦР анализ мутаций в гене IDH2 (секвенирование) (PCR analysis of IDH2 gene mutations (sequencing))

Мутации в гене IDH2 выявляются при различных онкогематологических заболеваниях. Их выявление имеет важное значение для постановки диагноза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют большое прогностическое значение. Последние достижения в области патогенеза и биологии IDH2-мутированных ОМЛ открыли возможность для разработки и применения селективного ингибирования IDH2-пути.

До 25 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

8 190 ₽

№ 77752

Анализ мутаций в гене RUNX1 (Mutations in RUNX1 gene)

Мутации в гене RUNX1 выявляются при различных онкогематологических заболеваниях, что важно для постановки диагноза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют неблагоприятное прогностическое значение.

До 25 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

12 490 ₽

№ 77753

Анализ мутаций в гене SETBP1 (Mutations in SETBP1 gene)

Анализ мутаций в гене SETBP1 позволяет выявить наличие заболевания, оценить возможность развития и вероятность передачи его по наследству.

До 25 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

8 190 ₽

№ 77751

Анализ мутаций в гене SF3B1 (ПЦР, секвенирование) (Mutation analysis in SF3B1 gene (PCR, sequencing))

Мутации в гене SF3B1 могут быть связаны с некоторыми типами миелодиспластического синдрома и другими формами клональных заболеваний.

До 25 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

8 190 ₽

№ 77754

Анализ мутаций в гене SRSF2 (ПЦР, секвенирование) (Mutation analysis in the SRSF2 gene (PCR sequencing))

Мутации в гене SRSF2 выявляются практически при всех формах лейкемии.

До 25 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

8 190 ₽

№ 7343

Анализ мутаций в гене CSF3R (Mutations in CSF3R gene)

Мутации в гене CSF3R являются одними из наиболее распространенных миелоидных драйверов, выявляемых при хроническом нейтрофильном лейкозе (ХНЛ) и атипичном хроническом миелоидном лейкозе (аХМЛ). Их выявление имеет решающее значение для точной диагностики этих заболеваний.

До 25 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

7 990 ₽

№ 7344

Анализ мутаций в гене ASXL1 (Mutations in ASXL1 gene)

Мутации в гене ASXL1 широко распространены при миелодиспластическом синдроме, миелопролиферативных заболеваниях и остром миелоидном лейкозе. Их обнаружение имеет решающее значение для точной диагностики этих заболеваний.

До 25 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

13 990 ₽

№ 7345

Анализ мутаций в гене CEBPA (Mutations in CEBPA gene)

Выявление мутаций в гене CEBPA имеет важное значение для постановки диагноза острого миелоидного лейкоза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют большое прогностическое значение.

До 25 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

10 990 ₽

№ 7346

Анализ мутаций в гене EZH2 (Mutations in EZH2 gene)

Мутации в гене EZH2 являются одними из наиболее распространенных аномалий, выявляемых при различных гематологических заболеваниях. Их выявление имеет решающее значение для точной диагностики этих патологий.

До 25 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

12 990 ₽

№ 7330

Анализ мутаций в гене FLT3 (ITD, TKD), ПЦР, кач. (Analysis of FLT3 (ITD, TKD) mutations (PCR qualitative))

Мутации в гене FLT3 – одни из самых распространенных миелоидных драйверов, выявляемых при остром миелоидном лейкозе (ОМЛ) у взрослых. Эти мутации имеют большое прогностическое и в связи с этим их выявление имеет решающее значение для точной оценки риска.

До 12 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

8 290 ₽

№ 777780

Анализ транслокации t(8;14) на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) (Analysis of the translocation t(8;14) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative))

Диагностика лимфомы Беркитта.

До 9 рабочих дней

23 490 ₽

№ 7082

Молекулярно-генетическое исследование при семейном медуллярном раке щитовидной железы и синдромах МЭН 1/2 (экзоны 10, 11, 13-16 гена RET и экзон 10 гена MEN1) (Familial medullary thyroid carcinoma, RET gene, MEN1 gene)

Семейный медуллярный рак щитовидной железы и синдромы МЭН 1/2.
Тест используется для диагностики синдромов множественной эндокринной неоплазии (МЭН 1 и МЭН 2), характеризующихся развитием множественных опухолей эндокринных желез.

До 19 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

8 990 ₽

№ 777783

Анализ транслокации t(14;18) на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) (Analysis of the translocation t(14;14) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative))

Диагностика фолликулярной лимфомы.

До 9 рабочих дней

23 490 ₽

№ 777781

Анализ перестроек гена MALT1 на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) (Analysis of the MALT1 gene aberrations on paraffin slides (FISH Histology, quantitative))

Диагностика MALT-лимфомы.

До 9 рабочих дней

23 490 ₽

№ 7348

Анализ мутаций в гене DNMT3A (Mutations in DNMT3A gene)

Мутации в гене DNMT3A выявляются при различных онкогематологических заболеваниях. Их выявление имеет важное значение для постановки диагноза и оценки рисков, поскольку эти мутации имеют прогностическую ценность.

До 25 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

7 990 ₽

№ 777745MLL

Анализ химерного гена MLL/AF4 -t(4;11) (ПЦР, кач.) Analysis of chimeric gene MLL/AF4 -t(4;11) (PCR, qualitative)

Исследование предназначено для диагностики, определения прогноза течения заболевания, а также подбора адекватной терапии и мониторинга минимальной остаточной болезни пациентов с острым лимфобластным лейкозом.

До 11 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

2 385 ₽

№ 777746E2A

Анализ химерного гена E2A/PBX1 - t(1;19) (ПЦР, кач.) Analysis of chimeric gene E2A/PBX1 - t(1;19) (PCR, qualitative)

Исследование предназначено для диагностики, определения прогноза течения заболевания, а также подбора адекватной терапии и мониторинга минимальной остаточной болезни пациентов с острым лимфобластным лейкозом.

До 11 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

2 385 ₽

№ 777742PML

Анализ химерного гена PML/RARα -t(15;17) (ПЦР, кач.) Analysis of chimeric gene PML/RARα -t(15;17) (PCR, qualitative)

Исследование используют в комплексной диагностике, при определении прогноза течения заболевания, подборе адекватной терапии, а также для мониторинга минимальной остаточной болезни пациентов с острым миелоидным лейкозом.

До 11 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

2 385 ₽

№ 777743RUN

Анализ химерного гена RUNX1/RUNX1T1 -t(8;21) ( ПЦР, кач.) Analysis of chimeric gene RUNX1/RUNX1T1 -t(8;21) (PCR, qualitative)

Данное исследование направлено на диагностику, определение прогноза течения заболевания, подбор адекватной терапии и мониторинг минимальной остаточной болезни пациентов с острым миелоидным лейкозом.

До 11 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

2 385 ₽

№ 777744CBF

Анализ химерного гена CBFB/MYH11- inv(16),t(16;16) ( ПЦР, кач) Analysis of chimeric gene CBFB/MYH11- inv(16),t(16;16) (PCR, qualitative)

Целью исследования являются диагностика, определение прогноза течения заболевания, подбор адекватной терапии, а также мониторинг минимальной остаточной болезни пациентов с острым миелоидным лейкозом.

До 11 рабочих дней

Взятие крови из вены:+200 ₽

2 385 ₽

№ 548

Определение экспрессии PDL1

Тест используется для определения наличия экспрессии мРНК PD-L1 для решения вопроса о проведении иммунотерапии.

До 9 рабочих дней

7 845 ₽

№ 560

Определение распространенных мутаций генов BRCA1, BRCA2 при раке молочной железы и яичников в биопсийном материале

Тест используется для определения наличия патогенных мутаций в генах BRCA1/2 для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 9 рабочих дней

7 720 ₽

№ 562

Исследование мутаций в гене EGFR (делеции и инсерции в 19 экзоне, инсерции в 20 экзоне (ассоциированные с резистентностью к ТКИ)

Тест используется для определения наличия активирующих мутаций в гене EGFR для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 9 рабочих дней

4 160 ₽

№ 777774TQQ

Анализ всех специфических аберраций на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) Analysis of all specific aberrations on paraffin slides (FISH Histology, quantitative)

Лимфопролиферативные заболевания (ЛПЗ) – гетерогенная группа патологий, морфологическим субстратом которых являются лимфоидные клетки. По характеристике клеточного состава ЛПЗ можно подразделить на В-клеточные, Т-клеточные и лимфому Ходжкина (лимфогранулематоз). Анализ всех специфических аберраций, как одних из самых надежных критериев классификации и диагностики лимфоидных опухолей, применяют для дифференциальной диагностики лимфопролиферативных заболеваний.

До 11 рабочих дней

13 495 ₽

№ 777790TQ

Анализ транслокации t(11;14)(q13;q32) на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) Analysis of translocation t(11;14)(q13;q32)on paraffin slides (FISH Histology, quantitative)

Лимфопролиферативные заболевания (ЛПЗ) – гетерогенная группа патологий, морфологическим субстратом которых являются лимфоидные клетки. По характеристике клеточного состава ЛПЗ можно подразделить на В-клеточные, Т-клеточные и лимфому Ходжкина (лимфогранулематоз). Выявление транслокации t(11;14)(q13;q32) используют для дифференциальной диагностики лимфопролиферативных заболеваний.

До 9 рабочих дней

10 670 ₽

№ 777771BCL

Анализ перестроек гена BCL- 6 (der(3)(q27)) на парафиновых срезах (ГистоFISH, колич.) Analysis of BCL- 6 gene rearrangements (der(3)(q27)) on paraffin slides (FISH Histology, quantitative)

Исследования проводят с целью выявления перестройки локуса гена BCL6/3q27, что приводит к развитию диффузной В-крупноклеточной лимфомы (ДВККЛ).

До 11 рабочих дней

13 495 ₽

№ 777773BCL2

Анализ перестроек BCL2 гена на парафиновых срезах (гистоFISH, колич.) Analysis of BCL2 gene rearrangements on paraffin slides (FISH Histology, quantitative)

Исследование используют при постановке диагноза фолликулярной лимфомы – группы индолентных неходжкинких опухолей из В-клеток в лимфоузлах, селезенке, костном мозге, печени и других экстранодальных областях.

До 11 рабочих дней

13 495 ₽

№ 563

Определение гиперэкспрессии гена HER2 (копийность гена)

Тест используется для определения наличия амплификации гена HER2 для решения вопроса о проведении таргетной терапии.

До 9 рабочих дней

12 140 ₽

Онкогенетические исследования

Вопросы и ответы

Вопросы
и ответы