Ваш город:
Изменить Подтвердить  
Система менеджмента качества ООО «ИНВИТРО» соответствует требованиям
ISO 15189:2012 и ГОСТ ISO 9001-2011 (ISO 9001:2008)
Выбрать город: Москва
Онлайн-звонок Skype-консультант
Бесплатный звонок по России
  • Первые лица
  • Отзывы VIP клиентов
  • Call-центр
  • Лицензии, сертификаты
  • Контроль качества
  • Оборудование
  • Социальная ответственность
  • Высшая медицинская школа
  • Вакансии
  • Контакты
  • 27.03.2009

    С 23.03.2009 лаборатория ИНВИТРО перешла на новую технологию для исследования протромбина (и МНО) в связи с прекращением производства ранее используемого реагента компанией-производителем Instrumentation Laboratory (IL). Новое поколение реагентов (RecombiPlasTin 2G – человеческий рекомбинантный тромбопластин), по информации производителя, обладает более высокой специфичностью.
    В области «нормальных» значений результаты (протромбин и МНО), полученные на данной и предыдущей технологии, практически не различаются.
    В области низких значений протромбина в крови результаты протромбина по Квику могут быть существенно снижены при сравнении с результатами, полученными на прежней технологии. Сравнение результатов протромбина по Квику, полученных до 23.03.2009 и, начиная с 23.03.2009, не корректно.
    С 27.03.2009 к результатам (на бланке ответа) будет добавлен комментарий «Исследование выполнено с использованием нового реагента RecombiPlasTin 2G (HemosIL)».
    Влияние новой технологии на результаты МНО (международного нормализованного отношения) менее значительно, но возможно.
    Компания-производитель рекомендует пациентам, находящимся на терапии непрямыми антикоагулянтами, не принимать терапевтические решения на основании единственного определения МНО. Для принятия терапевтического решения (изменение дозы препарата) целесообразно провести два-три последовательных определения МНО на новой технологии, возможно, с сокращенным интервалом между определениями (например, раз в неделю).

    Возврат к списку