Новая технология для исследования протромбина (и МНО)

27.03.2009

С 23.03.2009 лаборатория ИНВИТРО перешла на новую технологию для исследования протромбина (и МНО) в связи с прекращением производства ранее используемого реагента компанией-производителем Instrumentation Laboratory (IL).

С 23.03.2009 лаборатория ИНВИТРО перешла на новую технологию для исследования протромбина (и МНО) в связи с прекращением производства ранее используемого реагента компанией-производителем Instrumentation Laboratory (IL). Новое поколение реагентов (RecombiPlasTin 2G – человеческий рекомбинантный тромбопластин), по информации производителя, обладает более высокой специфичностью.

В области «нормальных» значений результаты (протромбин и МНО), полученные на данной и предыдущей технологии, практически не различаются.

В области низких значений протромбина в крови результаты протромбина по Квику могут быть существенно снижены при сравнении с результатами, полученными на прежней технологии. Сравнение результатов протромбина по Квику, полученных до 23.03.2009 и, начиная с 23.03.2009, не корректно.

С 27.03.2009 к результатам (на бланке ответа) будет добавлен комментарий «Исследование выполнено с использованием нового реагента RecombiPlasTin 2G (HemosIL)».

Влияние новой технологии на результаты МНО (международного нормализованного отношения) менее значительно, но возможно.

Компания-производитель рекомендует пациентам, находящимся на терапии непрямыми антикоагулянтами, не принимать терапевтические решения на основании единственного определения МНО. Для принятия терапевтического решения (изменение дозы препарата) целесообразно провести два-три последовательных определения МНО на новой технологии, возможно, с сокращенным интервалом между определениями (например, раз в неделю).